Träfflista för sökning "WFRF:(Bockmann Juergen) "

Sökning: WFRF:(Bockmann Juergen)

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Durand, Christelle. M., et al. (författare) Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are associated with autism spectrum disorders. 2007 Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 39:1, s. 25-27 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract SHANK3 (also known as ProSAP2) regulates the structural organization of dendritic spines and is a binding partner of neuroligins; genes encoding neuroligins are mutated in autism and Asperger syndrome. Here, we report that a mutation of a single copy of SHANK3 on chromosome 22q13 can result in language and/or social communication disorders. These mutations concern only a small number of individuals, but they shed light on one gene dosage-sensitive synaptic pathway that is involved in autism spectrum disorders.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Författare/redaktör: Råstam, Maria, 1948 (1); Gillberg, I Carina, ... (1); Gillberg, Christophe ... (1); Anckarsäter, Henrik, ... (1); Leboyer, Marion (1); Bourgeron, Thomas (1); visa fler...; Delorme, Richard (1); Nygren, Gudrun, 1957 (1); Roge, Bernadette (1); Betancur, Catalina (1); Mouren-Simeoni, Mari ... (1); Chaste, Pauline (1); Fauchereau, Fabien (1); Durand, Christelle M (1); Chabane, Nadia (1); Burglen, Lydie (1); Heron, Delphine (1); Goubran-Botros, Hany (1); Boeckers, Tobias M (1); Bockmann, Juergen (1); Sponheim, Eili (1); de Mas, Philippe (1); Bieth, Eric (1); visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy