SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/242855"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/242855" > Identification of a...

Identification of a Bipolar Disorder Vulnerable Gene CHDH at 3p21.1.

Chang, Hong (författare)
Li, Lingyi (författare)
Peng, Tao (författare)
visa fler...
Grigoroiu-Serbanescu, Maria (författare)
Bergen, Sarah E (författare)
Karolinska Institutet
Landén, Mikael, 1966 (författare)
Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Hultman, Christina M (författare)
Karolinska Institutet
Forstner, Andreas J (författare)
Strohmaier, Jana (författare)
Hecker, Julian (författare)
Schulze, Thomas G (författare)
Müller-Myhsok, Bertram (författare)
Reif, Andreas (författare)
Mitchell, Philip B (författare)
Martin, Nicholas G (författare)
Cichon, Sven (författare)
Nöthen, Markus M (författare)
Jamain, Stéphane (författare)
Leboyer, Marion (författare)
Bellivier, Frank (författare)
Etain, Bruno (författare)
Kahn, Jean-Pierre (författare)
Henry, Chantal (författare)
Rietschel, Marcella (författare)
Xiao, Xiao (författare)
Li, Ming (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-08-25
2017
Engelska.
Ingår i: Molecular neurobiology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1559-1182 .- 0893-7648. ; 54:7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Genome-wide analysis (GWA) is an effective strategy to discover extreme effects surpassing genome-wide significant levels in studying complex disorders; however, when sample size is limited, the true effects may fail to achieve genome-wide significance. In such case, there may be authentic results among the pools of nominal candidates, and an alternative approach is to consider nominal candidates but are replicable across different samples. Here, we found that mRNA expression of the choline dehydrogenase gene (CHDH) was uniformly upregulated in the brains of bipolar disorder (BPD) patients compared with healthy controls across different studies. Follow-up genetic analyses of CHDH variants in multiple independent clinical datasets (including 11,564 cases and 17,686 controls) identified a risk SNP rs9836592 showing consistent associations with BPD (P meta = 5.72 × 10(-4)), and the risk allele indicated an increased CHDH expression in multiple neuronal tissues (lowest P = 6.70 × 10(-16)). These converging results may identify a nominal but true BPD susceptibility gene CHDH. Further exploratory analysis revealed suggestive associations of rs9836592 with childhood intelligence (P = 0.044) and educational attainment (P = 0.0039), a "proxy phenotype" of general cognitive abilities. Intriguingly, the CHDH gene is located at chromosome 3p21.1, a risk region implicated in previous BPD genome-wide association studies (GWAS), but CHDH is lying outside of the core GWAS linkage disequilibrium (LD) region, and our studied SNP rs9836592 is ∼1.2 Mb 3' downstream of the previous GWAS loci (e.g., rs2251219) with no LD between them; thus, the association observed here is unlikely a reflection of previous GWAS signals. In summary, our results imply that CHDH may play a previously unknown role in the etiology of BPD and also highlight the informative value of integrating gene expression and genetic code in advancing our understanding of its biological basis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy