SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Boonen Steven)
 

Sökning: WFRF:(Boonen Steven) > Reversing sex stero...

Reversing sex steroid deficiency and optimizing skeletal development in the adolescent with gonadal failure.

Vanderschueren, Dirk (författare)
Vandenput, Liesbeth, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för invärtesmedicin, Avdelningen för internmedicin,Institute of Internal Medicine, Dept of Medicine
Boonen, Steven (författare)
 (creator_code:org_t)
Basel : KARGER, 2005
2005
Engelska.
Ingår i: Endocrine development. - Basel : KARGER. - 1421-7082. ; 8, s. 150-65
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • During puberty, the acquisition of skeletal mass and areal bone mineral density (BMD) mainly reflects an increase in bone size (length and perimeters) and not true volumetric BMD. Sexual dimorphism in bone mass and areal BMD is also explained by differences in bone size (longer and wider bones in males) and not by differences in volumetric BMD. Androgens stimulate skeletal growth by activation of the androgen receptor, whereas estrogens (following aromatization of androgens and stimulation of estrogen receptors) have a biphasic effect on skeletal growth during puberty. Recent evidence from clinical cases has shown that many of the growth-promoting effects of the sex steroids are mediated through estrogens rather than androgens. In addition, skeletal maturation and epiphyseal fusion are also estrogen-dependent in both sexes. Nevertheless, independent actions of androgens in these processes also occur. Both sex steroids maintain volumetric BMD during puberty. Androgens interact with the growth hormone (GH)-insulin-like growth factor-I (IGF-I) axis neonatally, resulting in a sexual dimorphic GH pattern during puberty, whereas estrogens stimulate GH and hereby IGF-I in both sexes. Hypogonadism in adolescents impairs not only bone size but also maintenance of volumetric BMD, hereby severely reducing peak areal BMD. Delayed puberty in boys and Turner's syndrome in women impair both bone length and size, reducing areal BMD. Whether volumetric BMD is also reduced and whether fracture risk is increased in these conditions remains controversial. Replacing sex steroids according to a biphasic pattern (starting at low doses and ending at high-normal doses) seems the safest approach to reach targeted height and to optimize bone development.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

Adolescent
Bone Density
physiology
Bone Development
physiology
Female
Gonadal Steroid Hormones
deficiency
Humans
Hypogonadism
physiopathology
Male
Puberty
physiology
Puberty
Delayed
physiopathology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Vanderschueren, ...
Vandenput, Liesb ...
Boonen, Steven
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Endokrinologi oc ...
Artiklar i publikationen
Endocrine develo ...
Av lärosätet
Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy