SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:eafb334b-5d09-47c3-a578-8ab0e989d48c"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:eafb334b-5d09-47c3-a578-8ab0e989d48c" > Gain of chromosomal...

Gain of chromosomal region 20q and loss of 18 discriminates between Lynch syndrome and familial colorectal cancer

Therkildsen, Christina (författare)
Jönsson, Göran B (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Dominguez, Mev (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
visa fler...
Nissen, Anja (författare)
Rambech, Eva (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Halvarsson, Britta (författare)
Bernstein, Inge (författare)
Borg, Åke (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Nilbert, Mef (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2013
2013
Engelska.
Ingår i: European Journal of Cancer. - : Elsevier. - 1879-0852. ; 49:6, s. 1226-1235
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Lynch syndrome and familial colorectal cancer type X, FCCTX, represent the two predominant colorectal cancer syndromes. Whereas Lynch syndrome is clinically and genetically well defined, the genetic cause of FCCTX is unknown and genomic differences between Lynch syndrome and FCCTX tumours are largely unknown. We applied array-based comparative genomic hybridisation to 23 colorectal cancers from FCCTX with comparison to 23 Lynch syndrome tumours and to 45 sporadic colorectal cancers. FCCTX tumours showed genomic complexity with frequent gains on chromosomes 20q, 19 and 17 and losses of 18, 8p and 15. Gain of genetic material in two separate regions encompassing, 20q12-13.12 and 20q13.2-13.32, was identified in 65% of the FCCTX tumours. Gain of material on chromosome 20q and loss on chromosome 18 significantly discriminated colorectal cancers associated with FCCTX from Lynch syndrome, which likely signifies different preferred tumourigenic pathways. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Array-based comparative genomic hybridisation
HNPCC
Microsatellite
instability
MMR deficiency

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy