SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:fe5f5812-d961-41f9-8b0c-e8ef3974c7c0"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:fe5f5812-d961-41f9-8b0c-e8ef3974c7c0" > Independent introdu...

Independent introduction of two lactase-persistence alleles into human populations reflects different history of adaptation to milk culture

Enattah, Nabil Sabri (författare)
Jensen, Tine G. K. (författare)
Nielsen, Mette (författare)
visa fler...
Lewinski, Rikke (författare)
Kuokkanen, Mikko (författare)
Rasinpera, Heli (författare)
El-Shanti, Hatem (författare)
Seo, Jeong Kee (författare)
Alifrangis, Michael (författare)
Khalil, Insaf F. (författare)
Natah, Abdrazak (författare)
Ali, Ahmed (författare)
Natah, Sirajedin (författare)
Comas, David (författare)
Mehdi, S. Qasim (författare)
Groop, Leif (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Vestergaard, Else Marie (författare)
Imtiaz, Faiqa (författare)
Rashed, Mohamed S. (författare)
Meyer, Brian (författare)
Troelsen, Jesper (författare)
Peltonen, Leena (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Cell Press, 2008
2008
Engelska.
Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Cell Press. - 0002-9297. ; 82:1, s. 57-72
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The T-13910 variant located in the enhancer element of the lactase (LCT) gene correlates perfectly with lactase persistence (LP) in Eurasian populations whereas the variant is almost nonexistent among Sub-Saharan African populations, showing high prevalence of LP. Here, we report identification of two new mutations among Saudis, also known for the high prevalence of LP. We confirmed the absence of the European T-13910 and established two new mutations found as a compound allete: T/G(-13915) within the -13910 enhancer region and a synonymous SNP in the exon 17 of the MCM6 gene T/C-3712, -3712 bp from the LCT gene. The compound allele is driven to a high prevalence among Middle East population(s). Our functional analyses in vitro showed that both SNPs of the compound allele, located 10 kb apart, are required for the enhancer effect, most probably mediated through the binding of the hepatic nuclear factor 1 alpha (HNF1 alpha). High selection coefficient (s) similar to 0.04 for LP phenotype was found for both T-13910 and the compound allele. The European T-13910 and the earlier identified East African G(-13907) LP allele share the same ancestral background and most likely the same history, probably related to the same cattle domestication event. In contrast, the compound Arab allele shows a different, highly divergent ancestral haplotype, suggesting that these two major global LP alleles have arisen independently, the latter perhaps in response to camel milk consumption. These results support the convergent evolution of the LP in diverse populations, most probably reflecting different histories of adaptation to milk culture.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy