SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-116749"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-116749" > Fine mapping of chr...

Fine mapping of chromosome 5p15.33 based on a targeted deep sequencing and high density genotyping identifies novel lung cancer susceptibility loci

Kachuri, Linda (författare)
Amos, Christopher I. (författare)
Mckay, James D. (författare)
visa fler...
Johansson, Mattias (författare)
Umeå universitet,Enheten för biobanksforskning
Vineis, Paolo (författare)
Bueno-de-Mesquita, H. Bas (författare)
Boutron-Ruault, Marie-Christine (författare)
Johansson, Mikael (författare)
Umeå universitet,Institutionen för strålningsvetenskaper
Quiros, J. Ramon (författare)
Sieri, Sabina (författare)
Travis, Ruth C. (författare)
Weiderpass, Elisabete (författare)
Karolinska Institutet
Le Marchand, Loic (författare)
Henderson, Brian E. (författare)
Wilkens, Lynne (författare)
Goodman, Gary E. (författare)
Chen, Chu (författare)
Doherty, Jennifer A. (författare)
Christiani, David C. (författare)
Wei, Yongyue (författare)
Su, Li (författare)
Tworoger, Shelley (författare)
Zhang, Xuehong (författare)
Kraft, Peter (författare)
Zaridze, David (författare)
Field, John K. (författare)
Marcus, Michael W. (författare)
Davies, Michael P. A. (författare)
Hyde, Russell (författare)
Caporaso, Neil E. (författare)
Landi, Maria Teresa (författare)
Severi, Gianluca (författare)
Giles, Graham G. (författare)
Liu, Geoffrey (författare)
McLaughlin, John R. (författare)
Li, Yafang (författare)
Xiao, Xiangjun (författare)
Fehringer, Gord (författare)
Zong, Xuchen (författare)
Denroche, Robert E. (författare)
Zuzarte, Philip C. (författare)
McPherson, John D. (författare)
Brennan, Paul (författare)
Hung, Rayjean J. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-11-20
2016
Engelska.
Ingår i: Carcinogenesis. - : Oxford University Press (OUP). - 0143-3334 .- 1460-2180. ; 37:1, s. 96-105
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Chromosome 5p15.33 has been identified as a lung cancer susceptibility locus, however the underlying causal mechanisms were not fully elucidated. Previous fine-mapping studies of this locus have relied on imputation or investigated a small number of known, common variants. This study represents a significant advance over previous research by investigating a large number of novel, rare variants, as well as their underlying mechanisms through telomere length. Variants for this fine-mapping study were identified through a targeted deep sequencing (average depth of coverage greater than 4000x) of 576 individuals. Subsequently, 4652 SNPs, including 1108 novel SNPs, were genotyped in 5164 cases and 5716 controls of European ancestry. After adjusting for known risk loci, rs2736100 and rs401681, we identified a new, independent lung cancer susceptibility variant in LPCAT1: rs139852726 (OR = 0.46, P = 4.73x10(-9)), and three new adenocarcinoma risk variants in TERT: rs61748181 (OR = 0.53, P = 2.64x10(-6)), rs112290073 (OR = 1.85, P = 1.27x10(-5)), rs138895564 (OR = 2.16, P = 2.06x10(-5); among young cases, OR = 3.77, P = 8.41x10(-4)). In addition, we found that rs139852726 (P = 1.44x10(-3)) was associated with telomere length in a sample of 922 healthy individuals. The gene-based SKAT-O analysis implicated TERT as the most relevant gene in the 5p15.33 region for adenocarcinoma (P = 7.84x10(-7)) and lung cancer (P = 2.37x10(-5)) risk. In this largest fine-mapping study to investigate a large number of rare and novel variants within 5p15.33, we identified novel lung and adenocarcinoma susceptibility loci with large effects and provided support for the role of telomere length as the potential underlying mechanism.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy