SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/290432"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/290432" > Contribution of CSF...

Contribution of CSF biomarkers to early-onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia neuroimaging signatures

Falgas, N. (författare)
Ruiz-Peris, M. (författare)
Perez-Millan, A. (författare)
visa fler...
Sala-Llonch, R. (författare)
Antonell, A. (författare)
Balasa, M. (författare)
Borrego-Ecija, S. (författare)
Ramos-Campoy, O. (författare)
Auge, J. M. (författare)
Castellvi, M. (författare)
Tort-Merino, A. (författare)
Olives, J. (författare)
Fernandez-Villullas, G. (författare)
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Bargallo, N. (författare)
Llado, A. (författare)
Sanchez-Valle, R. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2020
2020
Engelska.
Ingår i: Human Brain Mapping. - 1065-9471. ; 41:8, s. 2004-2013
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Prior studies have described distinct patterns of brain gray matter and white matter alterations in Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD), as well as differences in their cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers profiles. We aim to investigate the relationship between early‐onset AD (EOAD) and FTLD structural alterations and CSF biomarker levels. We included 138 subjects (64 EOAD, 26 FTLD, and 48 controls), all of them with a 3T MRI brain scan and CSF biomarkers available (the 42 amino acid‐long form of the amyloid‐beta protein [Aβ42], total‐tau protein [T‐tau], neurofilament light chain [NfL], neurogranin [Ng], and 14‐3‐3 levels). We used FreeSurfer and FSL to obtain cortical thickness (CTh) and fraction anisotropy (FA) maps. We studied group differences in CTh and FA and described the “AD signature” and “FTLD signature.” We tested multiple regression models to find which CSF‐biomarkers better explained each disease neuroimaging signature. CTh and FA maps corresponding to the AD and FTLD signatures were in accordance with previous literature. Multiple regression analyses showed that the biomarkers that better explained CTh values within the AD signature were Aβ and 14‐3‐3; whereas NfL and 14‐3‐3 levels explained CTh values within the FTLD signature. Similarly, NfL levels explained FA values in the FTLD signature. Ng levels were not predictive in any of the models. Biochemical markers contribute differently to structural (CTh and FA) changes typical of AD and FTLD.

Nyckelord

Alzheimer's disease
biological markers
Frontotemporal Dementia
magnetic resonance imaging
cerebrospinal-fluid biomarkers
brain structural-changes
neurofilament
light
behavioral variant
neurodegenerative diseases
association
workgroups
diagnostic guidelines
national institute
neurogranin
proteins
Neurosciences & Neurology
Radiology
Nuclear Medicine & Medical Imaging

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy