SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-430553"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-430553" > Identification of a...

Identification of a C2-symmetric diol based human immunodeficiency virus protease inhibitor targeting Zika virus NS2B-NS3 protease

Akaberi, Dario (författare)
Uppsala universitet,Klinisk mikrobiologi,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Chinthakindi, Praveen K. (författare)
Uppsala universitet,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling
Båhlström, Amanda (författare)
Uppsala universitet,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling
visa fler...
Palanisamy, Navaneethan (författare)
Sandström, Anja, 1973- (författare)
Uppsala universitet,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling
Lundkvist, Åke (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Lennerstrand, Johan (författare)
Uppsala universitet,Klinisk mikrobiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-12-27
2020
Engelska.
Ingår i: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. - : Informa UK Limited. - 0739-1102 .- 1538-0254. ; 38:18, s. 5526-5536
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Zika virus (ZIKV) is an emerging mosquito-borne flavivirus and infection by ZIKV Asian lineage is known to cause fetal brain anomalies and Guillain-Barrés syndrome. The WHO declared ZIKV a global public health emergency in 2016. However, currently neither vaccines nor antiviral prophylaxis/treatments are available. In this study, we report the identification of a C2-symmetric diol-based Human immunodeficiency virus type-1 (HIV) protease inhibitor active against ZIKV NS2B-NS3 protease. The compound, referred to as 9b, was identified by in silico screening of a library of 6265 protease inhibitors. Molecular dynamics (MD) simulation studies revealed that compound 9b formed a stable complex with ZIKV protease. Interaction analysis of compound 9b's binding pose from the cluster analysis of MD simulations trajectories predicted that 9b mostly interacted with ZIKV NS3. Although designed as an aspartyl protease inhibitor, compound 9b was found to inhibit ZIKV serine protease in vitro with IC50 = 143.25 ± 5.45 µM, in line with the in silico results. Additionally, linear interaction energy method (LIE) was used to estimate binding affinities of compounds 9b and 86 (a known panflavivirus peptide hybrid with IC50 = 1.64 ± 0.015 µM against ZIKV protease). The LIE method correctly predicted the binding affinity of compound 86 to be lower than that of 9b, proving to be superior to the molecular docking methods in scoring and ranking compounds. Since most of the reported ZIKV protease inhibitors are positively charged peptide-hybrids, with our without electrophilic warheads, compound 9b represents a less polar and more drug-like non-peptide hit compound useful for further optimization.Communicated by Ramaswamy Sarma.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

In silico screening
NS2B-NS3 protease
Zika virus (ZIKV)
protease inhibitors
structure-based drug discovery

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy