Common Genetic Variants and Modification of Penetrance of BRCA2-Associated Breast Cancer

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a8f6b683-65d8-4631-85a9-327a215a6d29" > Common Genetic Vari...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Common Genetic Variants and Modification of Penetrance of BRCA2-Associated Breast Cancer

Gaudet, Mia M. (författare)

Kirchhoff, Tomas (författare)

Green, Todd (författare)

visa fler...

Vijai, Joseph (författare)

Korn, Joshua M. (författare)

Guiducci, Candace (författare)

Segre, Ayellet V. (författare)

McGee, Kate (författare)

McGuffog, Lesley (författare)

Kartsonaki, Christiana (författare)

Morrison, Jonathan (författare)

Healey, Sue (författare)

Sinilnikova, Olga M. (författare)

Stoppa-Lyonnet, Dominique (författare)

Mazoyer, Sylvie (författare)

Gauthier-Villars, Marion (författare)

Sobol, Hagay (författare)

Longy, Michel (författare)

Frenay, Marc (författare)

Hogervorst, Frans B. L. (författare)

Rookus, Matti A. (författare)

Collee, J. Margriet (författare)

Hoogerbrugge, Nicoline (författare)

van Roozendaal, Kees E. P. (författare)

Piedmonte, Marion (författare)

Rubinstein, Wendy (författare)

Nerenstone, Stacy (författare)

Van Le, Linda (författare)

Blank, Stephanie V. (författare)

Caldes, Trinidad (författare)

de la Hoya, Miguel (författare)

Nevanlinna, Heli (författare)

Aittomaki, Kristiina (författare)

Lazaro, Conxi (författare)

Blanco, Ignacio (författare)

Arason, Adalgeir (författare)

Johannsson, Oskar T. (författare)

Barkardottir, Rosa B. (författare)

Devilee, Peter (författare)

Olopade, Olofunmilayo I. (författare)

Neuhausen, Susan L. (författare)

Wang, Xianshu (författare)

Fredericksen, Zachary S. (författare)

Peterlongo, Paolo (författare)

Manoukian, Siranoush (författare)

Barile, Monica (författare)

Viel, Alessandra (författare)

Radice, Paolo (författare)

Phelan, Catherine M. (författare)

Narod, Steven (författare)

Rennert, Gad (författare)

Lejbkowicz, Flavio (författare)

Flugelman, Anath (författare)

Andrulis, Irene L. (författare)

Glendon, Gord (författare)

Ozcelik, Hilmi (författare)

Toland, Amanda E. (författare)

Montagna, Marco (författare)

D'Andrea, Emma (författare)

Friedman, Eitan (författare)

Laitman, Yael (författare)

Borg, Åke (författare): Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine

Beattie, Mary (författare)

Ramus, Susan J. (författare)

Domchek, Susan M. (författare)

Nathanson, Katherine L. (författare)

Rebbeck, Tim (författare)

Spurdle, Amanda B. (författare)

Chen, Xiaoqing (författare)

Holland, Helene (författare)

John, Esther M. (författare)

Hopper, John L. (författare)

Buys, Saundra S. (författare)

Daly, Mary B. (författare)

Southey, Melissa C. (författare)

Terry, Mary Beth (författare)

Tung, Nadine (författare)

Hansen, Thomas V. Overeem (författare)

Nielsen, Finn C. (författare)

Greene, Mark I. (författare)

Mai, Phuong L. (författare)

Osorio, Ana (författare)

Duran, Mercedes (författare)

Andres, Raquel (författare)

Benitez, Javier (författare)

Weitzel, Jeffrey N. (författare)

Garber, Judy (författare)

Hamann, Ute (författare)

Peock, Susan (författare)

Cook, Margaret (författare)

Oliver, Clare (författare)

Frost, Debra (författare)

Platte, Radka (författare)

Evans, D. Gareth (författare)

Lalloo, Fiona (författare)

Eeles, Ros (författare)

Izatt, Louise (författare)

Walker, Lisa (författare)

Eason, Jacqueline (författare)

Barwell, Julian (författare)

Godwin, Andrew K. (författare)

Schmutzler, Rita K. (författare)

Wappenschmidt, Barbara (författare)

Engert, Stefanie (författare)

Arnold, Norbert (författare)

Gadzicki, Dorothea (författare)

Dean, Michael (författare)

Gold, Bert (författare)

Klein, Robert J. (författare)

Couch, Fergus J. (författare)

Chenevix-Trench, Georgia (författare)

Easton, Douglas F. (författare)

Daly, Mark J. (författare)

Antoniou, Antonis C. (författare)

Altshuler, David M. (författare)

Offit, Kenneth (författare)

visa färre...

