SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Barshop W.) "

Sökning: WFRF:(Barshop W.)

  • Resultat 1-2 av 2
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Clifford, B. L., et al. (författare)
  • FXR activation protects against NAFLD via bile-acid-dependent reductions in lipid absorption
  • 2021
  • Ingår i: Cell Metabolism. - : Elsevier BV. - 1550-4131 .- 1932-7420. ; 33:8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • FXR agonists are used to treat non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), in part because they reduce hepatic lipids. Here, we show that FXR activation with the FXR agonist GSK2324 controls hepatic lipids via reduced absorption and selective decreases in fatty acid synthesis. Using comprehensive lipidomic analyses, we show that FXR activation in mice or humans specifically reduces hepatic levels of mono-and polyunsaturated fatty acids (MUFA and PUFA). Decreases in MUFA are due to FXR-dependent repression of Scd1, Dgat2, and Lpin1 expression, which is independent of SHP and SREBP1c. FXR-dependent decreases in PUFAs are mediated by decreases in lipid absorption. Replenishing bile acids in the diet prevented decreased lipid absorption in GSK2324-treated mice, suggesting that FXR reduces absorption via decreased bile acids. We used tissue-specific FXR KO mice to show that hepatic FXR controls lipogenic genes, whereas intestinal FXR controls lipid absorption. Together, our studies establish two distinct pathways by which FXR regulates hepatic lipids.
  •  
2.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-2 av 2

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy