SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:lnu-143965"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:lnu-143965" > Native C3 is activa...

Native C3 is activated without proteolytic cleavage by transformation to C3(H2O) on phospholipid-scrambled cell membranes

Eikrem, David (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Manivel, Vivek Anand (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Whittaker, Jacob (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences, Sweden,Department of Molecular Sciences,Institutionen för molekylära vetenskaper
visa fler...
Hamad, Osama A., 1978- (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Mohlin, Camilla, 1972- (författare)
Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB),Avancerade material,LNUC BMC
Adler, Anna (författare)
Uppsala University, Sweden
Dührkop, Claudia (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Ebert, Roland (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Teramura, Yuji (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Nilsson Ekdahl, Kristina (författare)
Uppsala universitet,Linnéuniversitetet,Institutionen för kemi och biomedicin (KOB),Avancerade material,Uppsala University, Sweden,LNUC BMC,Vaskulärbiologi
Fromell, Karin (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
Nilsson, Bo (författare)
Uppsala universitet,Vaskulärbiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Frontiers Media S.A. 2025
2025
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Immunology. - : Frontiers Media S.A.. - 1664-3224. ; 16
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Tick-over of C3 to fluid-phase C3(H2O) is considered the initiator of the alternative pathway by mediating random depositing of C3b on target surfaces. This slow mechanism does not explain the specificity and rapid activation of the alternative pathway in vivo. In thromboinflammatory disorders, C3(H2O) also exists in a bound form on activated platelets and endothelial cells. Here, we investigate this binding mechanism. C3, C3b, and C3(H2O) were exposed to activated platelets expressing phospholipid-scrambled membranes. Native C3 demonstrated the highest binding to activated platelets compared to C3b and soluble C3(H2O) and revealed the most efficient convertase (C3bBb) formation. The specific binding of annexin V to phospholipid-scrambled membranes, inhibited C3 binding to activated platelets, and to apoptotic PMN and endothelial cells, while properdin enhanced both binding and convertase generation. Model liposomes exposing phosphatidylserine, bound native C3 in a cholesterol-dependent manner. Neoepitopes and cryo-TEM, showed that the conformation of liposome-bound C3 resembles C3(H2O) and quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D) its ability to form C3bBb convertases. Thus, native C3 transforms into C3(H2O) by binding to phospholipid-scrambled membranes, identifying native C3 without proteolytic cleavage, as a direct recognition molecule of altered self (in this case exposure of phospholipids that are not found on the surface of native, healthy, cells) acting as a key initiator of the alternative pathway and a mediator of phagocytosis in thromboinflammatory pathologies.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Immunologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Immunology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the Medical Area (hsv//eng)

Nyckelord

native c3
c3(h2o)
alternative pathway activation
contact activation
non-proteolytical
phospholipid-scrambled cell membranes
Immunologi
Immunology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst. Hantera kakor

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy