SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-343406"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-343406" > The challenges of t...

The challenges of the expanded availability of genomic information : an agenda-setting paper.

Borry, Pascal (författare)
Bentzen, Heidi Beate (författare)
Budin-Ljøsne, Isabelle (författare)
visa fler...
Cornel, Martina C (författare)
Howard, Heidi Carmen (författare)
Uppsala universitet,Centrum för forsknings- och bioetik
Feeney, Oliver (författare)
Jackson, Leigh (författare)
Mascalzoni, Deborah, 1973- (författare)
Uppsala universitet,Centrum för forsknings- och bioetik
Mendes, Álvaro (författare)
Peterlin, Borut (författare)
Riso, Brigida (författare)
Shabani, Mahsa (författare)
Skirton, Heather (författare)
Sterckx, Sigrid (författare)
Vears, Danya (författare)
Wjst, Matthias (författare)
Felzmann, Heike (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018
2018
Engelska.
Ingår i: Journal of Community Genetics. - 1868-310X .- 1868-6001. ; 9:2, s. 103-116
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Rapid advances in microarray and sequencing technologies are making genotyping and genome sequencing more affordable and readily available. There is an expectation that genomic sequencing technologies improve personalized diagnosis and personalized drug therapy. Concurrently, provision of direct-to-consumer genetic testing by commercial providers has enabled individuals' direct access to their genomic data. The expanded availability of genomic data is perceived as influencing the relationship between the various parties involved including healthcare professionals, researchers, patients, individuals, families, industry, and government. This results in a need to revisit their roles and responsibilities. In a 1-day agenda-setting meeting organized by the COST Action IS1303 "Citizen's Health through public-private Initiatives: Public health, Market and Ethical perspectives," participants discussed the main challenges associated with the expanded availability of genomic information, with a specific focus on public-private partnerships, and provided an outline from which to discuss in detail the identified challenges. This paper summarizes the points raised at this meeting in five main parts and highlights the key cross-cutting themes. In light of the increasing availability of genomic information, it is expected that this paper will provide timely direction for future research and policy making in this area.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskaper -- Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Clinical and research genomic data
Data sharing
Direct-to-consumer genetic testing
Genomics
Informed consent
Return of results

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy