SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-121112"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:kth-121112" > Evaluation of backb...

Evaluation of backbone-cyclized HER2-binding 2-helix Affibody molecule for In Vivo molecular imaging

Honarvar, Hadis (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap,Tolmachev
Jokilaakso, Nima (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
Andersson, Karl (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
visa fler...
Malmberg, Jennie (författare)
Uppsala universitet,Plattformen för preklinisk PET
Rosik, Daniel (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
Orlova, Anna (författare)
Uppsala universitet,Plattformen för preklinisk PET
Eriksson Karlström, Amelie (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
Tolmachev, Vladimir (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap,Tolmachev
Järver, Peter (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2013
2013
Engelska.
Ingår i: Nuclear Medicine and Biology. - : Elsevier BV. - 0969-8051 .- 1872-9614. ; 40:3, s. 378-386
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction: Affibody molecules, small scaffold proteins, have demonstrated an appreciable potential as imaging probes. Affibody molecules are composed of three alpha-helices. Helices 1 and 2 are involved in molecular recognition, while helix 3 provides stability. The size of Affibody molecules can be reduced by omitting the third alpha-helix and cross-linking the two remaining, providing a smaller molecule with better extravasation and quicker clearance of unbound tracer. The goal of this study was to develop a novel 2-helix Affibody molecule based on backbone cyclization by native chemical ligation (NCL). Methods: The HER2-targeting NCL-cyclized Affibody molecule Z(HER2:342min) has been designed, synthesized and site-specifically conjugated with a DOTA chelator. DOTA-Z(HER2:342min) was labeled with In-111 and (68) Ga. The binding affinity of DOTA-Z(HER2:342min) was evaluated in vitro. The targeting properties of In-111- and (68) Ga-DOTA-Z(HER2:342min) were evaluated in mice bearing SKOV-3 xenografts and compared with the properties of In-111- and (68) Ga-labeled PEP09239, a DOTA-conjugated 2-helix Affibody analogue cyclized by a homocysteine disulfide bridge. Results: The dissociation constant (K-D) for DOTA-Z(HER2:342min) binding to HER2 was 18 nM according to SPR measurements. DOTA-Z(HER2:342min) was labeled with In-111 and (68) Ga. Both conjugates demonstrated bi-phasic binding kinetics to HER2-expressing cells, with K-D1 in low nanbmolar range. Both variants demonstrated specific uptake in HER2-expressing xenografts. Tumor-to-blood ratios at 2 h p.i. were 6.1 +/- 1.3 for In-111-DOTA-Z(HER2:342min) and 4.6 +/- 0.7 for (68) Ga-DOTA-Z(HER2:342min). However, the uptake of DOTA-Z(HER2:342min) in lung, liver and spleen was appreciably higher than the uptake of PEP09239-based counterparts. Conclusions: Native chemical ligation enables production of a backbone-cyclized HER2-binding 2-helix Affibody molecule (Z(HER2:342min)) with low nanomolar target affinity and specific tumor uptake.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Radiologi och bildbehandling (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Radiology, Nuclear Medicine and Medical Imaging (hsv//eng)

Nyckelord

Affibody
HER2
2-helix protein
SPPS
Native chemical ligation
biodistribution

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy