SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:178a0b4b-70ee-43fe-a5f7-a3b566af6920"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:178a0b4b-70ee-43fe-a5f7-a3b566af6920" > Genome-wide associa...

Genome-wide association analysis of chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin lymphoma and multiple myeloma identifies pleiotropic risk loci

Law, Philip J. (författare)
Institute of Cancer Research London
Sud, Amit (författare)
Institute of Cancer Research London
Mitchell, Jonathan S (författare)
Institute of Cancer Research London
visa fler...
Henrion, Marc (författare)
Institute of Cancer Research London
Orlando, Giulia (författare)
Institute of Cancer Research London
Lenive, Oleg (författare)
Institute of Cancer Research London
Broderick, Peter (författare)
Institute of Cancer Research London
Speedy, Helen E (författare)
Institute of Cancer Research London
Johnson, David C. (författare)
Institute of Cancer Research London
Kaiser, Martin (författare)
Institute of Cancer Research London
Weinhold, Niels (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Cooke, Rosie (författare)
Institute of Cancer Research London
Sunter, Nicola J. (författare)
University of Newcastle upon Tyne
Jackson, Graham H. (författare)
Royal Victoria Infirmary
Summerfield, Geoffrey (författare)
Queen Elizabeth Hospital, Gateshead
Harris, Robert J. (författare)
University of Liverpool
Pettitt, Andrew R. (författare)
University of Liverpool
Allsup, David J. (författare)
Castle Hill Hospital
Carmichael, Jonathan (författare)
Castle Hill Hospital
Bailey, James R. (författare)
Castle Hill Hospital
Pratt, Guy (författare)
Birmingham Heartlands Hospital
Rahman, Thahira (författare)
University of Newcastle upon Tyne
Pepper, Chris (författare)
Cardiff University
Fegan, Chris (författare)
Cardiff and Vale University Health Board
von Strandmann, Elke Pogge (författare)
University Hospital of Cologne
Engert, Andreas (författare)
University Hospital of Cologne
Försti, Asta (författare)
Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups,German Cancer Research Centre
Chen, Bowang (författare)
German Cancer Research Centre
Filho, Miguel Inacio da Silva (författare)
German Cancer Research Centre
Thomsen, Hauke (författare)
German Cancer Research Centre
Hoffmann, Per (författare)
University of Basel,University of Bonn
Noethen, Markus M. (författare)
University of Bonn
Eisele, Lewin (författare)
University of Duisburg-Essen
Jöckel, Karl-Heinz (författare)
University of Duisburg-Essen
Allan, James M. (författare)
University of Newcastle upon Tyne
Swerdlow, Anthony J (författare)
Institute of Cancer Research London
Goldschmidt, Hartmut (författare)
Heidelberg University,National Centre of Tumor Diseases
Catovsky, Daniel (författare)
Institute of Cancer Research London
Morgan, Gareth J. (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Hemminki, Kari (författare)
Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups,German Cancer Research Centre
Houlston, Richard S. (författare)
Institute of Cancer Research London
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Nature Publishing Group, 2017
2017
Engelska.
Ingår i: Scientific Reports. - : Nature Publishing Group. - 2045-2322. ; 7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • B-cell malignancies (BCM) originate from the same cell of origin, but at different maturation stages and have distinct clinical phenotypes. Although genetic risk variants for individual BCMs have been identified, an agnostic, genome-wide search for shared genetic susceptibility has not been performed. We explored genome-wide association studies of chronic lymphocytic leukaemia (CLL, N = 1,842), Hodgkin lymphoma (HL, N = 1,465) and multiple myeloma (MM, N = 3,790). We identified a novel pleiotropic risk locus at 3q22.2 (NCK1, rs11715604, P = 1.60 × 10-9) with opposing effects between CLL (P = 1.97 × 10-8) and HL (P = 3.31 × 10-3). Eight established non-HLA risk loci showed pleiotropic associations. Within the HLA region, Ser37 + Phe37 in HLA-DRB1 (P = 1.84 × 10-12) was associated with increased CLL and HL risk (P = 4.68 × 10-12), and reduced MM risk (P = 1.12 × 10-2), and Gly70 in HLA-DQB1 (P = 3.15 × 10-10) showed opposing effects between CLL (P = 3.52 × 10-3) and HL (P = 3.41 × 10-9). By integrating eQTL, Hi-C and ChIP-seq data, we show that the pleiotropic risk loci are enriched for B-cell regulatory elements, as well as an over-representation of binding of key B-cell transcription factors. These data identify shared biological pathways influencing the development of CLL, HL and MM. The identification of these risk loci furthers our understanding of the aetiological basis of BCMs.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy