SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-264342"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-264342" > Genome-wide associa...

Genome-wide association study of warfarin maintenance dose in a Brazilian sample

Parra, Esteban J. (författare)
Univ Toronto, Dept Anthropol, Mississauga, ON L5L 1C6, Canada.
Botton, Mariana R. (författare)
Univ Fed Rio Grande do Sul, Dept Genet, BR-90046900 Porto Alegre, RS, Brazil.
Perini, Jamila A. (författare)
Inst Nacl Canc, Div Pharmacol, Rio De Janeiro, Brazil.
visa fler...
Krithika, S. (författare)
Univ Toronto, Dept Anthropol, Mississauga, ON L5L 1C6, Canada.
Bourgeois, Stephane (författare)
Queen Mary Univ London, Barts & London Sch Med & Dent, William Harvey Res Inst, London, England.
Johnson, Todd A. (författare)
RIKEN Ctr Integrat Med Sci, Lab Med Sci Math, Tokyo, Japan.
Tsunoda, Tatsuhiko (författare)
RIKEN Ctr Integrat Med Sci, Lab Med Sci Math, Tokyo, Japan.
Pirmohamed, Munir (författare)
Univ Liverpool, Dept Mol & Clin Pharmacol, Liverpool L69 3BX, Merseyside, England.
Wadelius, Mia (författare)
Uppsala universitet,Klinisk farmakogenomik och osteoporos,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Limdi, Nita A. (författare)
Univ Alabama Birmingham, Dept Neurol, Birmingham, AL 35294 USA.
Cavallari, Larisa H. (författare)
Univ Florida, Dept Pharmacotherapy & Translat Res, Gainesville, FL 32611 USA.
Burmester, James K. (författare)
Marshfield Clin Res Fdn, Clin Res Ctr, Marshfield, WI USA.
Rettie, Allan E. (författare)
Univ Washington, Sch Pharm, Dept Med Chem, Seattle, WA 98195 USA.
Klein, Teri E. (författare)
Stanford Univ, Sch Med, Dept Genet, Stanford, CA 94305 USA.
Johnson, Julie A. (författare)
Univ Florida, Dept Pharmacotherapy & Translat Res, Gainesville, FL 32611 USA.
Hutz, Mara H. (författare)
Univ Fed Rio Grande do Sul, Dept Genet, BR-90046900 Porto Alegre, RS, Brazil.
Suarez-Kurtz, Guilherme (författare)
Inst Nacl Canc, Div Pharmacol, Rio De Janeiro, Brazil.
visa färre...
Univ Toronto, Dept Anthropol, Mississauga, ON L5L 1C6, Canada Univ Fed Rio Grande do Sul, Dept Genet, BR-90046900 Porto Alegre, RS, Brazil. (creator_code:org_t)
2015
2015
Engelska.
Ingår i: Pharmacogenomics (London). - 1462-2416 .- 1744-8042. ; 16:11, s. 1253-1263
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Aim: Extreme discordant phenotype and genome-wide association (GWA) approaches were combined to explore the role of genetic variants on warfarin dose requirement in Brazilians. Methods: Patients receiving low (<= 20 mg/week; n = 180) or high stable warfarin doses (>= 42.5 mg/week; n = 187) were genotyped with Affymetrix Axiom (R) Biobank arrays. Imputation was carried out using data from the combined 1000 Genomes project. Results: Genome-wide signals (p <= 5 x 10(-8)) were identified in the well-known VKORC1 (lead SNP, rs749671; OR: 20.4; p = 1.08 x 10(-33)) and CYP2C9 (lead SNP, rs9332238, OR: 6.8 and p = 4.4 x 10(-13)) regions. The rs9332238 polymorphism is in virtually perfect LD with CYP2C9*2 (rs1799853) and CYP2C9*3 (rs1057910). No other genome-wide significant regions were identified in the study. Conclusion: We confirmed the important role of VKORC1 and CYP2C9 polymorphisms in warfarin dose.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

1000 Genomes Project
Brazilians
CYP2C9
extreme discordant phenotypes
genome-wide association study
VKORC1
warfarin

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy