SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-42297"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-42297" > Chromosome 9p21 in ...

Chromosome 9p21 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis in the UK and seven other countries : a genome-wide association study

Shatunov, Aleksey (författare)
Mok, Kin (författare)
Newhouse, Stephen (författare)
visa fler...
Weale, Michael E (författare)
Smith, Bradley (författare)
Vance, Caroline (författare)
Johnson, Lauren (författare)
Veldink, Jan H (författare)
van Es, Michael A (författare)
van den Berg, Leonard H (författare)
Robberecht, Wim (författare)
Van Damme, Philip (författare)
Hardiman, Orla (författare)
Farmer, Anne E (författare)
Lewis, Cathryn M (författare)
Butler, Amy W (författare)
Abel, Olubunmi (författare)
Andersen, Peter M (författare)
Umeå universitet,Neurologi
Fogh, Isabella (författare)
Silani, Vincenzo (författare)
Chiò, Adriano (författare)
Traynor, Bryan J (författare)
Melki, Judith (författare)
Meininger, Vincent (författare)
Landers, John E (författare)
McGuffin, Peter (författare)
Glass, Jonathan D (författare)
Pall, Hardev (författare)
Leigh, P Nigel (författare)
Hardy, John (författare)
Brown, Robert H (författare)
Powell, John F (författare)
Orrell, Richard W (författare)
Morrison, Karen E (författare)
Shaw, Pamela J (författare)
Shaw, Christopher E (författare)
Al-Chalabi, Ammar (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010
2010
Engelska.
Ingår i: Lancet Neurology. - 1474-4422 .- 1474-4465. ; 9:10, s. 986-994
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We have found strong evidence of a genetic association of two single nucleotide polymorphisms on chromosome 9 with sporadic ALS, in line with findings from previous independent GWAS of ALS and linkage studies of ALS-frontotemporal dementia. Our findings together with these earlier findings suggest that genetic variation at this locus on chromosome 9 causes sporadic ALS and familial ALS-frontotemporal dementia. Resequencing studies and then functional analysis should be done to identify the defective gene.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy