SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-247355"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-247355" > Mixed Adenoneuroend...

Mixed Adenoneuroendocrine Carcinomas of the Gastrointestinal Tract : Targeted Next-Generation Sequencing Suggests a Monoclonal Origin of the Two Components

Scardoni, Maria (författare)
Vittoria, Emanuele (författare)
Volante, Marco (författare)
visa fler...
Rusev, Borislav (författare)
Bersani, Samantha (författare)
Mafficini, Andrea (författare)
Gottardi, Marisa (författare)
Giandomenico, Valeria (författare)
Uppsala universitet,Endokrin tumörbiologi
Malleo, Giuseppe (författare)
Butturini, Giovanni (författare)
Cingarlini, Sara (författare)
Fassan, Matteo (författare)
Scarpa, Aldo (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-10-20
2014
Engelska.
Ingår i: Neuroendocrinology. - : S. Karger AG. - 0028-3835 .- 1423-0194. ; 100:4, s. 310-316
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Mixed adenoneuroendocrine carcinomas (MANECs) of the gastrointestinal tract are rare neoplasms characterized by coexisting exocrine and neuroendocrine neoplastic components. MANECs' histogenetic classification and molecular characterization remain unclear, significantly affecting the identification of innovative therapeutic options for these tumors. Methods: The exocrine and neuroendocrine components of 6 gastrointestinal MANECs were microdissected and subjected to the simultaneous mutation assessment in selected regions of 54 cancer-associated genes using Ion Torrent semiconductor-based next-generation sequencing. Sanger sequencing and immunohistochemistry were used as validation of the mutational status. Results: A total of 20 driver gene somatic mutations were observed among the 12 neoplastic components investigated. In 11 of 12 (91.7%) samples, at least one mutation was detected; 7 samples (58.3%) were found to have multiple mutations. TP53 gene mutations were the most frequent genetic alterations observed in the series, occurring in 11/12 samples (91.7%). Somatic mutations in other genes were detected at lower frequencies: ATM, CTNNB1, ERBB4, JAK3, KDR, KRAS, RB1. Conclusions: Five of the 6 MANECs presented an overlapping mutational profile in both components, suggesting a monoclonal origin of the two MANEC components.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Mixed adenoneuroendocrine carcinomas
Next-generation sequencing
WHO 2010 classification
Gastrointestinal tract

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy