SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:134156509"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:134156509" > Fine scale mapping ...

Fine scale mapping of the 17q22 breast cancer locus using dense SNPs, genotyped within the Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs)

Darabi, H (författare)
Beesley, J (författare)
Droit, A (författare)
visa fler...
Kar, S (författare)
Nord, S (författare)
Marjaneh, MM (författare)
Soucy, P (författare)
Michailidou, K (författare)
Ghoussaini, M (författare)
Wahl, HF (författare)
Bolla, MK (författare)
Wang, Q (författare)
Dennis, J (författare)
Alonso, MR (författare)
Andrulis, IL (författare)
Anton-Culver, H (författare)
Arndt, V (författare)
Beckmann, MW (författare)
Benitez, J (författare)
Bogdanova, NV (författare)
Bojesen, SE (författare)
Brauch, H (författare)
Brenner, H (författare)
Broeks, A (författare)
Bruning, T (författare)
Burwinkel, B (författare)
Chang-Claude, J (författare)
Choi, JY (författare)
Conroy, DM (författare)
Couch, FJ (författare)
Cox, A (författare)
Cross, SS (författare)
Czene, K (författare)
Karolinska Institutet
Devilee, P (författare)
Dork, T (författare)
Easton, DF (författare)
Fasching, PA (författare)
Figueroa, J (författare)
Fletcher, O (författare)
Flyger, H (författare)
Galle, E (författare)
Garcia-Closas, M (författare)
Giles, GG (författare)
Goldberg, MS (författare)
Gonzalez-Neira, A (författare)
Guenel, P (författare)
Haiman, CA (författare)
Hallberg, E (författare)
Hamann, U (författare)
Hartman, M (författare)
Hollestelle, A (författare)
Hopper, JL (författare)
Ito, H (författare)
Jakubowska, A (författare)
Johnson, N (författare)
Kang, D (författare)
Khan, S (författare)
Kosma, VM (författare)
Kriege, M (författare)
Kristensen, V (författare)
Lambrechts, D (författare)
Le Marchand, L (författare)
Lee, SC (författare)
Lindblom, A (författare)
Karolinska Institutet
Lophatananon, A (författare)
Lubinski, J (författare)
Mannermaa, A (författare)
Manoukian, S (författare)
Margolin, S (författare)
Karolinska Institutet
Matsuo, K (författare)
Mayes, R (författare)
Mckay, J (författare)
Meindl, A (författare)
Milne, RL (författare)
Muir, K (författare)
Neuhausen, SL (författare)
Nevanlinna, H (författare)
Olswold, C (författare)
Orr, N (författare)
Peterlongo, P (författare)
Pita, G (författare)
Pylkas, K (författare)
Rudolph, A (författare)
Sangrajrang, S (författare)
Sawyer, EJ (författare)
Schmidt, MK (författare)
Schmutzler, RK (författare)
Seynaeve, C (författare)
Shah, M (författare)
Shen, CY (författare)
Shu, XO (författare)
Southey, MC (författare)
Stram, DO (författare)
Surowy, H (författare)
Swerdlow, A (författare)
Teo, SH (författare)
Tessier, DC (författare)
Tomlinson, I (författare)
Torres, D (författare)
Truong, T (författare)
Vachon, CM (författare)
Vincent, D (författare)
Winqvist, R (författare)
Wu, AH (författare)
Wu, PE (författare)
Yip, CH (författare)
Zheng, W (författare)
Pharoah, PDP (författare)
Hall, P (författare)
Karolinska Institutet
Edwards, SL (författare)
Simard, J (författare)
French, JD (författare)
Chenevix-Trench, G (författare)
Dunning, AM (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-09-07
2016
Engelska.
Ingår i: Scientific reports. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2045-2322. ; 6, s. 32512-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Genome-wide association studies have found SNPs at 17q22 to be associated with breast cancer risk. To identify potential causal variants related to breast cancer risk, we performed a high resolution fine-mapping analysis that involved genotyping 517 SNPs using a custom Illumina iSelect array (iCOGS) followed by imputation of genotypes for 3,134 SNPs in more than 89,000 participants of European ancestry from the Breast Cancer Association Consortium (BCAC). We identified 28 highly correlated common variants, in a 53 Kb region spanning two introns of the STXBP4 gene, that are strong candidates for driving breast cancer risk (lead SNP rs2787486 (OR = 0.92; CI 0.90–0.94; P = 8.96 × 10−15)) and are correlated with two previously reported risk-associated variants at this locus, SNPs rs6504950 (OR = 0.94, P = 2.04 × 10−09, r2 = 0.73 with lead SNP) and rs1156287 (OR = 0.93, P = 3.41 × 10−11, r2 = 0.83 with lead SNP). Analyses indicate only one causal SNP in the region and several enhancer elements targeting STXBP4 are located within the 53 kb association signal. Expression studies in breast tumor tissues found SNP rs2787486 to be associated with increased STXBP4 expression, suggesting this may be a target gene of this locus.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy