SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:b34b6bda-8889-4e51-803b-b4f0aa8be31d"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:b34b6bda-8889-4e51-803b-b4f0aa8be31d" > Population-specific...

Population-specific Frequencies for LRRK2 Susceptibility Variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium

Heckman, Michael G. (författare)
Soto-Ortolaza, Alexandra I. (författare)
Aasly, Jan O. (författare)
visa fler...
Abahuni, Nadine (författare)
Annesi, Grazia (författare)
Bacon, Justin A. (författare)
Bardien, Soraya (författare)
Bozi, Maria (författare)
Brice, Alexis (författare)
Brighina, Laura (författare)
Carr, Jonathan (författare)
Chartier-Harlin, Marie-Christine (författare)
Dardiotis, Efthimios (författare)
Dickson, Dennis W. (författare)
Diehl, Nancy N. (författare)
Elbaz, Alexis (författare)
Ferrarese, Carlo (författare)
Fiske, Brian (författare)
Gibson, J. Mark (författare)
Gibson, Rachel (författare)
Hadjigeorgiou, Georgios M. (författare)
Hattori, Nobutaka (författare)
Ioannidis, John P. A. (författare)
Boczarska-Jedynak, Magdalena (författare)
Jasinska-Myga, Barbara (författare)
Jeon, Beom S. (författare)
Kim, Yun Joong (författare)
Klein, Christine (författare)
Kruger, Rejko (författare)
Kyratzi, Elli (författare)
Lesage, Suzanne (författare)
Lin, Chin-Hsien (författare)
Lynch, Timothy (författare)
Maraganore, Demetrius M. (författare)
Mellick, George D. (författare)
Mutez, Eugenie (författare)
Nilsson, Christer (författare)
Lund University,Lunds universitet,Psykiatri, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Psychiatry (Lund),Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Opala, Grzegorz (författare)
Park, Sung Sup (författare)
Petrucci, Simona (författare)
Puschmann, Andreas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Quattrone, Aldo (författare)
Sharma, Manu (författare)
Silburn, Peter A. (författare)
Sohn, Young Ho (författare)
Stefanis, Leonidas (författare)
Tadic, Vera (författare)
Theuns, Jessie (författare)
Tomiyama, Hiroyuki (författare)
Uitti, Ryan J. (författare)
Valente, Enza Maria (författare)
Van Broeckhoven, Christine (författare)
van de Loo, Simone (författare)
Vassilatis, Demetrios K. (författare)
Vilarino-Gueell, Carles (författare)
White, Linda R. (författare)
Wirdefeldt, Karin (författare)
Karolinska Institutet
Wszolek, Zbigniew K. (författare)
Wu, Ruey-Meei (författare)
Hentati, Faycal (författare)
Farrer, Matthew J. (författare)
Ross, Owen A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-08-02
2013
Engelska.
Ingår i: Movement Disorders. - : Wiley. - 0885-3185. ; 28:12, s. 1740-1744
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundVariants within the leucine-rich repeat kinase 2 gene are recognized as the most frequent genetic cause of Parkinson's disease. Leucine-rich repeat kinase 2 variation related to disease susceptibility displays many features that reflect the nature of complex, late-onset sporadic disorders like Parkinson's disease. MethodsThe Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium recently performed the largest genetic association study for variants in the leucine-rich repeat kinase 2 gene across 23 different sites in 15 countries. ResultsHerein, we detail the allele frequencies for the novel risk factors (p.A419V and p.M1646T) and the protective haplotype (p.N551K-R1398H-K1423K) nominated in the original publication. Simple population allele frequencies not only can provide insight into the clinical relevance of specific variants but also can help genetically define patient groups. ConclusionsEstablishing individual patient-based genomic susceptibility profiles that incorporate both risk factors and protective factors will determine future diagnostic and treatment strategies. (c) 2013 International Parkinson and Movement Disorder Society

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Parkinson's disease
LRRK2
genetics
association study

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy