SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-153540"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-153540" > A novel p.Ser108Leu...

A novel p.Ser108LeufsTer15 SOD1 mutation leading to the formation of a premature stop codon in an apparently sporadic ALS patient : insights into the underlying pathomechanisms

Canosa, Antonio (författare)
De Marco, Giovanni (författare)
Lomartire, Annarosa (författare)
visa fler...
Rinaudo, Maria Teresa (författare)
Di Cunto, Ferdinando (författare)
Turco, Emilia (författare)
Barberis, Marco (författare)
Brunetti, Maura (författare)
Casale, Federico (författare)
Moglia, Cristina (författare)
Calvo, Andrea (författare)
Marklund, Stefan L. (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Andersen, Peter M., 1962- (författare)
Umeå universitet,Klinisk kemi
Mora, Gabriele (författare)
Chio, Adriano (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: Neurobiology of Aging. - : Elsevier. - 0197-4580 .- 1558-1497. ; 72
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We report an apparently sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient carrying a heterozygous novel frameshift SOD1 mutation (p.Ser108LeufsTer15), predicted to cause a premature protein truncation. RTPCR analysis of SOD1 mRNA and SDS-PAGE/Western blot analysis of PBMC demonstrated that mRNA from the mutant allele is expressed at levels similar to those of the wild-type allele, but the truncated protein is undetectable also in the insoluble fraction and after proteasome inhibition. Accordingly, the dismutation activity in erythrocytes is halved. Thus, the pathogenic mechanism associated with this mutation might be based on an insufficient activity of SOD1 that would make motor neurons more vulnerable to oxidative injury. However, it cannot be excluded that p.Ser108LeufsTer15 SOD1 is present in the nervous tissue and, being less charged and hence having less repulsive forces than the wild-type protein, may trigger toxic mechanisms as a consequence of its propensity to aggregate. 

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Amyotrophic lateral sclerosis
SOD1
Truncated protein
Frameshift mutation
Oxidative stress
Protein aggregation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy