SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/281582"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/281582" > Heritability and ge...

Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies

Guerreiro, R. (författare)
University College London
Escott-Price, V. (författare)
Hernandez, D. G. (författare)
visa fler...
Kun-Rodrigues, C. (författare)
Ross, O. A. (författare)
Orme, T. (författare)
Neto, J. L. (författare)
Carmona, S. (författare)
Dehghani, N. (författare)
Eicher, J. D. (författare)
Shepherd, C. (författare)
Parkkinen, L. (författare)
Darwent, L. (författare)
Heckman, M. G. (författare)
Scholz, S. W. (författare)
Troncoso, J. C. (författare)
Pletnikova, O. (författare)
Dawson, T. (författare)
Rosenthal, L. (författare)
Ansorge, O. (författare)
Clarimon, J. (författare)
Lleo, A. (författare)
Morenas-Rodriguez, E. (författare)
Clark, L. (författare)
Honig, L. S. (författare)
Marder, K. (författare)
Lemstra, A. (författare)
Rogaeva, E. (författare)
St. George-Hyslop, P. (författare)
Londos, Elisabet (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Barber, I. (författare)
Braae, A. (författare)
Brown, K. (författare)
Morgan, K. (författare)
Troakes, C. (författare)
Al-Sarraj, S. (författare)
Lashley, T. (författare)
Holton, J. (författare)
Compta, Y. (författare)
Van Deerlin, V. (författare)
Serrano, G. E. (författare)
Beach, T. G. (författare)
Lesage, S. (författare)
Galasko, D. (författare)
Masliah, E. (författare)
Santana, I. (författare)
Pastor, P. (författare)
Diez-Fairen, M. (författare)
Aguilar, M. (författare)
Tienari, P. J. (författare)
Myllykangas, L. (författare)
Oinas, M. (författare)
Revesz, T. (författare)
Lees, A. (författare)
Boeve, B. F. (författare)
Petersen, R. C. (författare)
Ferman, T. J. (författare)
Graff-Radford, N. (författare)
Cairns, N. J. (författare)
Morris, J. C. (författare)
Pickering-Brown, S. (författare)
Mann, D. (författare)
Halliday, G. M. (författare)
Hardy, J. (författare)
Trojanowski, J. Q. (författare)
Dickson, D. W. (författare)
Singleton, A. (författare)
Stone, D. J. (författare)
Bras, J. (författare)
University College London
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Neurobiology of Disease. - : Elsevier BV. - 0969-9961. ; 127, s. 492-501
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Recent large-scale genetic studies have allowed for the first glimpse of the effects of common genetic variability in dementia with Lewy bodies (DLB), identifying risk variants with appreciable effect sizes. However, it is currently well established that a substantial portion of the genetic heritable component of complex traits is not captured by genome-wide significant SNPs. To overcome this issue, we have estimated the proportion of phenotypic variance explained by genetic variability (SNP heritability) in DLB using a method that is unbiased by allele frequency or linkage disequilibrium properties of the underlying variants. This shows that the heritability of DLB is nearly twice as high as previous estimates based on common variants only (31% vs 59.9%). We also determine the amount of phenotypic variance in DLB that can be explained by recent polygenic risk scores from either Parkinson's disease (PD) or Alzheimer's disease (AD), and show that, despite being highly significant, they explain a low amount of variance. Additionally, to identify pleiotropic events that might improve our understanding of the disease, we performed genetic correlation analyses of DLB with over 200 diseases and biomedically relevant traits. Our data shows that DLB has a positive correlation with education phenotypes, which is opposite to what occurs in AD. Overall, our data suggests that novel genetic risk factors for DLB should be identified by larger GWAS and these are likely to be independent from known AD and PD risk variants. © 2019 Elsevier Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Dementia
Genetic correlation
Genetic variance
Lewy bodies
Alzheimer disease
anthropometry
Article
cognition
diffuse Lewy body disease
education
gene frequency
gene linkage disequilibrium
genetic risk
genetic variability
heritability
human
Parkinson disease
phenotypic variation
pleiotropy
priority journal
single nucleotide polymorphism

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy