SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-397754"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-397754" > Longitudinal change...

Longitudinal changes in the frequency of mosaic chromosome Y loss in peripheral blood cells of aging men varies profoundly between individuals

Danielsson, Marcus (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Lars Forsberg
Halvardson, Jonatan, 1982- (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik,Lars Forsberg
Davies, Hanna (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
visa fler...
Moghadam, Behrooz Torabi (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
Mattisson, Jonas (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Lars Forsberg
Rychlicka-Buniowska, Edyta (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Faculty of Pharmacy and 3P Medicine Laboratory, International Research Agendas Programme, Medical University of Gdańsk, Gdańsk, Poland
Jaszczyński, Janusz (författare)
Department of Urology, Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology, Kraków Branch, Kraków, Poland
Heintz, Julia (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Lannfelt, Lars (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik
Giedraitis, Vilmantas (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik
Ingelsson, Martin (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik
Dumanski, Jan P. (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik,Faculty of Pharmacy and 3P Medicine Laboratory, International Research Agendas Programme, Medical University of Gdańsk, Gdańsk, Poland
Forsberg, Lars A., 1974- (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik,Beijer Laboratory of Genome Research, Uppsala, Sweden,Lars Forsberg
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-10-25
2020
Engelska.
Ingår i: European Journal of Human Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1018-4813 .- 1476-5438. ; 28:3, s. 349-357
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Mosaic loss of chromosome Y (LOY) is the most common somatic genetic aberration and is associated with increased risk for all-cause mortality, various forms of cancer and Alzheimer's disease, as well as other common human diseases. By tracking LOY frequencies in subjects from which blood samples have been serially collected up to five times during up to 22 years, we observed a pronounced intra-individual variation of changes in the frequency of LOY within individual men over time. We observed that in some individuals the frequency of LOY in blood clearly progressed over time and that in other men, the frequency was constant or showed other types of longitudinal development. The predominant method used for estimating LOY is calculation of the median Log R Ratio of probes located in the male specific part of chromosome Y (mLRRY) from intensity data generated by SNP-arrays, which is difficult to interpret due to its logarithmic and inversed scale. We present here a formula to transform mLRRY-values to percentage of LOY that is a more comprehensible unit. The formula was derived using measurements of LOY from matched samples analysed using SNP-array, whole genome sequencing and a new AMELX/AMELY-based assay for droplet digital PCR. The methods described could be applied for analyses of the vast amount of SNP-array data already generated in the scientific community, allowing further discoveries of LOY associated diseases and outcomes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Medicinsk genetik
Medical Genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy