| 1. |
- Andersson, Malin, et al.
(författare)
-
"Hur är det här tjänstevetenskap?"
- 2020
-
Ingår i: 1666. 1999. 2000. 2020. : Campus Helsingborg 20 år. - Campus Helsingborg 20 år.. - 9789151970912 ; , s. 196-201
-
Bokkapitel (populärvet., debatt m.m.)
|
|
| 2. |
- Bergström, Ulf, et al.
(författare)
-
GIS-baserade metoder för att kartlägga fiskars livsmiljöer i grunda havsområden
- 2011
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Inom den marina planeringen är tillgången på kartunderlag över olika naturtypers och arters utbredningar en ofta förekommande begränsning. Målsättningen med det här projektet har varit att utveckla och utvärdera GIS-baserade metoder för att skapa modellerade kartor över fiskars utbredning i utsjöområden. Sådana kartor kan användas för att utvärdera olika områdens relativa betydelse för fisk. Kartorna producerade i denna studie skall dock betraktas som resultat av metodstudier snarare än färdiga kartor som kan användas i planeringsärenden.Ett viktigt användningsområde för kartor över livsmiljöer för fisk är att vid planläggningen av områden för havsbaserad vindkraft kunna identifiera områden där sannolikheten för negativ påverkan på fiskbestånden är låg. Många utsjöområden som kan vara av intresse för vindkraft är samtidigt viktiga lek- och uppväxtområden för fisk. Vindparkerna kan potentiellt störa fiskars livsmiljöer, framför allt genom att medföra strukturella förändringar och en ökad mängd undervattensljud, och dessa risker bör värderas inom den sammanvägda marina planeringen.GIS-baserad modellering utgör ett komplement till inventeringar genom provfiske, och är en metod för att optimera nyttjandet av den information som samlas vid inventeringar. På basen av data från enskilda provfiskepunkter skapas heltäckande kartor över den sannolika förekomsten av den studerade fiskarten inom större geografiska områden. Analyserna bygger på att man skapar statistiska modeller för vilken typ av livsmiljö olika fiskarter föredrar, och sedan med hjälp av GIS rumsligt visualiserar var sådana livsmiljöer förekommer. Rapporten baserar sig på fallstudier från två separata havsområden:I den första studien tog vi fram modeller för habitatbildande växt- och djurarter, samt för de vanligast förekommande fiskarterna i Kattegatt, baserat på inventeringar vid utsjögrunden Lilla Middelgrund och Fladen i Kattegatt. Därefter undersökte vi i vilken mån den modellerade utbredningen av habitatbildande arter kan användas för att beskriva utbredningen av fisk. Inom studien jämförde vi även styrkan i så kallade abundansmodeller och förekomstmodeller, samt testade hur överförbara modellerna är mellan olika områden.I den andra studien modellerade vi abundansen av de dominerande arterna torsk, piggvar och skrubbskädda i grundområden i södra Egentliga Östersjön. Vi testade olika miljövariablers användbarhet i utbredningsmodeller på en regional skala, samt jämförbarheten mellan modeller baserade på data från olika delar av studieområdet.Resultaten visade att rumslig modellering är användbar för att identifiera viktiga livsmiljöer för fisk i grunda havsområden där vindkraftsetablering kan bli aktuell. Två olika skalor för att jämföra användbarhet och precision kunde identifieras; dels modeller för att studera skillnader inom enskilda utsjögrund/delområden, dels modeller för att studera skillnader mellan olika grund inom större havsområden. Modellerna för enskilda utsjögrund/delområden gav som regel starkare modeller, men på bekostnad av generaliserbarhet eftersom de är baserade på lokala utbredningsmönster.Oavsett om målsättningen är att bygga modeller för ett helt havsområde eller för ett enskilt grund, är det viktigt att de data som används är insamlade över hela det område som man vill uttala sig om, och täcker in hela gradienterna av de miljövariabler som styr utbredningen av arterna. Jämförelser mellan modeller på olika skala, samt tester med att föra över modeller från ett område till ett annat, visade att det sällan fungerar att använda modeller från ett grund för att predicera fiskförekomst på ett annat närliggande grund.En viktig begränsning för kvaliteten på de färdiga kartorna är tillgången på kartor över de miljövariabler som används för att beskriva förekomsten av fisk, framför allt djup och ytsubstrat (Naturvårdsverket 2009). En bättre precision på djupdata skulle även ge möjlighet att införa mer detaljerad information om variabler så som lutning och bottenkomplexitet, vilka kan användas för att karakterisera fiskhabitat. Information om en del viktiga miljövariabler som används i fiskmodellerna kan tas fram genom egen modellering eller genom enklare GIS-baserade analyser. Som ett exempel användes modellerade kartor av habitatbildande arter för att beskriva förekomsten av fisk i delstudien Kattegatt, även om en sådan tvåstegsmodellering inför en ytterligare osäkerhetsfaktor i det färdiga resultatet. Ett annat exempel är en GIS-baserad analys av avståndet till lekområden, som visade sig vara en viktig variabel för att förklara utbredningen av ungtorsk.
|
|
| 3. |
- Abrahamsson, Jan, et al.
(författare)
-
Sopact - en katalysator för samhällsnytta
- 2020
-
Ingår i: 1666. 1999. 2000. 2020. Campus Helsingborg 20 år.. - 9789151970912 ; , s. 327-333
-
Bokkapitel (populärvet., debatt m.m.)
|
|
| 4. |
- Adenskog, Magnus, et al.
(författare)
-
Campus Helsingborg ger perspektiv
- 2020
-
Ingår i: 1666. 1999. 2000. 2020. Campus Helsingborg 20 år.. - 9789151970912 ; , s. 205-211
-
Bokkapitel (populärvet., debatt m.m.)
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
|
|
| 7. |
- Bergström, Ida, et al.
(författare)
-
Annexin A1 expression in blood mononuclear cells : a potential marker of glucocorticoid activity in patients with coronary artery disease
- 2014
-
Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- An imbalance between pro- and anti-inflammatory actions is believed to drive progression of atherosclerosis. Annexin A1 (AnxA1) is a key player in resolution of inflammation and a mediator of anti-inflammatory effects of glucocorticoids. Here, we investigated whether expression of AnxA1 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was altered in patients with coronary artery disease (CAD) and also related findings to glucocorticoid sensitivity ex vivo.We included 57 patients 6-12 months after acute coronary syndrome (ACS), 10 patients with ACS, and healthy controls. AnxA1 mRNA was measured in PBMCs and AnxA1 protein was assessed in monocytes and lymphocyte subsets by flow cytometry. In post-ACS patients and controls, glucocorticoid sensitivity was determined by measuring inhibitory effects of dexamethasone on LPS46 induced cytokine secretion.AnxA1 mRNA levels in PBMCs were higher in patients compared with controls, although most pronounced in ACS patients. AnxA1 protein was most abundant in the monocyte fraction. ACS patients exhibited the highest levels of cell surface-associated AnxA1 protein while levels in post-ACS patients and controls were similar. Ex vivo assays showed that PBMCs from post-ACS patients were more prone to release IL-6. Glucocorticoid sensitivity correlated with cell surface-associated AnxA1 protein in peripheral monocytes. Dexamethasone also induced upregulation of AnxA1 mRNA.AnxA1 expression in PBMCs is closely associated with glucocorticoid actions and cell surface associated AnxA1 appears to be a marker of glucocorticoid sensitivity. Although still speculative, a “normal” expression of cell surface-associated AnxA1 in post-ACS patients may suggest that glucocorticoid actions in vivo are insufficient to provide adequate anti-inflammatory effects in these patients.
|
|
| 8. |
- Bergström, Ida, et al.
(författare)
-
Annexin A1 in blood mononuclear cells from patients with coronary artery disease : Its association with inflammatory status and glucocorticoid sensitivity
- 2017
-
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science. - 1932-6203. ; 12:3
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Annexin A1 (AnxA1) is a key player in resolution of inflammation and a mediator of glucocorticoid actions. In atherosclerotic tissue, increased expression of AnxA1 has been associated with protective plaque-stabilizing effects. Here, we investigated the expression of AnxA1 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with coronary artery disease (CAD). Blood was collected from 57 patients with stable CAD (SCAD) and 41 healthy controls. We also included a minor group (n = 10) with acute coronary syndrome (ACS). AnxA1 mRNA was measured in PBMCs. Expression of AnxA1 protein (total and surface-bound) and glucocorticoid receptors (GR) were detected in PBMC subsets by flow cytometry. Also, salivary cortisol, interleukin(IL)-6 and IL-10 in plasma, and LPS-induced cytokine secretion from PBMCs, with or without dexamethasone, were assessed. AnxA1 mRNA was found to be slightly increased in PBMCs from SCAD patients compared with controls. However, protein expression of AnxA1 or GRs in PBMC subsets did not differ between SCAD patients and controls, despite SCAD patients showing a more proinflammatory cytokine profile ex vivo. Only surface expression of AnxA1 on monocytes correlated with dexamethasone-mediated suppression of cytokines. In ACS patients, a marked activation of AnxA1 was seen involving both gene expression and translocation of protein to cell surface probably reflecting a rapid glucocorticoid action modulating the acute inflammatory response in ACS. To conclude, surface expression of AnxA1 on monocytes may reflect the degree of glucocorticoid sensitivity. Speculatively, "normal" surface expression of AnxA1 indicates that anti-inflammatory capacity is impaired in SCAD patients.
