SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:efcd0a27-9162-4483-a417-bc979259d051"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:efcd0a27-9162-4483-a417-bc979259d051" > Functional dissecti...

Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma risk

Ajore, Ram (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Niroula, Abhishek (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Massachusetts Institute of Technology,Harvard University,Broad Institute
Pertesi, Maroulio (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
Cafaro, Caterina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Thodberg, Malte (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Went, Molly (författare)
Institute of Cancer Research London
Bao, Erik L. (författare)
Massachusetts Institute of Technology,Harvard Medical School
Duran-Lozano, Laura (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Olafsdottir, Thorunn (författare)
deCODE Genetics
Ugidos-Damboriena, Nerea (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Magnusson, Olafur (författare)
deCODE Genetics
Samur, Mehmet (författare)
Harvard Medical School
Lareau, Caleb A. (författare)
Massachusetts Institute of Technology,Harvard Medical School
Halldorsson, Gisli H. (författare)
deCODE Genetics
Thorleifsson, Gudmar (författare)
deCODE Genetics
Norddahl, Gudmundur L. (författare)
deCODE Genetics
Gunnarsdottir, Kristbjorg (författare)
deCODE Genetics
Försti, Asta (författare)
German Cancer Research Centre
Goldschmidt, Hartmut (författare)
University Hospital Heidelberg
Hemminki, Kari (författare)
German Cancer Research Centre
van Rhee, Frits (författare)
Kimber, Scott (författare)
Institute of Cancer Research London
Sperling, Adam S. (författare)
Harvard Medical School
Kaiser, Martin (författare)
Institute of Cancer Research London
Anderson, Kenneth (författare)
Harvard Medical School
Jonsdottir, Ingileif (författare)
deCODE Genetics
Munshi, Nikhil (författare)
Harvard Medical School
Rafnar, Thorunn (författare)
deCODE Genetics
Waage, Anders (författare)
Norwegian University of Science and Technology
Weinhold, Niels (författare)
University Hospital Heidelberg,German Cancer Research Centre
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
deCODE Genetics
Sankaran, Vijay G. (författare)
Massachusetts Institute of Technology,Harvard Stem Cell Institute,Harvard Medical School
Stefansson, Kari (författare)
deCODE Genetics
Houlston, Richard (författare)
Institute of Cancer Research London
Nilsson, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Massachusetts Institute of Technology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-01-10
2022
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 13:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Thousands of non-coding variants have been associated with increased risk of human diseases, yet the causal variants and their mechanisms-of-action remain obscure. In an integrative study combining massively parallel reporter assays (MPRA), expression analyses (eQTL, meQTL, PCHiC) and chromatin accessibility analyses in primary cells (caQTL), we investigate 1,039 variants associated with multiple myeloma (MM). We demonstrate that MM susceptibility is mediated by gene-regulatory changes in plasma cells and B-cells, and identify putative causal variants at six risk loci (SMARCD3, WAC, ELL2, CDCA7L, CEP120, and PREX1). Notably, three of these variants co-localize with significant plasma cell caQTLs, signaling the presence of causal activity at these precise genomic positions in an endogenous chromosomal context in vivo. Our results provide a systematic functional dissection of risk loci for a hematologic malignancy.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy