SwePub - sökning: WFRF:(M. John Esther)

Numrering	Referens	Omslagsbild
1.	Hibar, Derrek P. (författare) Novel genetic loci associated with hippocampal volume 2017 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 8 swepub:Mat__t	Läs hela
2.	Mullins, Niamh (författare) Dissecting the Shared Genetic Architecture of Suicide Attempt, Psychiatric Disorders, and Known Risk Factors 2022 Ingår i: Biological Psychiatry. - 0006-3223. ; 91:3, 313-327 swepub:Mat__t	Läs hela
3.	Couch, Fergus J. (författare) Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer 2016 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 7:11375, 1-13 swepub:Mat__t	Läs hela
4.	Jiang, Xia (författare) Shared heritability and functional enrichment across six solid cancers 2019 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 10 swepub:Mat__t	Läs hela
5.	Dörk, Thilo (författare) Two truncating variants in FANCC and breast cancer risk 2019 Ingår i: Scientific Reports. - 2045-2322. ; 9 swepub:Mat__t	Läs hela
6.	Coignard, Juliette (författare) A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers 2021 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 12:1 swepub:Mat__t	Läs hela
7.	Johnson, Nichola (författare) CYP3A71C allele 2021 Ingår i:* British Journal of Cancer. - 0007-0920. ; 124:4, 842-854 swepub:Mat__t	Läs hela
8.	Couch, Fergus J. (författare) Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk 2013 Ingår i: PLOS Genetics. - 1553-7390. ; 9:3, e1003212 swepub:Mat__t	Läs hela
9.	Frangou, Sophia (författare) Cortical thickness across the lifespan: Data from 17,075 healthy individuals aged 3–90 years 2021 Ingår i: Human Brain Mapping. - 1065-9471. swepub:Mat__t	Läs hela
10.	Ahearn, Thomas U. (författare) Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes 2022 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 24:1 swepub:Mat__t	Läs hela
11.	Dima, Danai (författare) Subcortical volumes across the lifespan 2021 Ingår i: Human Brain Mapping. - 1065-9471. swepub:Mat__t	Läs hela
12.	Kapoor, Pooja Middha (författare) Combined associations of a polygenic risk score and classical risk factors with breast cancer risk 2021 Ingår i: Journal of the National Cancer Institute. - 0027-8874. ; 113:3, 329-337 swepub:Mat__t	Läs hela
13.	Park, Hanla A (författare) Mendelian randomisation study of smoking exposure in relation to breast cancer risk 2021 Ingår i: British Journal of Cancer. - 0007-0920. ; 125:8, 1135-1145 swepub:Mat__t	Läs hela
14.	Morra, Anna (författare) Association of germline genetic variants with breast cancer-specific survival in patient subgroups defined by clinic-pathological variables related to tumor biology and type of systemic treatment 2021 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 23:1 swepub:Mat__t	Läs hela
15.	Liu, Jingjing (författare) Germline HOXB13 mutations p.G84E and p.R217C do not confer an increased breast cancer risk 2020 Ingår i: Scientific Reports. - 2045-2322. ; 10:1 swepub:Mat__t	Läs hela
16.	Matejcic, Marco (författare) Germline variation at 8q24 and prostate cancer risk in men of European ancestry (vol 9, 4616, 2018) 2019 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 10 swepub:Mat__t	Läs hela
17.	Escala-Garcia, Maria (författare) A network analysis to identify mediators of germline-driven differences in breast cancer prognosis 2020 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 11:1 swepub:Mat__t	Läs hela
18.	Dareng, Eileen O. (författare) Polygenic risk modeling for prediction of epithelial ovarian cancer risk 2022 Ingår i: European Journal of Human Genetics. - 1018-4813. ; 30:3, 349-362 swepub:Mat__t	Läs hela
19.	Mueller, Stefanie H. (författare) Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry 2023 Ingår i: Genome Medicine. - 1756-994X. ; 15 swepub:Mat__t	Läs hela
20.	Zeng, Chenjie (författare) Identification of independent association signals and putative functional variants for breast cancer risk through fine-scale mapping of the 12p11 locus 2016 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 18 swepub:Mat__t	Läs hela
21.	Baxter, Joseph S. (författare) Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element 2021 Ingår i: American Journal of Human Genetics. - 0002-9297. ; 108:7, 1190-1203 swepub:Mat__t	Läs hela
22.	Zanti, Maria (författare) A Likelihood Ratio Approach for Utilizing Case-Control Data in the Clinical Classification of Rare Sequence Variants 2023 Ingår i: Human Mutation. - 1059-7794. ; 2023 swepub:Mat__t	Läs hela
23.	Blanco, Ignacio (författare) Assessing Associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 Functional Module and Breast Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation Carriers 2015 Ingår i: PLoS ONE. - 1932-6203. ; 10:4 swepub:Mat__t	Läs hela
24.	Middha, Pooja K. (författare) A genome-wide gene-environment interaction study of breast cancer risk for women of European ancestry 2023 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 25:1 swepub:Mat__t	Läs hela
25.	Dadaev, Tokhir (författare) Fine-mapping of prostate cancer susceptibility loci in a large meta-analysis identifies candidate causal variants 2018 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 9:1 swepub:Mat__t	Läs hela
26.	Gusev, Alexander (författare) Atlas of prostate cancer heritability in European and African-American men pinpoints tissue-specific regulation. 2016 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 7 swepub:Mat__t	Läs hela
27.	Antoniou, Antonis C. (författare) Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers 2012 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 14:1, R33 swepub:Mat__t	Läs hela
28.	Mulligan, Anna Marie (författare) Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 2011 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 13:6 swepub:Mat__t	Läs hela
29.	In ’t Veld, Sjors G.J.G. (författare) Detection and localization of early- and late-stage cancers using platelet RNA 2022 Ingår i: Cancer Cell. - 1535-6108. ; 40:9, 999-1009.e6 swepub:Mat__t	Läs hela
30.	Escala-Garcia, Maria (författare) Germline variants and breast cancer survival in patients with distant metastases at primary breast cancer diagnosis 2021 Ingår i: Scientific Reports. ; 11:1 swepub:Mat__t	Läs hela
31.	Dennis, Joe (författare) Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk 2022 Ingår i: Communications Biology. ; 5:1 swepub:Mat__t	Läs hela
32.	Rheinbay, Esther (författare) Analyses of non-coding somatic drivers in 2,658 cancer whole genomes 2020 Ingår i: Nature. - 0028-0836. ; 578:7793, 102-111 swepub:Mat__t	Läs hela
33.	Law, Philip J. (författare) Association analyses identify 31 new risk loci for colorectal cancer susceptibility 2019 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 10 swepub:Mat__t	Läs hela
34.	Bjorkman, Anne D. (författare) Tundra Trait Team 2018 Ingår i: Global Ecology and Biogeography. - 1466-822X. ; 27:12, 1402-1411 swepub:Mat__t	Läs hela
35.	Huynh-Le, Minh-Phuong (författare) Polygenic hazard score is associated with prostate cancer in multi-ethnic populations 2021 Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 12 swepub:Mat__t	Läs hela
36.	Martrat, Griselda (författare) Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer 2011 Ingår i: Breast Cancer Research. - 1465-5411. ; 13:2 swepub:Mat__t	Läs hela
37.	Huynh-Le, Minh-Phuong (författare) Prostate cancer risk stratification improvement across multiple ancestries with new polygenic hazard score 2022 Ingår i: Prostate Cancer and Prostatic Diseases. - 1365-7852. ; 25:4, 755-761 swepub:Mat__t	Läs hela
38.	Vigorito, Elena (författare) Fine-Scale Mapping at 9p22.2 Identifies Candidate Causal Variants That Modify Ovarian Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers 2016 Ingår i: PLoS ONE. - 1932-6203. ; 11 7 swepub:Mat__t	Läs hela
39.	Silventoinen, Karri (författare) Education in Twins and Their Parents Across Birth Cohorts Over 100 years 2017 Ingår i: Twin Research and Human Genetics. - 1832-4274. ; 20:5, 395-405 swepub:Mat__t	Läs hela
40.	Watts, Eleanor L. (författare) Observational and genetic associations between cardiorespiratory fitness and cancer 2023 Ingår i: British Journal of Cancer. - 0007-0920. swepub:Mat__t	Läs hela
41.	Rixen, Christian (författare) Winters are changing 2022 Ingår i: Arctic Science. - 2368-7460. ; 8:3, 572-608 swepub:Mat__t	Läs hela
42.	Sobiecki, Jakub G. (författare) A nutritional biomarker score of the Mediterranean diet and incident type 2 diabetes 2023 Ingår i: PLoS Medicine. - 1549-1277. ; 20:4 swepub:Mat__t	Läs hela
43.	Brandão, Andreia (författare) The CHEK2 Variant C.349A>G Is Associated with Prostate Cancer Risk and Carriers Share a Common Ancestor 2020 Ingår i: Cancers. - 2072-6694. ; 12:11 swepub:Mat__t	Läs hela
44.	Silventoinen, Karri (författare) Genetic and environmental variation in educational attainment 2020 Ingår i: Scientific Reports. ; 10:1 swepub:Mat__t	Läs hela
45.	Miguel, Sophie (författare) Poor cognitive ageing 2018 Ingår i: Ageing Research Reviews. - 1568-1637. ; 42, 40-55 swepub:Mat__t	Läs hela
46.	Gallego-Sala, Angela V. (författare) Latitudinal limits to the predicted increase of the peatland carbon sink with warming 2018 Ingår i: Nature Climate Change. - 1758-678X. ; 8:10, 907-913 swepub:Mat__t	Läs hela
47.	On California : from Napa to Nebbiolo... wine tales from the Golden State / edited by Susan Keevil ; foreword by Karen MacNeil ; introduction by Warren Winiarski. 2021[2021] swepub:Mat__t
48.	Meijer, Laura L. (författare) Clinical characteristics and long-term outcomes following pancreatic injury 2023 Ingår i: Heliyon. ; 9:6 swepub:Mat__t	Läs hela

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Träfflista för sökning "WFRF:(M. John Esther) "

Avgränsa träffmängd

År