|
|
| 9. |
- Bergström, Ida, et al.
(författare)
-
Higher expression of annexin A1 in 1 CD56+ than in CD56-T cells : Potential implications for coronary artery disease
- 2014
-
Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Background: Increased proportions of circulating proinflammatory CD56+ T cells have been reported in patients with coronary artery disease (CAD). Yet, little is known about regulation of these cells. In the present study, we investigated the expression and potential role of the glucocorticoid-mediated protein annexin A1 (AnxA1) in CD56+ and CD56-T cell subsets, with focus on CAD.Methods and Results: We included totally 52 healthy individuals, 28 patients with acute coronary syndrome (ACS) and 57 patients with a history of ACS. AnxA1 mRNA expression was assessed in peripheral blood mononuclear cells. AnxA1 protein expression (total and cell surface-associated) was measured by whole blood flow cytometry in circulating CD56+ and CD56- T cell subsets. Furthermore, inhibitory effects of dexamethasone and/or recombinant AnxA1 on cytokine secretion by CD56+ and CD56- T cells were explored in vitro. We found that CD56+ T cells (the majority CD8+), expressed higher levels of AnxA1 mRNA and protein than did CD56- T cells. When comparing CAD patients with healthy controls, significantly higher levels of cell surface-associated AnxA1 expression were seen in patients, most pronounced in ACS patients. In vitro, dexamethasone reduced cytokine secretion by CD56+ T cells, whereas AnxA1 alone had no effect, and AnxA1 combined with dexamethasone abolished the dexamethasone-induced suppressive effects.Conclusion: AnxA1 was expressed more abundantly in proinflammatory CD56+ T cells. Patients with ACS exhibited increased levels of cell surface-associated AnxA1, thus indicating increased activation of the AnxA1 pathway. Our data further suggested that AnxA1 might counteract glucocorticoid mediated anti-inflammatory effects in T cells.
|
|
| 10. |
- Bergström, Ida, et al.
(författare)
-
Persistent accumulation of interferon-gamma-producing CD8(+)CD56(+) T cells in blood from patients with coronary artery disease
- 2012
-
Ingår i: Atherosclerosis. - : Elsevier. - 0021-9150 .- 1879-1484. ; 224:2, s. 515-520
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Objective: There is emerging evidence for CD8(+) T cell alterations in blood from patients with coronary artery disease (CAD). We examined whether the distribution and phenotype of CD8(+)CD56(+) T cells differed according to the clinical manifestation of CAD. less thanbrgreater than less thanbrgreater thanMethods: Patients with acute coronary syndrome (ACS, n = 30), stable angina (SA, n = 34) and controls (n = 36) were included. Blood was collected before and up to 12 months after referral for coronary investigation. CD8(+)CD56(+) T cells were assessed by flow cytometry for expression of surface markers, apoptosis, and intracellular expression of cytokines. less thanbrgreater than less thanbrgreater thanResults: The proportions of CD8(+)CD56(+) T cells were significantly higher in both ACS and SA patients compared with controls, and remained so after 3 and 12 months. This was independent of age, sex, systemic inflammation and cytomegalovirus seropositivity. CD8(+)CD56(+) T cells differed from CD8(+)CD56(-) T cells in terms of lower CD28 expression and fewer apoptotic cells. Both CD8(+) T cell subsets were positive for interferon (IFN)-gamma and tumor necrosis factor, although IFN-gamma was significantly more confined to the CD8(+)CD56(+) T cells. less thanbrgreater than less thanbrgreater thanConclusion: The persistent accumulation of CD8(+)CD56(+) T cells in ACS and SA patients share several features with immunological aging. It also contributes to a larger IFN-gamma(+) pool in blood, and may thereby hypothetically drive the atherosclerotic process in a less favorable direction.
|
|
