Tyck till om SwePub Sök
här!
Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/334907" >
Genetic variants in...
Genetic variants in the HLA region contribute to the risk of cerebral palsy
-
Cheng, Ye (författare)
-
Xu, Yiran (författare)
-
Li, Hongwei (författare)
-
visa fler...
-
Qiao, Yimeng (författare)
-
Wang, Yangong (författare)
-
Su, Yu (författare)
-
Zhang, Jin (författare)
-
- Wang, Xiaoyang, 1965 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences
-
Song, Lili (författare)
-
Ding, Jian (författare)
-
Wang, Dan (författare)
-
- Zhu, Changlian, 1964 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
-
Xing, Qinghe (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2024
- 2024
- Engelska.
-
Ingår i: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE. - 0925-4439 .- 1879-260X. ; 1870:3
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Cerebral palsy (CP) is the most common physical disability in childhood, and genetic factors play an important role in its pathogenesis. However, the genetic contributions remain incompletely elucidated. Here, we conducted a two-stage association study between 1090 CP cases and 1100 healthy controls after whole exome sequencing. The human leukocyte antigen (HLA) allelic predispositions were further analyzed in overall CP and subgroups using multivariate logistic regression. We found a strong signal in the HLA region on chromosome 6, where rs3131787 harbored the most significant association with CP (P = 2.05 x 10-14, OR = 2.22). In comparison to controls, the carrier frequencies of HLA-B*13:02 were significantly higher in children with CP (9.82 % in control vs 19.27 % in CP, P = 1.03 x 10-4, OR = 2.17). Furthermore, the effect of HLA-B*13:02 on increasing the risk of CP mainly existed in cryptogenic CP without exposure to premature birth, low birth weight, birth asphyxia, or periventricular leukomalacia. This study indicated a strong association of HLA variants with CP, which implied that immune dysregulation resulting from immunogenetic variants might underlie the pathogenesis of CP. Our findings provide genetic evidence that an immunomodulator may serve as a promising therapeutic intervention for patients with CP by reinstating the neuroinflammation hemostasis.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine (hsv//eng)
Nyckelord
- Cerebral palsy
- HLA
- GWAS
- Genetics
- Immunogenetics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Cheng, Ye
-
Xu, Yiran
-
Li, Hongwei
-
Qiao, Yimeng
-
Wang, Yangong
-
Su, Yu
-
visa fler...
-
Zhang, Jin
-
Wang, Xiaoyang, ...
-
Song, Lili
-
Ding, Jian
-
Wang, Dan
-
Zhu, Changlian, ...
-
Xing, Qinghe
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
- Artiklar i publikationen
-
BIOCHIMICA ET BI ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Karolinska Institutet