| 1. |
- Fahlcrantz, Carl-Magnus, et al.
(författare)
-
Print Mottle Evaluation
- 2006
-
Ingår i: International conference on Printing Technology.
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
|
|
| 2. |
- Vågesjö, Evelina, et al.
(författare)
-
Immunological Shielding by Induced Recruitment of Regulatory T-Lymphocytes Delays Rejection of Islets Transplanted in Muscle
- 2015
-
Ingår i: Cell Transplantation. - 0963-6897 .- 1555-3892. ; 24:2, s. 263-276
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The only clinically available curative treatment of type 1 diabetes mellitus is replacement of the pancreatic islets by allogeneic transplantation, which requires immunosuppressive therapies. Regimens used today are associated with serious adverse effects and impaired islet engraftment and function. The aim of the current study was to induce local immune privilege by accumulating immune-suppressive regulatory T-lymphocytes (Tregs) at the site of intramuscular islet transplantation to reduce the need of irnmunosuppressive therapy during engraftment. Islets were cotransplanted with a plasmid encoding the chemokine CCL22 into the muscle of MHC-mismatched mice, after which pCCL22 expression and leukocyte recruitment were studied in parallel with graft functionality. Myocyte pCCL22 expression and secretion resulted in local accumulation of Tregs. When islets were cotransplanted with pCCL22, significantly fewer effector T-lymphocytes were observed in close proximity to the islets, leading to delayed graft rejection. As a result, diabetic recipients cotransplanted with islets and pCCL22 intramuscularly became normoglycemic for 10 consecutive days, while grafts cotransplanted with control plasmid were rejected immediately, leaving recipients severely hyperglycemic. Here we propose a simple method to initially shield MHC-mismatched islets by the recruitment of endogenous Tregs during engraftment in order to improve early islet survival. Using this approach, the very high doses of systemic immunosuppression used initially following transplantation can thereby be avoided.
|
|
| 3. |
|
|
| 4. |
- Vågesjö, Evelina, et al.
(författare)
-
Perivascular macrophages regulate blood flow following tissue damage
- 2021
-
Ingår i: Circulation Research. - : Lippincott Williams & Wilkins. - 0009-7330 .- 1524-4571. ; 128:11, s. 1694-1707
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Rationale: Ischemic injuries remain a leading cause of mortality and morbidity worldwide, and restoration of functional blood perfusion is vital to limit tissue damage and support healing.Objective: To reveal a novel role of macrophages in reestablishment of functional tissue perfusion following ischemic injury that can be targeted to improve tissue restoration.Methods and Results: Using intravital microscopy of ischemic hindlimb muscle in mice, and confocal microscopy of human tissues from amputated legs, we found that macrophages accumulated perivascularly in ischemic muscles, where they expressed high levels of iNOS (inducible nitric oxide [NO] synthase). Genetic depletion of iNOS specifically in macrophages (Cx3cr1-CreERT2;Nos2(fl/fl) or LysM-Cre;Nos2(fl/fl)) did not affect vascular architecture but highly compromised blood flow regulation in ischemic but not healthy muscle, which resulted in aggravated ischemic damage. Thus, the ability to upregulate blood flow was shifted from eNOS (endothelial)-dependence in healthy muscles to completely rely on macrophage-derived iNOS during ischemia. Macrophages in ischemic muscles expressed high levels of CXCR4 (C-X-C chemokine receptor type 4) and CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), and local overexpression by DNA plasmids encoding the corresponding chemokines CXCL12 (stromal-derived factor 1) or CCL2 (chemokine [C-C motif] ligand 2) increased macrophage numbers, while CXCL12 but not CCL2 induced their perivascular positioning. As a result, CXCL12-overexpression increased the number of perfused blood vessels in the ischemic muscles, improved functional muscle perfusion in a macrophage-iNOS-dependent manner, and ultimately restored limb function.Conclusions: This study establishes a new function for macrophages during tissue repair, as they regulate blood flow through the release of iNOS-produced NO. Further, we demonstrate that macrophages can be therapeutically targeted to improve blood flow regulation and functional recovery of ischemic tissues.
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
|
|
| 7. |
|
|
| 8. |
- Wiberg-Itzel, E, et al.
(författare)
-
Determination of pH or lactate in fetal scalp blood in management of intrapartum fetal distress: randomised controlled multicentre trial
- 2008
-
Ingår i: BMJ (International Edition). - : BMJ. - 0959-8146 .- 0959-8138 .- 1756-1833. ; 63:11, s. 687-689
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Objective To examine the effectiveness of pH analysis of fetal scalp blood compared with lactate analysis in identifying hypoxia in labour to prevent acidaemia at birth. Design Randomised controlled multicentre trial. Setting Labour wards. Participants Women with a singleton pregnancy, cephalic presentation, gestational age >= 34 weeks, and clinical indication for fetal scalp blood sampling. Interventions Standard pH analysis (n=1496) or lactate analysis (n=1496) with an electrochemical microvolume (5 mu l) test strip device. The cut-off levels for intervention were pH < 7.21 and lactate > 4.8 mmol/l, respectively. Main outcome measure Metabolic acidaemia (pH < 7.05 and base deficit > 12 mmol/l) or pH < 7.00 in cord artery blood. Results Metabolic acidaemia occurred in 3.2% in the lactate group and in 3.6% in the pH group (relative risk 0.91, 95% confidence interval 0.61 to 1.36). pH <7.00 occurred in 1.5% in the lactate group and in 1.8% in the pH group (0.84, 0.47 to 1.50). There was no significant difference in Apgar scores < 7 at 5 minutes (1.15, 0.76 to 1.75) or operative deliveries for fetal distress (1.02, 0.93 to 1.11). Conclusion There were no significant differences in rate of acidaemia at birth after use of lactate analysis or pH analysis of fetal scalp blood samples to determine hypoxia during labour.
|
|
| 9. |
-
Årsredovisning för Linköpings universitet avseende budgetåret 2019
- 2019
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Ett universitets förmåga att ”leverera” relevant utbildning och forskning för att kunna bidra till nytta i samhället bygger ytterst på dess trovärdighet. Utan en hundraprocentig trovärdighet riskerar vi att vara forskningsresultat ifrågasätts, att färre kommer att söka till vara utbildningar och att vi mister tilliten hos allmänheten och vara samarbetspartner. I flera länder ställs nu den evidensbaserade akademins slutsatser mot allmänna uppfattningar och tyckanden i ett alltmer polariserat och politiserat samtalsklimat. Konsekvenserna kan bli allvarliga för friheten inom utbildning och forskning.Det är därför som frågor om redlighet i forskning, och avståndstagande från fusk och alternativa fakta, är fundamentalt viktiga för oss. Vi har att varje dag försvara det vi gör och verka på ett sådant sätt att allt vi gör är trovärdigt. Under aret har vi med anledning av detta startat ett omfattande och genomgripande värdegrundsarbete. De diskussioner som förts, till exempel i dialog med manga av LiU:s medarbetare, visar att det finns en stark motivation och ett brett engagemang att bekräfta och bygga vidare på. Arbetet med var värdegrund är inte ett projekt med ett start- och ett slutdatum. Det är viktigt att alla, medarbetare och studenter, involveras i detta arbete och att vi tar upp de konkreta utmaningar som vi alla kan ställas inför i var vardag. Det är ett ständigt pågående arbete som ska genomsyra myndigheten, i syfte att stödja trovärdigheten, tilliten och tryggheten. Jag vill särskilt lyfta betydelsen av att bidra till att vara nuvarande och kommande studenters etiska kompass blir till nytta under deras framtida karriärer.2019 har varit ett intensivt och spännande ar för Linköpings universitet. Vi firade bland annat två 50-årsjubileer: starten för läkarprogrammet vid Medicinska fakulteten och de första civilingenjörsstudenterna vid Tekniska fakulteten. En annan höjdpunkt var naturligtvis att vi kunde öppna det efterlängtade Studenthuset på Campus Valla och införa nya Infocenter på våra tre största campus. Dessa kan erbjuda bättre hjälp för studenter, medarbetare och besökare att hitta rätt. Min förhoppning är att detta bidrar till att LiU uppfattas som ett öppet och välkomnande universitet. I denna skrift redovisas, i text, bild och siffror, mycket av det vi åstadkommit under 2019 och jag vill passa på att framföra mitt varma tack till alla som deltagit i arbetet.Helen Dannetun, Rektor
|
|
| 10. |
-
Årsredovisning för Linköpings universitet avseende budgetåret 2020
- 2021
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- När vi nu gör bokslut och blickar tillbaka på året som gått kan vi inget annat än konstatera att 2020 var ett år inte likt något tidigare. Ett annorlunda år som har tänjt på våra krafter och utmanat vårt tålamod och tvingat oss att snabbt ställa om till distansarbete och nya mötesformer. Den pandemi som har fått många viktiga samhällsfunktioner att stänga ner och inneburit en stor påfrestning på hälso- och sjukvården har naturligtvis även medfört stora prövningar för Linköpings universitet. Men faktum är att jag tror att universitetsvärlden generellt har lyckats hålla igångsin verksamhet förvånansvärt bra. Det gäller inte bara undervisning och examinationer utan även att många forskningsprojekt trots allt har kunnat genomföras.Under det gångna arbetet har LiU, på alla nivåer, arbetat efter ”Verksamhetsplan och budget för 2020 samt plan för 2021–2022” som bland annat innehöll de fem prioriterade vägvalen Utveckla värdegrundsarbetet; Kraftsamla för att möta den digitala transformationen; Utveckla arbetet med livslångs lärande; Öka nyttiggörandet av universitetets kunskapstillgångar och Intensifiera arbetet med hållbar utveckling. Tankar kring framtidens strategiarbete återkommer jag till lite längre fram i förordet.Jan-Ingvar Jönsson, rektor
|
|
