SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-225545"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-225545" > Multimodal Single-C...

Multimodal Single-Cell Sequencing of B Cells in Primary Sjögren's Syndrome

Arvidsson, Gustav (författare)
Uppsala universitet,Molekylär precisionsmedicin,Molekylär medicin
Czarnewski, Paulo, 1991- (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Johansson, Alina (författare)
Uppsala universitet,Reumatologi
visa fler...
Raine, Amanda (författare)
Uppsala universitet,Molekylär precisionsmedicin,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Imgenberg-Kreuz, Juliana (författare)
Uppsala universitet,Reumatologi
Nordlund, Jessica (författare)
Uppsala universitet,Molekylär precisionsmedicin,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Nordmark, Gunnel (författare)
Uppsala universitet,Reumatologi
Syvänen, Ann-Christine (författare)
Uppsala universitet,Molekylär precisionsmedicin,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: Arthritis & Rheumatology. - 2326-5191 .- 2326-5205. ; 76:2, s. 255-267
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective. B cells are important in the pathogenesis of primary Sjögren's syndrome (pSS). Patients positive for Sjögren's syndrome antigen A/Sjögren syndrome antigen B (SSA/SSB) autoantibodies are more prone to systemic disease manifestations and adverse outcomes. We aimed to determine the role of B cell composition, gene expression, and B cell receptor usage in pSS subgroups stratified for SSA/SSB antibodies.Methods. Over 230,000 B cells were isolated from peripheral blood of patients with pSS (n = 6 SSA−, n = 8 SSA+ single positive and n = 10 SSA/SSB+ double positive) and four healthy controls and processed for single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and single-cell variable, diversity, and joining (VDJ) gene sequencing (scVDJ-seq).Results. We show that SSA/SSB+ patients present the highest and lowest proportion of naïve and memory B cells, respectively, and the highest up-regulation of interferon-induced genes across all B cell subtypes. Differential usage of IGHV showed that IGHV1-69 and IGHV4-30-4 were more often used in all pSS subgroups compared with controls. Memory B cells from SSA/SSB+ patients displayed a higher proportion of cells with unmutated VDJ transcripts compared with other pSS patient groups and controls, indicating altered somatic hypermutation processes. Comparison with previous studies revealed heterogeneous clonotype pools, with little overlap in CDR3 sequences. Joint analysis using scRNA-seq and scVDJ-seq data allowed unsupervised stratification of patients with pSS and identified novel parameters that correlated to disease manifestations and antibody status.Conclusion. We describe heterogeneity and molecular characteristics in B cells from patients with pSS, providing clues to intrinsic differences in B cells that affect the phenotype and outcome and allowing stratification of patients with pSS at improved resolution.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy