| 1. |
- Einarsdottir, Sigrun, et al.
(författare)
-
Deficiency of SARS-CoV-2 T-cell responses after vaccination in long-term allo-HSCT survivors translates into abated humoral immunity.
- 2022
-
Ingår i: Blood advances. - : American Society of Hematology. - 2473-9537 .- 2473-9529. ; 6:9, s. 2723-2730
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for hematological diseases are at risk of severe disease and death from COVID-19. To determine the safety and immunogenicity of BNT162b2 and mRNA-1273 COVID-19 vaccines, samples from 50 infection-naive allo-HSCT recipients (median, 92 months from transplantation, range, 7-340 months) and 39 healthy controls were analyzed for serum immunoglobulin G (IgG) against the receptor binding domain (RBD) within spike 1 (S1) of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2; anti-RBD-S1 IgG) and for SARS-CoV-2-specific T-cell immunity, reflected by induction of T-cell-derived interferon-γ in whole blood stimulated ex vivo with 15-mer SI-spanning peptides with 11 amino acid overlapS1-spanning peptides. The rate of seroconversion was not significantly lower in allo-transplanted patients than in controls with 24% (12/50) and 6% (3/50) of patients remaining seronegative after the first and second vaccination, respectively. However, 58% of transplanted patients lacked T-cell responses against S1 peptides after 1 vaccination compared with 19% of controls (odds ratio [OR] 0.17; P = .009, Fisher's exact test) with a similar trend after the second vaccination where 28% of patients were devoid of detectable specific T-cell immunity, compared with 6% of controls (OR 0.18; P = .02, Fisher's exact test). Importantly, lack of T-cell reactivity to S1 peptides after vaccination heralded substandard levels (<100 BAU/mL) of anti-RBD-S1 IgG 5 to 6 months after the second vaccine dose (OR 8.2; P = .007, Fisher's exact test). We conclude that although allo-HSCT recipients achieve serum anti-RBD-S1 IgG against SARS-CoV-2 after 2 vaccinations, a deficiency of SARS-CoV-2-specific T-cell immunity may subsequently translate into insufficient humoral responses.
|
|
| 2. |
- Andersson, Magnus, et al.
(författare)
-
Fiskbestånd och miljö i hav och sötvatten : Resurs- och miljööversikt 2012
- 2012
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Detta är den nionde utgåvan av den samlade översikten över fisk- och kräftdjursbeståndens status i våra vatten. Kunskap om fiskbestånden och miljön är en förutsättning för att utnyttjandet av fiskresurserna skall bli bärkraftigt. För svenska vattenområden beskrivs miljöutvecklingen i ett ekosystemsperspektiv, dels för att tydliggöra fiskens ekologiska roll och beskriva yttre miljöfaktorer som påverkar fiskbestånden, dels för att belysa fiskets effekter på miljön.Fiskbestånd och miljö i hav och sötvatten är utarbetad av Sveriges lantbruksuniversitet (SLU), Institutionen för akvatiska resurser (SLU Aqua), på uppdrag av Havs- och vattenmyndigheten. Rapporten sammanfattar utveckling och beståndsstatus för de kommersiellt viktigaste fisk- och kräftdjursarterna i våra vatten. Bedömningar och förvaltningsråd är baserade på Internationella Havsforskningsrådets (ICES) rådgivning, SLU Aquas nationella och regionala provfiskedata, samt yrkesfiskets rapportering.
|
|
| 3. |
- Einarsdottir, Sigrun, et al.
(författare)
-
Vaccination against tick-borne encephalitis (TBE) after autologous and allogeneic stem cell transplantation
- 2021
-
Ingår i: Vaccine. - : Elsevier BV. - 0264-410X .- 1873-2518. ; 39:7, s. 1035-1038
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Introduction: Our aim was to assess response and side effects of 4 doses of TBE vaccine to patients (pts) after allo- and autologous stem cell transplantation (SCT). PATIENTS: Included were 104 pts with leukaemia, myeloma and lymphoma, median age 61 yrs. METHODS: Vaccine (FSME-Immun (R)) was given at 9, 10, 12, and 21 months post-transplant. Serum samples were obtained before and after vaccinations. Healthy controls (n = 27) received 3 vaccinations. Assessments of TBE specific IgG antibodies were performed by Enzygnost anti-TBE ELISA test (Siemens, Sweden). Results: Antibody levels (>12 U/mL; "seropositivity") were seen in 77% and 80% of pts after allo- and autoSCT; IgG levels; 89 vs 94 U/mL. Ongoing chronic GvHD and immunosuppression (n = 29) was associated with sero-negativity in the last sample (p = 0.007). All controls (n = 27) developed protective antibody levels. Conclusions: TBE vaccination was safe, and 4 doses starting 9 months post-SCT, induced seropositivity in a vast majority of pts. (C) 2021 Elsevier Ltd. All rights reserved.
|
|
| 4. |
- Engström, Patrik, et al.
(författare)
-
Expansion of the Chlamydia trachomatis inclusion does not require bacterial replication
- 2015
-
Ingår i: International Journal of Medical Microbiology. - : Elsevier BV. - 1438-4221 .- 1618-0607. ; 305:3, s. 378-382
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Chlamydia trachomatis replication takes place inside of a host cell, exclusively within a vacuole known as the inclusion. During an infection, the inclusion expands to accommodate the increasing numbers of C. trachomatis. However, whether inclusion expansion requires bacterial replication and/or de novo protein synthesis has not been previously investigated in detail. Therefore, using a chemical biology approach, we herein investigated C. trachomatis inclusion expansion under varying conditions in vitro. Under normal cell culture conditions, inclusion expansion correlated with C trachomatis replication. When bacterial replication was inhibited using KSK120: an inhibitor that targets C. trachomatis glucose metabolism, inclusions expanded even in the absence of bacterial replication. In contrast, when bacterial protein synthesis was inhibited using chloramphenicol, expansion of inclusions was blocked. Together, these data suggest that de novo protein synthesis is necessary, whereas bacterial replication is dispensable for C trachomatis inclusion expansion. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier GmbH.
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
- Johansson, Malin E V, 1971, et al.
(författare)
-
Composition and functional role of the mucus layers in the intestine.
- 2011
-
Ingår i: Cellular and Molecular Life Sciences. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1420-682X .- 1420-9071. ; 68, s. 3635-3641
-
Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract
- In discussions on intestinal protection, the protective capacity of mucus has not been very much considered. The progress in the last years in understanding the molecular nature of mucins, the main building blocks of mucus, has, however, changed this. The intestinal enterocytes have their apical surfaces covered by transmembrane mucins and the whole intestinal surface is further covered by mucus, built around the gel-forming mucin MUC2. The mucus of the small intestine has only one layer, whereas the large intestine has a two-layered mucus where the inner, attached layer has a protective function for the intestine, as it is impermeable to the luminal bacteria.
|
|
| 7. |
- Segerman, Anna, et al.
(författare)
-
Clonal Variation in Drug and Radiation Response among Glioma-Initiating Cells Is Linked to Proneural-Mesenchymal Transition
- 2016
-
Ingår i: Cell Reports. - : Elsevier BV. - 2211-1247. ; 17:11, s. 2994-3009
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Intratumoral heterogeneity is a hallmark of glioblastoma multiforme and thought to negatively affect treatment efficacy. Here, we establish libraries of glioma-initiating cell (GIC) clones from patient samples and find extensive molecular and phenotypic variability among clones, including a range of responses to radiation and drugs. This widespread variability was observed as a continuumof multitherapy resistance phenotypes linked to a proneural-mesenchymal shift in the transcriptome. Multitherapy resistance was associated with a semi-stable cell state that was characterized by an altered DNA methylation pattern at promoter regions of mesenchymal master regulators and enhancers. The gradient of cell states within the GIC compartment constitutes a distinct form of heterogeneity. Our findings may open an avenue toward the development of new therapeutic rationales designed to reverse resistant cell states.
|
|
| 8. |
- Ståhle, Alexander, et al.
(författare)
-
Designguide för Smarta gator
- 2022
-
Bok (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Designguiden för smarta gator konkretiserar hur de fyra megatrenderna urbanisering, digitalisering, samhällsförändringar och miljöförändringar leder till nya krav och utformningsprinciper för framtidens gator. Guiden är tänkt att fungera som en inspiration och ett underlag för att förnya svensk gatupolicy på nationell, regional och kommunal nivå.Guiden innehåller utöver en inledning följande kapitel: en historisk tillbakablick (gatans utveckling), gatans användning, gatans delar, gatans design, designprocessen, guidens genomförande.
|
|
| 9. |
|
|
| 10. |
- Al-Mudhaffar, Azhar, et al.
(författare)
-
Ny ekvation för beräkning av uppställningsbehov i bussterminaler
- 2024
-
Ingår i: Sammanställning av referat från Transportforum 2024. - Linköping : Statens väg- och transportforskningsinstitut. ; , s. 106-107
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Behov för uppställningsplatser (UP) kan delas in i tre olika kategorier; reglering, paus och rast. Reglering avser buss som står parkerad med förare ombord för att vänta in nästa körtid. Tidsregleringen pågår normalt upp till 15 minuter. Paus och rast avser parkerad buss utan förare, i nära anslutning till paus-/rastlokal. En kortare paus är normalt ≥ 10 minuter och en planerad rast ≥30 minuter. Flera bussterminaler i Stockholmsregion har brist på påstigningshållplatser och uppställningsplatser, vilket är ett resultat av intresset för att minimera ytan eftersom bussterminaler vanligtvis upptar attraktiv mark nära stadskärnor. Metoder för beräkning av framtidsbehov är inte bristfria och behöver utvecklas för att säkerställa kapaciteten med optimal markanvändning. En befintlig metod som används av Trafikförvaltningen uppskattar att den erforderliga UP är lika med antalet busslinjer med turtäthet upp till 8 avgångar/tim. Linjer med högre turtäthet behöver mer än en plats. Denna metod är mer lämplig med linjer som har 6-8 avg./tim, men för lägre turtäthet resulterar den i behovsöverskattning. En ekvation i “Transit Capacity and Quality of Service Manual TCQSM, Report 165.” antar att UP (Nberths) för en linje beror på uppehållstiden (tlayover) och tidsavståndet mellan på följande bussar (theadway): Nberths = 1.2*(tlayover/theadway) Denna metod kräver data om tidsavstånd som är svårt att uppskatta vid framtids bussterminal i Stockholmsregion eftersom bussarna, efter uppehållstiden, inte alltid återvänder som samma linje. Därför finns det ett behov av att utveckla en användbar metod för att uppskatta antalet UP med tillgängliga data.Metoden har innefattat:LitteraturstudierFältobservationer av beläggning i uppställningsplatserWorkshops och intervjuer med trafikutövareFramtagande av ny linjär ekvation UP=a+(avg./tim)/bTillämpning och utvärderingJämförelse av resultat med andra metoderDiskussion och beslut om metoden i intern terminalgrupp.Den utvecklade metoden är inte applicerbar i alla regioner utan kalibrering eftersom den är anpassade till förhållande i Stockholmsregion. Arbetet med att utforma den mest optimala och effektiva bussterminalen kommer att fortsätta i takt med att metoderna blir bättre på att identifiera och fastställa de uppställningsplatser som behövs. Detta är ett arbete där teoretiska studier kommer att kombineras med erfarenhet och kunskapsöverföring.
|
|
