| 1. |
- Boss, Annika, et al.
(författare)
-
Ämnen som hindrar eller försvårar återvinning av plast i prioriterade produktgrupper inom byggsektorn
- 2023
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- I detta uppdrag undersöker vi kemiska tillsatser i plaster som försvårar eller utgör hinder för återvinning av materialet. I denna rapport avser kemiska tillsatser additiv som medvetet introducerats i produkten eller materialet, och det är dessa kemiska ämnens natur som avgör problematiken ur återvinningssynpunkt. Vi fokuserar på byggsektorn eftersom denna sektor använder stora mängder plast av hög kvalité. Trots detta är återvinningsgraden för plast låg och potentialen att öka återvinningsgraden är därmed stor. Ett materials potential för återvinning bestäms av flera faktorer, varav kemikalieinnehåll är en. Det är viktigt att tänka på vilken eller vilka produkter plasten är lämplig att återvinnas till, och hänsyn måste alltid tas till gällande kemikalielagstiftning för just de produkttyperna. Kemiska ämnen som kan vara skadliga för människan och/eller miljön är särskilt viktiga att utreda, men det finns också andra tillsatser i material och produkter som försvårar återvinningsprocessen eller påverkar kvalitén på den återvunna plasten negativt så att marknaden för det återvunna materialet blir begränsad. Ytterligare en faktor att ta i beaktande är hur exponeringen för kemikalierna ser ut, om de är bundna i plasten eller kan emitteras och utsätta människor och miljön för direkta risker. De stora kategorierna i denna kartläggning har varit golv, rör och rördelar, kablar, profiler och lister, isoleringsmaterial, samt tätningsskikt. För dessa produktgrupper dominerar polymertyperna PVC, PE av olika densitetsgrad och comonomer-innehåll, PP (homo- och copolymer), PS och PUR. Då härdplaster, där även PUR ingår, förekommer i form av lacker, adhesiv och ytbeläggningar i byggprodukter behandlas dessa också övergripande. Många materialströmmar finns tillgängliga för återvinning inom kategorin byggplast generellt sett, men möjligheterna och incitamenten att sortera ut dessa i sina ursprungliga fraktioner är låg. Detta beror antingen på att efterfrågan på mekaniskt återvunnet material i dessa produktkategorier inte är stor nog, som för PEX och vissa typer av rör, eller på att volymerna är för låga för lönsamhet. Ett exempel på det sistnämnda är profiler och lister av PVC där etablerad cirkulär återvinning finns ute i Europa, men produktkategorin är för liten i Sverige för att drivkraften ska uppstå. Eftersom flera av de polymermaterial och produkter vi kartlagt i denna rapport har en historisk användning av idag reglerade, eller till och med förbjudna kemiska ämnen, kompliceras återvinningen av byggplast i att de inkommande avfallsströmmarna är av mycket varierande ålder. För att möjliggöra en högre återvinningsgrad och bättre kvalitet krävs därför utökad och mer noggrann sortering så att problematiska, och i vissa fall hälso- och miljöfarliga, innehållsämnen inte följer med i den mekaniska återvinningen, men inte heller så att kvalitativa fraktioner av en viss produkt- och polymertyp avvisas från återvinning av säkerhetsskäl. Ett axplock av problematiska tillsatser är tungmetallstabilisatorer och mjukgörare i produkter av PVC, flamskyddsmedel i isolering av EPS och XPS, samt silanförnätad PEX som innehåller tennkatalysator. Kontaminering i form av härdplastrester, felsorterad PEX i PE-recyklat, samt tejper och fogar på tätskikt utgör de mer oavsiktliga, fysiska hindren för kvalitetsmässig återvinning tillsammans med faktumet att en stor del av kablar och rör helt enkelt inte utvinns ur marken efter sin användningstid. Sammanfattningsvis skulle fler fraktioner av byggplast kunna återvinnas mekaniskt genom att stärka infrastrukturen kring insamling och sortering, men för detta krävs ökad efterfrågan och långsiktig lönsamhet. Kemiska återvinningsmetoder seglar upp som en möjlig lösning för flera av de hinder som identifieras i denna studie, till exempel tvärbundna material, material med hög andel fyllmedel, eller för avskiljning av oönskade tillsatser likt tungmetaller och ftalater. Kartläggningen av detta område får därför ses som en intressant frågeställning för ytterligare arbete.
|
|
| 2. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
The Swedish version of the Haemophilia Activity List.
- 2011
-
Ingår i: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. - : Wiley. - 1365-2516. ; 17:4, s. 662-8
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- There has been increasing interest in the patient's perspective on outcome of treatment. The Haemophilia Activity List (HAL) has been developed as a disease-specific questionnaire for haemophilia patients and is a validated self-report measure of function developed according to WHO's International Classification of Functioning, Disability and Health. To validate HAL in Sweden. The Dutch and English versions of HAL were translated into Swedish using 'the forward-backward translation' method and merged into a final Swedish version. Validation was performed against the Swedish version of the questionnaires Arthritis Impact Measurement 2 (AIMS 2) and Impact on Participation and Autonomy (IPA). Two hundred and twenty-five patients with severe and moderate forms of haemophilia A and B from three centres were invited to participate in the study. Spearman's rank correlation test was used for validation, and internal consistency of the HAL was calculated with Cronbach's alpha. Eighty-four patients (39%) (18-80 years old) filled out the questionnaires. The internal consistency of the Swedish version of HAL was high, with Cronbach's alpha being 0.98-0.71. Function of the legs had the highest consistency and transportation had the lowest. The correlation was excellent between the HAL sum score and AIMS 2 physical (r = 0.84, P< 0.01), IPA autonomy indoors (r = 0.83, P < 0.01) and autonomy outdoors (r = 0.89, P < 0.01). The Swedish version of HAL has both internal consistency and convergent validity and may complement other functional tests to gather information on the patient's self-perceived ability.
|
|
| 3. |
|
|
| 4. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
Blödarsjukas självskattade aktivitet och funktion i dagligt liv
- 2013
-
Ingår i: Sjukgymnastdagarna 2013. 2-4 oktober 2013, Göteborg.
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Bakgrund och syfte: Klassisk hemofili finns i två former; hemofili A med brist på koagulationsfaktor VIII och B med brist på koagulationsfaktor IX. Den svåra formen leder ofta till spontana blödningar vilket ofta drabbar leder och muskler. Obehandlat leder denna typ av blödningar till hemofiliartropati. Haemophilia Activity List (HAL), Arthritis Impact Measurement Scales (AIMS2) och Impact on Participation and Autonomy (IPA) är alla frågeformulär som används både i forskning och i kliniken för att fånga patientens egen uppfattning om sin funktion och delaktighet i dagligt liv. Studiens syfte är beskriva de svenska blödarsjukas självskattade funktion, aktivitet och delaktighet med hjälp av HAL, AIMS2 och IPA. Metoder: Frågeformulären distribuerades via brev till 225 patienter från 18 år, med svår eller moderat hemofili A eller B, inskrivna vid de tre Koagulationsmottagningarna i Sverige. Åttiofyra patienter (18-80 år) med medelåldern 45 ±17.7 år deltog i studien. Resultatet för varje domän är angiven med median och range. En högre siffra är större skattat problem. Resultat: Huvudresultatet HAL; benfunktion 40 (0-100), personlig vård 4 (0-92), hushållsaktiviteter 3 (0-87), AIMS2; fysisk aktivitet 12 (0-64.5), socialt 30 (7.5-77.5) psykologisk 22.5 (0-72.5), gång och rörlighet 30 (0-100), smärta 22.5 (0-100). IPA; autonomi inomhus 0 (0-96), autonomi utomhus 17.5 (0-90). Resultatet vid uppdelning i en yngre och en äldre grupp visar på olikheter där de yngre har färre funktionshinder. Konklusion: De blödarsjuka uppvisade främst funktionshinder inom de fysiska domänerna och då mest vid aktiviteter involverande nedre extremiteterna. Däremot skattade de utförande av personlig vård och hushållsarbete utan större svårigheter.
|
|
| 5. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
Persons with Haemophilia in Sweden- Experiences and Strategies in Everyday Life. A Single Centre Study.
- 2015
-
Ingår i: PloS one. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 10:10
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Haemophilia is caused by deficiency in coagulation factor VIII or IX. Treatment with the missing coagulation factors has been available in most developed countries for several decades. The aim was to explore the experiences of adults living with severe or moderate haemophilia and their coping strategies at a single centre in Sweden.
|
|
| 6. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
Physical activity, muscle performance and quality of life in patients treated with chronic peritoneal dialysis.
- 2001
-
Ingår i: Scandinavian journal of urology and nephrology. - : Informa UK Limited. - 0036-5599 .- 1651-2065. ; 35:1, s. 71-8
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Today's medical treatment of patients with end-stage renal failure has increased their opportunities for an active lifestyle. The aim of this study was to describe the muscle performance, level of physical activity, independence in activities of daily living and quality of life in patients treated with chronic peritoneal dialysis.The study investigated 33 patients (30-81 years old) treated with chronic peritoneal dialysis. The results were compared with an age-matched healthy reference group. Muscle mass was determined by measuring total body potassium, while maximal grip strength was measured with an electric force transducer. The ability to perform heel-lifts, walking speed and level of physical activity were also assessed, along with the extent to which patients were independent in activities of daily living (ADL) and satisfied with their health.Total body potassium was 97 +/- 11.6% of normal and correlated positively with the maximal grip strength (r = 0.658, p < 0.0002) and the maximal walking speed (r = 0.558, p < 0.0027). Maximal grip strength was 70% of the reference, the ability to perform heel-lifts was 49% of the reference, the walking speed was 85% the reference and the level of physical activity was 56% of expected. The patients were independent in ADL to a great extent and 52% of the patients were satisfied with their health.The peritoneal dialysis patients had a relatively good quality of life and were largely independent in ADL Further studies are needed to investigate whether it is possible to improve muscle performance and the level of physical activity with exercise and muscle training in these patients.
|
|
| 7. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
Rising from a chair: a simple screening test for physical function in predialysis patients.
- 2008
-
Ingår i: Scandinavian journal of urology and nephrology. - : Informa UK Limited. - 0036-5599 .- 1651-2065. ; 42:3, s. 293-300
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- OBJECTIVES: Patients with chronic end-stage renal diseases have decreased physical fitness. This physical deconditioning is relative but the consequences in daily life are related to functional thresholds. The main purpose of this study was to gather information about physical performance, physical fitness and activity in predialysis patients. A second aim was to investigate the possibility of identifying patients at risk of physical deconditioning using clinical tests. MATERIAL AND METHODS: Fifty-five predialysis patients with a glomerular filtration rate (GFR) of
|
|
| 8. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
Self-reported activity and functioning in daily life; the perspective of persons with haemophilia living in Sweden
- 2015
-
Ingår i: European Journal of Haematology. - : Wiley. - 0902-4441. ; 95:4, s. 336-341
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- ObjectivesTo investigate the self-estimated function, activity and participation in daily life of persons with severe or moderate haemophilia A and B (PWH) living in Sweden. The secondary aim was to explore the differences between participants with early treatment onset and later. MethodsThe Haemophilia Activity List (HAL), Arthritis Impact Measurement Scales (AIMS2) and Impact on Participation and Autonomy (IPA-S) were distributed by mail to 225 PWH with an invitation to participate in the study. The median and min-max are given for the different domains; a higher value indicates more disability. ResultsEighty-four PWH (18-80years) participated. The HAL indicated more problems in the legs [40 (0-100)] than in self-care [4 (0-92)] and household tasks [3 (0-87)]. The AIMS2 scores confirmed this (physical activity 12 (0-64.5) as well as somewhat reduced autonomy outdoors [IPA-S 17.5 (0-90)]. More limitations in daily life were reported by participants with later treatment onset. ConclusionThe PWH reported greater disability in the domains related to activities using the lower extremities compared to domains related to upper extremity. This study pointed out the need of using different questionnaires to capture patients own perspective and as useful supplement to other clinical assessment instruments.
|
|
| 9. |
- Brodin, Elisabeth
(författare)
-
Self-reported activity and participation in persons with haemophilia living in Sweden
- 2016
-
Doktorsavhandling (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Background: Haemophilia is a hereditary disease caused by deficiency of clotting factor VIII or IX. Recurrent joint bleeding episodes can lead to haemophilia arthropathy, a condition affecting daily activities and participation in society. The Haemophilia Activity List, (HAL), is a self-reported questionnaire that provides the person’s own view of perceived difficulties in performance of daily activities. The overall aim of this thesis was to describe self-reported activity and participation in adult persons with haemophilia in Sweden and explore their experiences of living with haemophilia. Methods: All adult persons with haemophilia in Sweden meeting the inclusion criteria were invited by letter to studies I+II and III (84 and 129 participated respectively) to validate Haemophilia Activity List and explore any difficulties in activity and participation. Sixty-one participated twice, first in studies I+II and then in study III. In study IV persons from the Haemophilia Treatment Centre in Gothenburg were recruited for interviews about their experiences living with haemophilia (14 participated). The interviews were analysed according to the empirical psychological phenomenological method described by G. Karlsson. Main results: The most common difficulties reported were in physical activities involving the lower extremities such as e.g. rising from a chair, riding a bicycle, walking and running. Those with early treatment onset reported fewer difficulties than the group with later treatment onset. Over time the later treatment onset group reported increasing difficulties in leisure activities and sport. This indicates a greater need for rehabilitation for the later treatment onset group to help maintain their activity level in daily life. The participants interviewed valued the treatment with clotting factor and support from caregivers at the Haemophilia Treatment Centre. Preventing bleeds was a main objective for the interviewees with haemophilia. They adapted their social activities and strived for normality throughout life. The Swedish version of HAL has high internal consistency and excellent to good convergent validity and can be used as a complement to other clinical tests to establish the patient’s self-perceived difficulties to perform activities of daily life. Conclusion: The Swedish persons living with haemophilia reported most difficulties with activities involving the lower extremities and there was a difference between the groups with early and later treatment onset, where the later onset reported more difficulties over all. The interviewees with haemophilia adapted their social activities and strived for normality throughout life. They valued the treatment with clotting factor, and a major objective was preventing bleeds. The Swedish version of HAL can be used in the clinic and in research to gather information about the person´s self-perceived activity and participation in daily life.
|
|
| 10. |
- Brodin, Elisabeth, et al.
(författare)
-
SELF-REPORTED ACTIVITY OF SWEDISH PERSONS WITH HAEMOPHILIA: CHANGE OVER 2.5 YEARS
- 2018
-
Ingår i: Journal of Rehabilitation Medicine. - : Medical Journals Sweden AB. - 1650-1977. ; 50:7, s. 643-651
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Objectives: To describe self-reported activity using the Haemophilia Activity List (HAL) for Swedish adults with haemophilia and to detect any changes over time. Method: The HAL was sent to the adult population with haemophilia A and B, moderate and severe form, living in Sweden (n =260). Participants completed the HAL and a questionnaire on sociodemographic and medical information. From a previous study cohort, 61 persons had responded twice to the HAL. The investigated group was divided into early and later treatment onset groups with regard to access to medication. Results: The response rate was 50%. There was a significant difference (p<0.001) between the early and later treatment groups in all domains in HAL. When analysing HAL "question by question" from the 2 reported time-points, the most prominent outcome was that the reported ability in activities was stable over time at the group level, except for participants who had no access to the clotting factor early in life. They reported greater limitations in some of the activities in the challenging domain "leisure activities and sport". Conclusion: The early treatment group reported a significantly better ability in all activities compared with the late treatment group.
|
|