(creator_code:org_t)

2010-10-28
2010
Engelska.
Ingår i: PLoS Genetics. - : Public Library of Science (PLoS). - 1553-7404. ; 6:10

Relaterad länk:: https://portal.resea... (primary) (free); visa fler...; http://dx.doi.org/10... (free); https://journals.plo...; https://lup.lub.lu.s...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

The considerable uncertainty regarding cancer risks associated with inherited mutations of BRCA2 is due to unknown factors. To investigate whether common genetic variants modify penetrance for BRCA2 mutation carriers, we undertook a two-staged genome-wide association study in BRCA2 mutation carriers. In stage 1 using the Affymetrix 6.0 platform, 592,163 filtered SNPs genotyped were available on 899 young (, 40 years) affected and 804 unaffected carriers of European ancestry. Associations were evaluated using a survival-based score test adjusted for familial correlations and stratified by country of the study and BRCA2*6174delT mutation status. The genomic inflation factor (lambda) was 1.011. The stage 1 association analysis revealed multiple variants associated with breast cancer risk: 3 SNPs had p-values, 10 25 and 39 SNPs had p-values<10(-4). These variants included several previously associated with sporadic breast cancer risk and two novel loci on chromosome 20 (rs311499) and chromosome 10 (rs16917302). The chromosome 10 locus was in ZNF365, which contains another variant that has recently been associated with breast cancer in an independent study of unselected cases. In stage 2, the top 85 loci from stage 1 were genotyped in 1,264 cases and 1,222 controls. Hazard ratios (HR) and 95% confidence intervals (CI) for stage 1 and 2 were combined and estimated using a retrospective likelihood approach, stratified by country of residence and the most common mutation, BRCA2*6174delT. The combined per allele HR of the minor allele for the novel loci rs16917302 was 0.75 (95% CI 0.66-0.86, p = 3: 8 x 10(-5)) and for rs311499 was 0.72 (95% CI 0.61-0.85, p = 6: 6 x 10(-5)). FGFR2 rs2981575 had the strongest association with breast cancer risk (per allele HR = 1.28, 95% CI 1.18-1.39, p = 1: 2 x 10(-8)). These results indicate that SNPs that modify BRCA2 penetrance identified by an agnostic approach thus far are limited to variants that also modify risk of sporadic BRCA2 wild-type breast cancer.

Hitta via bibliotek

PLoS Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Gaudet, Mia M.; Kirchhoff, Tomas; Green, Todd; Vijai, Joseph; Korn, Joshua M.; Guiducci, Candac ...; visa fler...; Segre, Ayellet V ...; McGee, Kate; McGuffog, Lesley; Kartsonaki, Chri ...; Morrison, Jonath ...; Healey, Sue; Sinilnikova, Olg ...; Stoppa-Lyonnet, ...; Mazoyer, Sylvie; Gauthier-Villars ...; Sobol, Hagay; Longy, Michel; Frenay, Marc; Hogervorst, Fran ...; Rookus, Matti A.; Collee, J. Margr ...; Hoogerbrugge, Ni ...; van Roozendaal, ...; Piedmonte, Mario ...; Rubinstein, Wend ...; Nerenstone, Stac ...; Van Le, Linda; Blank, Stephanie ...; Caldes, Trinidad; de la Hoya, Migu ...; Nevanlinna, Heli; Aittomaki, Krist ...; Lazaro, Conxi; Blanco, Ignacio; Arason, Adalgeir; Johannsson, Oska ...; Barkardottir, Ro ...; Devilee, Peter; Olopade, Olofunm ...; Neuhausen, Susan ...; Wang, Xianshu; Fredericksen, Za ...; Peterlongo, Paol ...; Manoukian, Siran ...; Barile, Monica; Viel, Alessandra; Radice, Paolo; Phelan, Catherin ...; Narod, Steven; Rennert, Gad; Lejbkowicz, Flav ...; Flugelman, Anath; Andrulis, Irene ...; Glendon, Gord; Ozcelik, Hilmi; Toland, Amanda E ...; Montagna, Marco; D'Andrea, Emma; Friedman, Eitan; Laitman, Yael; Borg, Åke; Beattie, Mary; Ramus, Susan J.; Domchek, Susan M ...; Nathanson, Kathe ...; Rebbeck, Tim; Spurdle, Amanda ...; Chen, Xiaoqing; Holland, Helene; John, Esther M.; Hopper, John L.; Buys, Saundra S.; Daly, Mary B.; Southey, Melissa ...; Terry, Mary Beth; Tung, Nadine; Hansen, Thomas V ...; Nielsen, Finn C.; Greene, Mark I.; Mai, Phuong L.; Osorio, Ana; Duran, Mercedes; Andres, Raquel; Benitez, Javier; Weitzel, Jeffrey ...; Garber, Judy; Hamann, Ute; Peock, Susan; Cook, Margaret; Oliver, Clare; Frost, Debra; Platte, Radka; Evans, D. Gareth; Lalloo, Fiona; Eeles, Ros; Izatt, Louise; Walker, Lisa; Eason, Jacquelin ...; Barwell, Julian; Godwin, Andrew K ...; Schmutzler, Rita ...; Wappenschmidt, B ...; Engert, Stefanie; Arnold, Norbert; Gadzicki, Doroth ...; Dean, Michael; Gold, Bert; Klein, Robert J.; Couch, Fergus J.; Chenevix-Trench, ...; Easton, Douglas ...; Daly, Mark J.; Antoniou, Antoni ...; Altshuler, David ...; Offit, Kenneth; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Artiklar i publikationen: PLoS Genetics

Av lärosätet: Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se

Common Genetic Variants and Modification of Penetrance of BRCA2-Associated Breast Cancer

Ämnesord

Publikations- och innehållstyp

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub