SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-134475"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-134475" > Adjuvant Sunitinib ...

Adjuvant Sunitinib in High-Risk Renal-Cell Carcinoma after Nephrectomy.

Ravaud, Alain (författare)
Motzer, Robert J (författare)
Pandha, Hardev S (författare)
visa fler...
George, Daniel J (författare)
Pantuck, Allan J (författare)
Patel, Anup (författare)
Chang, Yen-Hwa (författare)
Escudier, Bernard (författare)
Donskov, Frede (författare)
Magheli, Ahmed (författare)
Carteni, Giacomo (författare)
Laguerre, Brigitte (författare)
Tomczak, Piotr (författare)
Breza, Jan (författare)
Gerletti, Paola (författare)
Lechuga, Mariajose (författare)
Lin, Xun (författare)
Martini, Jean-Francois (författare)
Ramaswamy, Krishnan (författare)
Casey, Michelle (författare)
Staehler, Michael (författare)
Patard, Jean-Jacques (författare)
Ljungberg, Börje (författare)
visa färre...
2016
2016
Engelska.
Ingår i: New England Journal of Medicine. - 0028-4793 .- 1533-4406. ; 375:23, s. 2246-2254
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Sunitinib, a vascular endothelial growth factor pathway inhibitor, is an effective treatment for metastatic renal-cell carcinoma. We sought to determine the efficacy and safety of sunitinib in patients with locoregional renal-cell carcinoma at high risk for tumor recurrence after nephrectomy.METHODS: In this randomized, double-blind, phase 3 trial, we assigned 615 patients with locoregional, high-risk clear-cell renal-cell carcinoma to receive either sunitinib (50 mg per day) or placebo on a 4-weeks-on, 2-weeks-off schedule for 1 year or until disease recurrence, unacceptable toxicity, or consent withdrawal. The primary end point was disease-free survival, according to blinded independent central review. Secondary end points included investigator-assessed disease-free survival, overall survival, and safety.RESULTS: The median duration of disease-free survival was 6.8 years (95% confidence interval [CI], 5.8 to not reached) in the sunitinib group and 5.6 years (95% CI, 3.8 to 6.6) in the placebo group (hazard ratio, 0.76; 95% CI, 0.59 to 0.98; P=0.03). Overall survival data were not mature at the time of data cutoff. Dose reductions because of adverse events were more frequent in the sunitinib group than in the placebo group (34.3% vs. 2%), as were dose interruptions (46.4% vs. 13.2%) and discontinuations (28.1% vs. 5.6%). Grade 3 or 4 adverse events were more frequent in the sunitinib group (48.4% for grade 3 events and 12.1% for grade 4 events) than in the placebo group (15.8% and 3.6%, respectively). There was a similar incidence of serious adverse events in the two groups (21.9% for sunitinib vs. 17.1% for placebo); no deaths were attributed to toxic effects.CONCLUSIONS: Among patients with locoregional clear-cell renal-cell carcinoma at high risk for tumor recurrence after nephrectomy, the median duration of disease-free survival was significantly longer in the sunitinib group than in the placebo group, at a cost of a higher rate of toxic events. (Funded by Pfizer; S-TRAC ClinicalTrials.gov number, NCT00375674 .).

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Urologi och njurmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Urology and Nephrology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy