| 1. |
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
|
|
| 4. |
- Altraja, Alan, et al.
(författare)
-
Expression of laminins in the airways in various types of asthmatic patients: A morphometric study
- 1996
-
Ingår i: American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. - 1044-1549 .- 1535-4989. ; 15:4, s. 482-488
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Laminins (Ln) are crucial in airway morphogenesis. Because they are able to interact with inflammatory cells, they are likely to participate in inflammation accompanied by airway structural remodeling in asthma. Taking biopsies and using immunohistochemistry and quantitative image analysis, we characterized the distribution of Ln chains alpha 1, alpha 2, and beta 2 in the bronchial mucosa of patients with seasonal (n = 17), early occupational (n = 8), and chronic asthma (n = 16) for comparison with that of normal controls (n = 8). In all asthmatic patients, both Ln chains alpha 1 and beta 2 were confined to the superficial margin of the basement membrane (BM), blood vessels, and smooth muscle. The thickness of Ln beta 2 expression in BM was significantly greater in patients with chronic (1.9 +/- 0.1 microns; P < 0.001) and occupational asthma (1.7 +/- 0.1 microns; P < 0.05) than in controls (0.4 +/- 0.3 microns). Only in patients with occupational asthma was the thickness of the Ln alpha 1 layer (2.3 +/- 0.2 microns; mean +/- SEM) significantly different from that in controls (1.4 +/- 0.5 microns; P < 0.05). There was no immunoreactivity for the Ln alpha 2 chain in controls or patients with mild asthma, but in clinically severe chronic asthma we found a discontinuous staining along the epithelial margin of the BM. Since Ln chains alpha 2 and beta 2 appear to function only during morphogenesis, increased expression of these Ln chains in adult asthma patients suggests accelerated tissue turnover in the airways, possibly as a result of airway inflammation in asthma.
|
|
| 5. |
|
|
| 6. |
|
|
| 7. |
- Anna-Lena, Lindström Olsson, et al.
(författare)
-
Intrångsskydd till järnvägen
- 2024
-
Ingår i: Sammanställning av referat från Transportforum 2024. - Linköping : Statens väg- och transportforskningsinstitut. ; , s. 285-286
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Antalet personpåkörningar på järnvägen är fortfarande hög med cirka 90 per år, där ungefär 85% av de omkomna beror på suicid (självmord). Av de olyckor som sker på spåren idag utgör självmord cirka 80 procent. Varje dödsfall eller olycka skapar förseningar och kostnader förutom det mänskliga lidandet. Trafikverket ska fram till 2030 nå regeringens etappmål om att antalet omkomna i bantrafiken ska halveras till 2030, även kallat halveringsmålet. Som del i suicidpreventionsarbetet har Trafikverket sedan 2015 monterat stålnätspanel längs befintlig järnväg på särskilt suicid- och olyckstäta platser, men önskad effekt har ej uppnåtts. Studien har genomförts av AFRY med stöd av Trafikverket för att se om det är möjligt att anpassa dagens viltstängsel till att även försvåra för människor att ta sig in spårområdet samtidigt som djur inte ska riskera att skada sig.För att undersöka hur stängslet bör utformas genomfördes klättringstester av totalt fem olika prototyper, där prototyp 1 var den första prototypen och prototyp 5 den slutgiltiga prototypen. Framtagandet av prototyperna var en iterativ process där varje prototyp modifierades utefter testresultaten från föregående prototyp. Utifrån resultatet från de genomförda klättringstesterna gjordes en bedömning av hur stor andel av en normalfördelad befolkning som respektive prototyp förhindrar. För de samhällsekonomiska beräkningarna baserades samtliga kalkylförutsättningar på ASEK 7.0. För att exemplifiera samhällsnyttan valdes sträckan Norrköping-Linköping som utgångspunkt för kalkylen. Sträckan har både högt antal förseningsminuter på grund av obehörigt spårbeträdanden och personpåkörningar samt ligger på ett viktigt stråk i järnvägsnätet vilket innebär att en händelse lätt påverkar andra delar av järnvägssystemet. Kalkylen har gjorts utifrån ett antagande kring sparade liv, allvarligt skadade och förseningsminutrar som orsakas av obehörigt spårbeträdande.Den första prototypen bedömdes förhindra cirka 75% av en normalfördelad befolkning. Den slutgiltiga prototypen bedöms stoppa cirka 80 % av de som vill klättra över och vara ett viktigt verktyg i arbetet med att nå regeringens etappmål om att halvera antalet omkomna i bantrafiken till 2030.
|
|
| 8. |
|
|
| 9. |
|
|
| 10. |
- Bengtsson, Eva, et al.
(författare)
-
Lack of the Cysteine-Protease Inhibitor Cystatin C Promotes Atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice.
- 2005
-
Ingår i: Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. - 1524-4636. ; 25:10, s. 2151-2156
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Objective - Degradation of extracellular matrix plays an important role in growth and destabilization of atherosclerotic plaques. Cystatin C, inhibitor of the collagen- and elastin-degrading cysteine proteases of the cathepsin family, is produced by virtually all cell types. It is present in the normal artery wall but severely reduced in human atherosclerotic lesions. Methods and Results - To determine the functional role of cystatin C in atherosclerosis, we crossed cystatin C - deficient ( cysC(-/-)) mice with apolipoprotein E - deficient ( apoE(-/-)) mice. After 25 weeks of atherogenic diet, mice lacking apoE and cystatin C (cysC(-/-) apoE(-/-)) had larger subvalvular plaques compared with cysC(+/+) apoE(-/-) mice (766 000 +/- 20 000 mu m(2) per section versus 662 000 +/- 19 000 mu m(2) per section; P = 0.001), suggesting an atheroprotective role of cystatin C. The plaques from cysC(-/-) apoE(-/-) mice were characterized by increased total macrophage content. To determine which cellular source is important for the antiatherosclerotic effect of cystatin C, we performed bone marrow transplantations. ApoE(-/-) mice were transplanted with either cysC(-/-) apoE(+/+) or cysC(+/+) apoE(-/-) bone marrow. No significant differences in plaque area, macrophage, collagen, or lipid content of subvalvular lesions between the 2 groups were detected. Conclusions - The result suggests that the protective role of cystatin C in atherosclerosis is dependent primarily on its expression in nonhematopoietic cell types.
|
|
