SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-312396"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-312396" > EZH2 inhibition in ...

EZH2 inhibition in multiple myeloma downregulates myeloma associated oncogenes and upregulates microRNAs with potential tumor suppressor functions.

Alzrigat, Mohammad (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Párraga, Alba Atienza (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Agarwal, Prasoon (författare)
visa fler...
Zureigat, Hadil (författare)
Österborg, Anders (författare)
Nahi, Hareth (författare)
Ma, Anqi (författare)
Jin, Jian (författare)
Nilsson, Kenneth (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Öberg, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Kalushkova, Antonia (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Jernberg Wiklund, Helena (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Ma, AQ (författare)
Zureigat, H (författare)
Agarwal, P (författare)
Jernberg-Wiklund, H (författare)
Jin, J (författare)
Nilsson, K (författare)
Oberg, F (författare)
Osterborg, A (författare)
Karolinska Institutet
Nahi, H (författare)
Karolinska Institutet
Parraga, AA (författare)
Alzrigat, M (författare)
Kalushkova, A (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017
2017
Engelska.
Ingår i: OncoTarget. - 1949-2553 .- 1949-2553. ; 8:6, s. 10213-10224
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Multiple Myeloma (MM) is a plasma cell tumor localized to the bone marrow (BM). Despite the fact that current treatment strategies have improved patients' median survival time, MM remains incurable. Epigenetic aberrations are emerging as important players in tumorigenesis making them attractive targets for therapy in cancer including MM. Recently, we suggested the polycomb repressive complex 2 (PRC2) as a common denominator of gene silencing in MM and presented the PRC2 enzymatic subunit enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) as a potential therapeutic target in MM. Here we further dissect the anti-myeloma mechanisms mediated by EZH2 inhibition and show that pharmacological inhibition of EZH2 reduces the expression of MM-associated oncogenes; IRF-4, XBP-1, PRDM1/BLIMP-1 and c-MYC. We show that EZH2 inhibition reactivates the expression of microRNAs with tumor suppressor functions predicted to target MM-associated oncogenes; primarily miR-125a-3p and miR-320c. ChIP analysis reveals that miR-125a-3p and miR-320c are targets of EZH2 and H3K27me3 in MM cell lines and primary cells. Our results further highlight that polycomb-mediated silencing in MM includes microRNAs with tumor suppressor activity. This novel role strengthens the oncogenic features of EZH2 and its potential as a therapeutic target in MM.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy