SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-228979"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-228979" > Changes in patholog...

Changes in pathological and biochemical findings of systemic tissue sites in familial amyloid polyneuropathy more than 10 years after liver transplantation

Oshima, Toshinori (författare)
Kawahara, Satomi (författare)
Ueda, Mitsuharu (författare)
visa fler...
Kawakami, Yushi (författare)
Tanaka, Rina (författare)
Okazaki, Takahiro (författare)
Misumi, Yohei (författare)
Obayashi, Konen (författare)
Yamashita, Taro (författare)
Ohya, Yuki (författare)
Ihse, Elisabet (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik
Shinriki, Satoru (författare)
Tasaki, Masayoshi (författare)
Jono, Hirofumi (författare)
Asonuma, Katsuhiro (författare)
Inomata, Yukihiro (författare)
Westermark, Per (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
Ando, Yukio (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-09-10
2014
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. - : BMJ. - 0022-3050 .- 1468-330X. ; 85:7, s. 740-746
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective To elucidate the long-term effects of liver transplantation (LT) on familial amyloid polyneuropathy (FAP). Methods We investigated clinicopathological and biochemical characteristics of systemic tissues in four autopsied cases of FAP patients surviving more than 10 years after LT and seven autopsied cases without LT. For analysing the truncated form of transthyretin (TTR) in amyloid, we also employed specimens from additional 18 FAP patients. Results Several tissue sites such as the heart, tongue and spinal cord had moderate-to-severe amyloid deposits but other tissues showed no or mild amyloid deposition. Those findings seemed similar to those observed in senile systemic amyloidosis (SSA), a sporadic amyloidosis caused by wild-type (WT) TTR. Also, amyloid deposits in systemic tissue sites except for the spinal cord in patients after LT derived mostly from WT TTR secreted from the normal liver grafts. In addition, in non-transplantation patients, proportions of WT TTR seemed to be relatively high in those tissue sites in which patients after LT had severe amyloid deposition, which suggests that WT TTR tends to form amyloid in those tissue sites. Finally, although the truncation of TTR in amyloid deposits did not depend on undergoing LT, we elucidated the truncation of TTR occurred predominantly in patients from non-endemic areas of Japan, where FAP amyloidogenic TTR V30M patients are late onset and low penetrance, compared with patients from an endemic area of Japan. Conclusions FAP may shift to systemic WT TTR amyloid formation after LT, which seems to be similar to the process in SSA. The truncation of TTR in amyloid deposits may depend on some genetic or environmental factors other than undergoing LT.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Annan medicin och hälsovetenskap -- Övrig annan medicin och hälsovetenskap (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Other Medical and Health Sciences -- Other Medical and Health Sciences not elsewhere specified (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy