Missense variants in DPYSL5 cause a neurodevelopmental disorder with corpus callosum agenesis and cerebellar abnormalities

Jeanne, M (författare)

Demory, H (författare)

Moutal, A (författare)

visa fler...

Vuillaume, ML (författare)

Blesson, S (författare)

Thepault, RA (författare)

Marouillat, S (författare)

Halewa, J (författare)

Maas, SM (författare)

Motazacker, MM (författare)

Mancini, GMS (författare)

Van Slegtenhorst, MA (författare)

Andreou, A (författare)

Cox, H (författare)

Vogt, J (författare)

Laufman, J (författare)

Kostandyan, N (författare)

Babikyan, D (författare)

Hancarova, M (författare)

Bendova, S (författare)

Sedlacek, Z (författare)

Aldinger, KA (författare)

Sherr, EH (författare)

Argilli, E (författare)

England, EM (författare)

Audebert-Bellanger, S (författare)

Bonneau, D (författare)

Colin, E (författare)

Denomme-Pichon, AS (författare)

Gilbert-Dussardier, B (författare)

Isidor, B (författare)

Kury, S (författare)

Odent, S (författare)

Redon, R (författare)

Khanna, R (författare)

Dobyns, WB (författare)

Bezieau, S (författare)

Honnorat, J (författare)

Lohkamp, B (författare)

Karolinska Institutet

Toutain, A (författare)

Laumonnier, F (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2021

2021

Engelska.

Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 108:5, s. 951-961

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)