SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/56404"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/56404" > Association study o...

Association study of two genetic variants in mitochondrial transcription factor A (TFAM) in Alzheimer's and Parkinson's disease.

Belin, Andrea Carmine (författare)
Karolinska Institutet
Björk, Behnosh F (författare)
Westerlund, Marie (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Galter, Dagmar (författare)
Karolinska Institutet
Sydow, Olof (författare)
Karolinska Institutet
Lind, Charlotta (författare)
Pernold, Karin (författare)
Rosvall, Lina (författare)
Karolinska Institutet
Håkansson, Anna, 1978 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
Winblad, Bengt (författare)
Karolinska Institutet
Nissbrandt, Hans, 1952 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
Graff, Caroline (författare)
Karolinska Institutet
Olson, Lars (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: Neuroscience letters. - : Elsevier BV. - 0304-3940. ; 420:3, s. 257-62
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Mitochondrial (mt) dysfunction has been implicated in Alzheimer's (AD) and Parkinson's disease (PD). Mitochondrial transcription factor A (TFAM) is needed for mtDNA maintenance, regulating mtDNA copy number and is absolutely required for transcriptional initiation at mtDNA promoters. Two genetic variants in TFAM have been reported to be associated with AD in a Caucasian case-control material collected from Germany, Switzerland and Italy. One of these variants was reported to show a tendency for association with AD in a pooled Scottish and Swedish case-control material and the other variant was reported to be associated with AD in a recent meta-analysis. We investigated these two genetic variants, rs1937 and rs2306604, in an AD and a PD case-control material, both from Sweden and found significant genotypic as well as allelic association to marker rs2306604 in the AD case-control material (P=0.05 and P=0.03, respectively), where the A-allele appears to increase risk for developing AD. No association was observed for marker rs1937. We did not find any association in the PD case-control material for either of the two markers. The distribution of the two-locus haplotype frequencies (based on rs1937 and rs2306604) did not differ significantly between affected individuals and controls in the two sample sets. However, the global P-value for haplotypic association testing indicated borderline association in the AD sample set. Our data suggests that the rs2306604 A-allele could be a moderate risk factor for AD, which is supported by the recent meta-analysis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

Aged
Alleles
Alzheimer Disease
genetics
DNA
genetics
DNA-Binding Proteins
genetics
Female
Gene Frequency
Genotype
Haplotypes
Humans
Male
Middle Aged
Mitochondrial Proteins
genetics
Parkinson Disease
genetics
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
Sweden
Transcription Factors
genetics
Variation (Genetics)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy