SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-88391"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-88391" > No evidence for sha...

No evidence for shared genetic basis of common variants in multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis

Goris, An (författare)
van Setten, Jessica (författare)
Diekstra, Frank (författare)
visa fler...
Ripke, Stephan (författare)
Patsopoulos, Nikolaos A. (författare)
Sawcer, Stephen J. (författare)
van Es, Michael (författare)
Andersen, Peter M. (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Melki, Judith (författare)
Meininger, Vincent (författare)
Hardiman, Orla (författare)
Landers, John E. (författare)
Brown, Robert H., Jr. (författare)
Shatunov, Aleksey (författare)
Leigh, Nigel (författare)
Al-Chalabi, Ammar (författare)
Shaw, Christopher E. (författare)
Traynor, Bryan J. (författare)
Chio, Adriano (författare)
Restagno, Gabriella (författare)
Mora, Gabriele (författare)
Ophoff, Roel A. (författare)
Oksenberg, Jorge R. (författare)
Van Damme, Philip (författare)
Compston, Alastair (författare)
Robberecht, Wim (författare)
Dubois, Benedicte (författare)
van den Berg, Leonard H. (författare)
De Jager, Philip L. (författare)
Veldink, Jan H. (författare)
de Bakker, Paul I. W. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014
2014
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 23:7, s. 1916-1922
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Genome-wide association studies have been successful in identifying common variants that influence the susceptibility to complex diseases. From these studies, it has emerged that there is substantial overlap in susceptibility loci between diseases. In line with those findings, we hypothesized that shared genetic pathways may exist between multiple sclerosis (MS) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). While both diseases may have inflammatory and neurodegenerative features, epidemiological studies have indicated an increased co-occurrence within individuals and families. To this purpose, we combined genome-wide data from 4088 MS patients, 3762 ALS patients and 12 030 healthy control individuals in whom 5 440 446 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were successfully genotyped or imputed. We tested these SNPs for the excess association shared between MS and ALS and also explored whether polygenic models of SNPs below genome-wide significance could explain some of the observed trait variance between diseases. Genome-wide association meta-analysis of SNPs as well as polygenic analyses fails to provide evidence in favor of an overlap in genetic susceptibility between MS and ALS. Hence, our findings do not support a shared genetic background of common risk variants in MS and ALS.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (with a focus on Cell Biology (including Stem Cell Biology), Molecular Biology, Microbiology, Biochemistry or Biopharmacy) (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci) (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy