SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/321952"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/321952" > The relationship be...

The relationship between plasma biomarkers and amyloid PET in dementia with Lewy bodies

Donaghy, P. C. (författare)
Firbank, M. (författare)
Petrides, G. (författare)
visa fler...
Lloyd, J. (författare)
Barnett, N. (författare)
Olsen, K. (författare)
Heslegrave, A. (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Thomas, A. J. (författare)
O'Brien, J. T. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: Parkinsonism and Related Disorders. - : Elsevier BV. - 1353-8020. ; 101, s. 111-116
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction: Amyloid-β (Aβ) deposition is common in dementia with Lewy bodies (DLB) and has been associated with more rapid disease progression. An effective biomarker that identified the presence of significant brain Aβ in people with DLB may be useful to identify and stratify participants for research studies and to inform prognosis in clinical practice. Plasma biomarkers are emerging as candidates to fulfil this role. Methods: Thirty-two participants with DLB had brain amyloid (18F-florbetapir) PET, of whom 27 also had an MRI to enable the calculation of 18F-florbetapir SUVR. Plasma Aβ42/40, phosphorylated tau (p-tau181), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neurofilament light (NfL) were measured using single molecule array (Simoa). The plasma biomarkers were investigated for correlation with 18F-florbetapir SUVR, discriminant ability to identify Aβ-positive cases based on a predefined SUVR threshold of 1.10 and correlation with subsequent cognitive decline over one year. Results: All four plasma markers significantly correlated with 18F-florbetapir SUVR (|β| = 0.40-0.49; p < .05). NfL had the greatest area under the receiver operating characteristic curve to identify Aβ-positive cases (AUROC 0.84 (95% CI 0.66, 1); β = 0.46, p = .001), whereas Aβ42/40 had the smallest (AUROC 0.73 (95% CI 0.52, 0.95); β = −0.47, p = .01). Accuracy was highest when combining all four biomarkers (AUROC 0.92 (95% CI 0.80, 1)). Lower plasma Aβ42/40 was significantly associated with more rapid decline in cognition (β = 0.53, p < .01). Conclusions: Plasma biomarkers have the potential to identify Aβ deposition in DLB. Further work in other cohorts is required to determine and validate optimal cut-offs for these biomarkers. © 2022 The Authors

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Amyloid
Biomarker
Blood
Dementia with Lewy bodies
Glial fibrillary acidic protein
Neurofilament light
Tau

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy