SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/232201"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/232201" > Polymorphisms in ge...

  • Ek, W. E. (författare)

Polymorphisms in genes in the androgen pathway and risk of Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/232201
  • https://gup.ub.gu.se/publication/232201URI
  • https://doi.org/10.1002/ijc.29863DOI
  • urn:nbn:se:uu:diva-273743urn
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:132859032URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • gratis
  • The strong male predominance in Barrett's esophagus (BE) and esophageal adenocarcinoma (EAC) remains inadequately explained, but sex hormones might be involved. We hypothesized that single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the androgen pathway influence risk of developing BE and EAC. This genetic-epidemiological analysis included 14 studies from Australia, Europe and North America. Polymorphisms in 16 genes coding for the androgen pathway were analyzed using a gene-based approach: versatile gene-based test association study. This method evaluates associations between a trait and all SNPs within a specific gene rather than each SNP marker individually as in a conventional GWAS. The data were stratified for sex, body-mass index, waist-to-hip ratio, tobacco smoking and gastroesophageal reflux status. Included were data from 1,508 EAC patients, 2,383 BE patients and 2,170 control participants. SNPs within the gene CYP17A1 were associated with risk of BE in the sexes combined (p=0.002) and in males (p=0.003), but not in females separately (p=0.3). This association was found in tobacco smokers (p=0.003) and in BE patients without reflux (p=0.004), but not in nonsmokers (p=0.2) or those with reflux (p=0.036). SNPs within JMJD1C were associated with risk of EAC in females (p=0.001). However, none of these associations replicated in a subsequent sample. Fourteen other genes studied did not reach statistically significant levels of association with BE, EAC or the combination of BE and EAC, after correcting for the number of genes included in the analysis. In conclusion, genetic variants in the androgen-related genes CYP17A1 and JMJD1C might be associated with risk of BE and EAC, respectively, but replication data with larger sample sizes are needed.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lagergren, K. (författare)
  • Cook, M. (författare)
  • Wu, A. H. (författare)
  • Abnet, C. C. (författare)
  • Levine, D. (författare)
  • Chow, W. H. (författare)
  • Bernstein, L. (författare)
  • Risch, H. A. (författare)
  • Shaheen, N. J. (författare)
  • Bird, N. C. (författare)
  • Corley, D. A. (författare)
  • Hardie, L. J. (författare)
  • Fitzgerald, R. C. (författare)
  • Gammon, M. D. (författare)
  • Romero, Y. (författare)
  • Liu, G. (författare)
  • Ye, W. M. (författare)
  • Vaughan, T. L. (författare)
  • MacGregor, S. (författare)
  • Whiteman, D. C. (författare)
  • Westberg, Lars,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology(Swepub:gu)xwelar (författare)
  • Lagergren, J. (författare)
  • Fitzgerald, Rebecca C (författare)
  • Romero, Yvonne (författare)
  • Vaughan, Thomas L (författare)
  • Ye, Weimin (författare)
  • Lagergren, Jesper (författare)
  • Shaheen, Nicholas J (författare)
  • Wu, Anna H (författare)
  • Whiteman, David C (författare)
  • Lagergren, Katarina (författare)
  • Corley, Douglas A (författare)
  • Hardie, Laura J (författare)
  • MacGregor, Stuart (författare)
  • Risch, Harvey A (författare)
  • Abnet, Christian C (författare)
  • Ek, Weronica EUppsala universitet,Medicinsk genetik och genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)werek336 (författare)
  • Gammon, Marilie D (författare)
  • Bernstein, Leslie (författare)
  • Bird, Nigel C (författare)
  • Chow, Wong-Ho (författare)
  • Liu, Geoffrey (författare)
  • Cook, Michael (författare)
  • Levine, David (författare)
  • Liu, G (författare)
  • Wu, AH (författare)
  • Chow, WH (författare)
  • Gammon, MD (författare)
  • Whiteman, DC (författare)
  • Shaheen, NJ (författare)
  • Westberg, L (författare)
  • Lagergren, JKarolinska Institutet(Swepub:ki)8a0968d5f4d4613a0a33e1cf0ac63a51 (författare)
  • Corley, DA (författare)
  • Vaughan, TL (författare)
  • Bernstein, L (författare)
  • Risch, HA (författare)
  • Hardie, LJ (författare)
  • Ye, WMKarolinska Institutet(Swepub:ki)0ed936d52c838958184ef8b08a7378a5 (författare)
  • Fitzgerald, RC (författare)
  • Bird, NC (författare)
  • Abnet, CC (författare)
  • Ek, WE (författare)
  • Cook, M (författare)
  • Romero, Y (författare)
  • MacGregor, S (författare)
  • Levine, D (författare)
  • Lagergren, K (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi (creator_code:org_t)
  • Göteborgs universitet
  • Gothenburg University

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:International Journal of Cancer138:5, s. 1146-11520020-71361097-0215

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy