SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-258903"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-258903" > Homozygous loss-of-...

Homozygous loss-of-function variants in European cosmopolitan and isolate populations

Kaiser, Vera B (författare)
Svinti, Victoria (författare)
Prendergast, James G (författare)
visa fler...
Chau, You-Ying (författare)
Campbell, Archie (författare)
Patarcic, Inga (författare)
Barroso, Inês (författare)
Joshi, Peter K (författare)
Hastie, Nicholas D (författare)
Miljkovic, Ana (författare)
Taylor, Martin S (författare)
Scotland, Generation (författare)
Enroth, Stefan (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Gyllensten
Memari, Yasin (författare)
Kolb-Kokocinski, Anja (författare)
Wright, Alan F (författare)
Gyllensten, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Medicinsk genetik och genomik
Durbin, Richard (författare)
Rudan, Igor (författare)
Campbell, Harry (författare)
Polašek, Ozren (författare)
Johansson, Åsa (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Sauer, Sascha (författare)
Porteous, David J (författare)
Fraser, Ross M (författare)
Drake, Camilla (författare)
Vitart, Veronique (författare)
Hayward, Caroline (författare)
Semple, Colin A (författare)
Wilson, James F (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015
2015
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 24:19, s. 5464-5475
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Homozygous Loss of Function (HLOF) variants provide a valuable window on gene function in humans, as well as an inventory of the human genes that are not essential for survival and reproduction. All humans carry at least a few HLOF variants, but the exact number of inactivated genes that can be tolerated is currently unknown - as are the phenotypic effects of losing function for most human genes. Here, we make use of 1,432 whole exome sequences from five European populations to expand the catalogue of known human HLOF mutations; after stringent filtering of variants in our dataset, we identify a total of 173 HLOF mutations, 76 (44%) of which have not been observed previously. We find that population isolates are particularly well suited to surveys of novel HLOF genes because individuals in such populations carry extensive runs of homozygosity, which we show are enriched for novel, rare HLOF variants. Further, we make use of extensive phenotypic data to show that most HLOFs, ascertained in population-based samples, appear to have little detectable effect on the phenotype. On the contrary, we document several genes directly implicated in disease that seem to tolerate HLOF variants. Overall HLOF genes are enriched for olfactory receptor function and are expressed in testes more often than expected, consistent with reduced purifying selection and incipient pseudogenisation.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy