Evaluation of polygenic risk scores for breast and ovarian cancer risk prediction in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:2588ef81-ed7e-4640-84a3-36692e54036b" > Evaluation of polyg...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Evaluation of polygenic risk scores for breast and ovarian cancer risk prediction in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Kuchenbaecker, Karoline B. (författare): University of Cambridge,Wellcome Trust

McGuffog, Lesley (författare): University of Cambridge

Barrowdale, Daniel (författare): University of Cambridge

visa fler...

Lee, Andrew (författare): University of Cambridge

Soucy, Penny (författare): Centre hospitalier universitaire de Québec

Dennis, Joe (författare): University of Cambridge

Domchek, Susan M. (författare): Cochin Hospital

Robson, Mark (författare): Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Spurdle, Amanda B. (författare): QIMR Berghofer Medical Research Institute

Ramus, Susan J. (författare): University of New South Wales,Garvan Institute of Medical Research

Mavaddat, Nasim (författare): University of Cambridge

Terry, Mary Beth (författare): Columbia University

Neuhausen, Susan L. (författare): City of Hope National Medical Center

Schmutzler, Rita Katharina (författare): University Hospital of Cologne

Simard, Jacques (författare): Centre hospitalier universitaire de Québec

Pharoah, Paul D.P. (författare): University of Cambridge

Offit, Kenneth (författare): Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Couch, Fergus J. (författare): Mayo Clinic Minnesota

Chenevix-Trench, Georgia (författare): QIMR Berghofer Medical Research Institute

Easton, Douglas F. (författare): University of Cambridge

Antoniou, Antonis C. (författare): University of Cambridge

Healey, Sue (författare): QIMR Berghofer Medical Research Institute

Lush, Michael (författare): University of Cambridge

Hamann, Ute (författare): German Cancer Research Centre

Southey, Melissa (författare): University of Melbourne

John, Esther M. (författare): Cancer Prevention Institute of California

Chung, Wendy K. (författare): Columbia University

Daly, Mary B. (författare): Fox Chase Cancer Center

Buys, Saundra S. (författare): Huntsman Cancer Institute

Goldgar, David E. (författare): University of Utah

Dorfling, Cecilia M. (författare): University of Pretoria

van Rensburg, Elizabeth J. (författare): University of Pretoria

Ding, Yuan Chun (författare): City of Hope National Medical Center

Ejlertsen, Bent (författare): Copenhagen University Hospital

Gerdes, Anne Marie (författare): Copenhagen University Hospital

Hansen, Thomas V.O. (författare): Copenhagen University Hospital

Slager, Susan (författare): Mayo Clinic Minnesota

Hallberg, Emily (författare): Mayo Clinic Minnesota

Benitez, Javier (författare): Biomedical Network on Rare Diseases (CIBERER),Spanish National Cancer Research Center (CNIO)

Osorio, Ana (författare): Biomedical Network on Rare Diseases (CIBERER)

Cohen, Nancy (författare): City of Hope National Medical Center

Lawler, William (författare): City of Hope National Medical Center

Weitzel, Jeffrey N. (författare): City of Hope National Medical Center

Peterlongo, Paolo (författare): IFOM - The FIRC Institute of Molecular Oncology

Pensotti, Valeria (författare): IFOM - The FIRC Institute of Molecular Oncology,Cogentech

Dolcetti, Riccardo (författare): CRO (Centro di Riferimento Oncologico) Aviano National Cancer Institute,University of Queensland

Barile, Monica (författare): European Institute of Oncology

Bonanni, Bernardo (författare): European Institute of Oncology

Borg, Ake (författare): Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine

Ehrencrona, Hans (författare): Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital

visa färre...

(creator_code:org_t)

2017-03-09
2017
Engelska.
Ingår i: Journal of the National Cancer Institute. - : Oxford University Press (OUP). - 0027-8874 .- 1460-2105. ; 109:7

Relaterad länk:: http://dx.doi.org/10... (free); visa fler...; https://academic.oup...; https://lup.lub.lu.s...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

Background: Genome-wide association studies (GWAS) have identified 94 common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with breast cancer (BC) risk and 18 associated with ovarian cancer (OC) risk. Several of these are also associated with risk of BC or OC for women who carry a pathogenic mutation in the high-risk BC and OC genes BRCA1 or BRCA2. The combined effects of these variants on BC or OC risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers have not yet been assessed while their clinical management could benefit from improved personalized risk estimates. Methods: We constructed polygenic risk scores (PRS) using BC and OC susceptibility SNPs identified through population-based GWAS: for BC (overall, estrogen receptor [ER]-positive, and ER-negative) and for OC. Using data from 15 252 female BRCA1 and 8211 BRCA2 carriers, the association of each PRS with BC or OC risk was evaluated using a weighted cohort approach, with time to diagnosis as the outcome and estimation of the hazard ratios (HRs) per standard deviation increase in the PRS. Results: The PRS for ER-negative BC displayed the strongest association with BC risk in BRCA1 carriers (HR = 1.27, 95% confidence interval [CI] = 1.23 to 1.31, P = 8.2 × 10-53). InBRCA2 carriers, the strongest association with BC risk was seen for the overall BCPRS (HR = 1.22, 95% CI = 1.17 to 1.28, P = 7.2 × 10-20). The OC PRS was strongly associated with OC risk for both BRCA1 and BRCA2 carriers. These translate to differences in absolute risks (more than 10% in each case) between the top and bottom deciles of the PRS distribution; for example, the OC risk was 6% by age 80 years for BRCA2 carriers at the 10th percentile of the OC PRS compared with 19% risk for those at the 90th percentile of PRS. Conclusions: BC and OC PRS are predictive of cancer risk in BRCA1 and BRCA2 carriers. Incorporation of the PRS into risk prediction models has promise to better inform decisions on cancer risk management.

Hitta via bibliotek

Journal of the National Cancer Institute (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Kuchenbaecker, K ...; McGuffog, Lesley; Barrowdale, Dani ...; Lee, Andrew; Soucy, Penny; Dennis, Joe; visa fler...; Domchek, Susan M ...; Robson, Mark; Spurdle, Amanda ...; Ramus, Susan J.; Mavaddat, Nasim; Terry, Mary Beth; Neuhausen, Susan ...; Schmutzler, Rita ...; Simard, Jacques; Pharoah, Paul D. ...; Offit, Kenneth; Couch, Fergus J.; Chenevix-Trench, ...; Easton, Douglas ...; Antoniou, Antoni ...; Healey, Sue; Lush, Michael; Hamann, Ute; Southey, Melissa; John, Esther M.; Chung, Wendy K.; Daly, Mary B.; Buys, Saundra S.; Goldgar, David E ...; Dorfling, Cecili ...; van Rensburg, El ...; Ding, Yuan Chun; Ejlertsen, Bent; Gerdes, Anne Mar ...; Hansen, Thomas V ...; Slager, Susan; Hallberg, Emily; Benitez, Javier; Osorio, Ana; Cohen, Nancy; Lawler, William; Weitzel, Jeffrey ...; Peterlongo, Paol ...; Pensotti, Valeri ...; Dolcetti, Riccar ...; Barile, Monica; Bonanni, Bernard ...; Borg, Ake; Ehrencrona, Hans; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Artiklar i publikationen: Journal of the N ...

Av lärosätet: Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se

Evaluation of polygenic risk scores for breast and ovarian cancer risk prediction in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Ämnesord

Publikations- och innehållstyp

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub