SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:236474045"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:236474045" > Discovery and syste...

Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants

Aragam, KG (författare)
Broad Institute
Jiang, T (författare)
Goel, A (författare)
visa fler...
Kanoni, S (författare)
Wolford, BN (författare)
Atri, DS (författare)
Weeks, EM (författare)
Wang, M (författare)
Hindy, George (författare)
Qatar University
Zhou, W (författare)
Grace, C (författare)
Roselli, C (författare)
Marston, NA (författare)
Kamanu, FK (författare)
Surakka, I (författare)
Venegas, LM (författare)
Sherliker, P (författare)
Koyama, Satoshi (författare)
RIKEN Center for Integrative Medical Sciences
Ishigaki, K (författare)
Åsvold, BO (författare)
Brown, MR (författare)
Brumpton, B (författare)
de Vries, PS (författare)
Giannakopoulou, O (författare)
Giardoglou, P (författare)
Gudbjartsson, DF (författare)
Güldener, U (författare)
Haider, SMI (författare)
Helgadottir, A (författare)
Ibrahim, M (författare)
Kastrati, A (författare)
Kessler, T (författare)
Kyriakou, T (författare)
Konopka, T (författare)
Li, L (författare)
Karolinska Institutet
Ma, L (författare)
Meitinger, T (författare)
Mucha, S (författare)
Munz, M (författare)
Murgia, F (författare)
Nielsen, JB (författare)
Nöthen, MM (författare)
Pang, S (författare)
Reinberger, T (författare)
Schnitzler, G (författare)
Smedley, D (författare)
Thorleifsson, G (författare)
von Scheidt, M (författare)
Ulirsch, JC (författare)
Arnar, DO (författare)
Burtt, NP (författare)
Costanzo, MC (författare)
Flannick, J (författare)
Ito, K (författare)
Jang, DK (författare)
Kamatani, Y (författare)
Khera, AV (författare)
Komuro, I (författare)
Kullo, IJ (författare)
Lotta, LA (författare)
Nelson, CP (författare)
Roberts, R (författare)
Thorgeirsson, G (författare)
Thorsteinsdottir, U (författare)
Webb, TR (författare)
Baras, A (författare)
Björkegren, JLM (författare)
Karolinska Institutet
Boerwinkle, E (författare)
Dedoussis, G (författare)
Holm, H (författare)
Hveem, K (författare)
Melander, Olle (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - hypertoni,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Hypertension,Lund University Research Groups
Morrison, AC (författare)
Orho-Melander, Marju (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - kardiovaskulär sjukdom,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Cardiovascular Disease,Lund University Research Groups
Rallidis, LS (författare)
Ruusalepp, A (författare)
Sabatine, MS (författare)
Stefansson, K (författare)
Zalloua, P (författare)
Ellinor, PT (författare)
Farrall, M (författare)
Danesh, J (författare)
Ruff, CT (författare)
Finucane, HK (författare)
Hopewell, JC (författare)
Clarke, R (författare)
Gupta, RM (författare)
Erdmann, J (författare)
Samani, NJ (författare)
Schunkert, H (författare)
Watkins, H (författare)
Willer, CJ (författare)
Deloukas, P (författare)
Kathiresan, S (författare)
Butterworth, AS (författare)
University of Cambridge
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-12-06
2022
Engelska.
Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 54:12, s. 1803-1815
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The discovery of genetic loci associated with complex diseases has outpaced the elucidation of mechanisms of disease pathogenesis. Here we conducted a genome-wide association study (GWAS) for coronary artery disease (CAD) comprising 181,522 cases among 1,165,690 participants of predominantly European ancestry. We detected 241 associations, including 30 new loci. Cross-ancestry meta-analysis with a Japanese GWAS yielded 38 additional new loci. We prioritized likely causal variants using functionally informed fine-mapping, yielding 42 associations with less than five variants in the 95% credible set. Similarity-based clustering suggested roles for early developmental processes, cell cycle signaling and vascular cell migration and proliferation in the pathogenesis of CAD. We prioritized 220 candidate causal genes, combining eight complementary approaches, including 123 supported by three or more approaches. Using CRISPR–Cas9, we experimentally validated the effect of an enhancer in MYO9B, which appears to mediate CAD risk by regulating vascular cell motility. Our analysis identifies and systematically characterizes >250 risk loci for CAD to inform experimental interrogation of putative causal mechanisms for CAD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Humans
Coronary Artery Disease/genetics
Genome-Wide Association Study

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy