SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:143e4406-326c-4bd4-83e4-180d889d76e7"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:143e4406-326c-4bd4-83e4-180d889d76e7" > Genetic variants in...

Genetic variants in CETP increase risk of intracerebral hemorrhage

Anderson, Christopher D. (författare)
Broad Institute
Falcone, Guido J. (författare)
Broad Institute
Phuah, Chia-Ling (författare)
Broad Institute
visa fler...
Radmanesh, Farid (författare)
Broad Institute
Brouwers, H Bart (författare)
Broad Institute
Battey, Thomas W K (författare)
Broad Institute
Biffi, Alessandro (författare)
Broad Institute
Peloso, Gina M. (författare)
Broad Institute
Liu, Dajiang J (författare)
Pennsylvania State University College of Medicine
Ayres, Alison M. (författare)
Massachusetts General Hospital
Goldstein, Joshua N. (författare)
Viswanathan, Anand (författare)
Greenberg, Steven M. (författare)
Selim, Magdy (författare)
Meschia, James F. (författare)
Brown, Devin L. (författare)
Worrall, Bradford (författare)
Silliman, Scott L. (författare)
Tirschwell, David L. (författare)
Flaherty, Matthew L. (författare)
Kraft, Peter (författare)
Jagiella, Jeremiasz M. (författare)
Schmidt, Helena (författare)
Hansen, Björn M (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
Jimenez-Conde, Jordi (författare)
Giralt-Steinhauer, Eva (författare)
Elosua, Roberto (författare)
Cuadrado-Godia, Elisa (författare)
Soriano, Carolina (författare)
van Nieuwenhuizen, Koen M (författare)
Klijn, Catharina J. M. (författare)
Rannikmae, Kristiina (författare)
Samarasekera, Neshika (författare)
Al-Shahi Salman, Rustam (författare)
Sudlow, Catherine L (författare)
Deary, Ian J (författare)
Morotti, Andrea (författare)
Pezzini, Alessandro (författare)
Pera, Joanna (författare)
Urbanik, Andrzej (författare)
Pichler, Alexander (författare)
Enzinger, Christian (författare)
Norrving, Bo (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
Montaner, Joan (författare)
Fernandez-Cadenas, Israel (författare)
Delgado, Pilar (författare)
Roquer, Jaume (författare)
Lindgren, Arne (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital
Slowik, Agnieszka (författare)
Schmidt, Reinhold (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2016-10-19
2016
Engelska 11 s.
Ingår i: Annals of Neurology. - : Wiley. - 1531-8249 .- 0364-5134. ; 80:5, s. 730-740
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • OBJECTIVE: In observational epidemiologic studies, higher plasma high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been associated with increased risk of intracerebral hemorrhage (ICH). DNA sequence variants that decrease cholesteryl ester transfer protein (CETP) gene activity increase plasma HDL-C; as such, medicines that inhibit CETP and raise HDL-C are in clinical development. Here, we test the hypothesis that CETP DNA sequence variants associated with higher HDL-C also increase risk for ICH.METHODS: We performed 2 candidate-gene analyses of CETP. First, we tested individual CETP variants in a discovery cohort of 1,149 ICH cases and 1,238 controls from 3 studies, followed by replication in 1,625 cases and 1,845 controls from 5 studies. Second, we constructed a genetic risk score comprised of 7 independent variants at the CETP locus and tested this score for association with HDL-C as well as ICH risk.RESULTS: Twelve variants within CETP demonstrated nominal association with ICH, with the strongest association at the rs173539 locus (odds ratio [OR] = 1.25, standard error [SE] = 0.06, p = 6.0 × 10(-4) ) with no heterogeneity across studies (I(2) = 0%). This association was replicated in patients of European ancestry (p = 0.03). A genetic score of CETP variants found to increase HDL-C by ∼2.85mg/dl in the Global Lipids Genetics Consortium was strongly associated with ICH risk (OR = 1.86, SE = 0.13, p = 1.39 × 10(-6) ).INTERPRETATION: Genetic variants in CETP associated with increased HDL-C raise the risk of ICH. Given ongoing therapeutic development in CETP inhibition and other HDL-raising strategies, further exploration of potential adverse cerebrovascular outcomes may be warranted. Ann Neurol 2016;80:730-740.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Adult
Aged
Cerebral Hemorrhage
Cholesterol Ester Transfer Proteins
Cholesterol, HDL
Female
Genetic Predisposition to Disease
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Polymorphism, Single Nucleotide
Journal Article
Research Support, N.I.H., Extramural

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy