SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-311489"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-311489" > Precision medicine ...

Precision medicine in pheochromocytoma and paraganglioma : current and future concepts

Björklund, Peyman (författare)
Uppsala universitet,Experimentell kirurgi
Pacak, K. (författare)
NIH, Eunice Kennedy Shriver Natl Inst Child Hlth & Hum, Sect Med Neuroendocrinol Program Reprod & Adult E, Bethesda, MD USA.
Crona, Joakim (författare)
Uppsala universitet,Endokrinkirurgi,Experimentell kirurgi
 (creator_code:org_t)
2016-05-10
2016
Engelska.
Ingår i: Journal of Internal Medicine. - : Wiley. - 0954-6820 .- 1365-2796. ; 286:6, s. 559-573
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) are rare diseases but are also amongst the most characterized tumour types. Hence, patients with PPGL have greatly benefited from precision medicine for more than two decades. According to current molecular biology and genetics-based taxonomy, PPGL can be divided into three different clusters characterized by: Krebs cycle reprogramming with oncometabolite accumulation or depletion (group 1a); activation of the (pseudo)hypoxia signalling pathway with increased tumour cell proliferation, invasiveness and migration (group 1b); and aberrant kinase signalling causing a pro-mitogenic and anti-apoptotic state (group 2). Categorization into these clusters is highly dependent on mutation subtypes. At least 12 different syndromes with distinct genetic causes, phenotypes and outcomes have been described. Genetic screening tests have a documented benefit, as different PPGL syndromes require specific approaches for optimal diagnosis and localization of various syndrome-related tumours. Genotype-tailored treatment options, follow-up and preventive care are being investigated. Future new developments in precision medicine for PPGL will mainly focus on further identification of driver mechanisms behind both disease initiation and malignant progression. Identification of novel druggable targets and prospective validation of treatment options are eagerly awaited. To achieve these goals, we predict that collaborative large-scale studies will be needed: Pheochromocytoma may provide an example for developing precision medicine in orphan diseases that could ultimately aid in similar efforts for other rare conditions.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kirurgi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Surgery (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

cancer metabolism
neuroendocrine tumours
paraganglioma
personalized medicine
pheochromocytoma
precision medicine

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Björklund, Peyma ...
Pacak, K.
Crona, Joakim
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Kirurgi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Cancer och onkol ...
Artiklar i publikationen
Journal of Inter ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy