↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Helin K) "

Sökning: WFRF:(Helin K)

Resultat 1-10 av 27

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Pedersen, TR, et al. (författare) Cholesterol lowering and the use of healthcare resources. Results of the Scandinavian Simvastatin Survival Study 1996 Ingår i: Circulation. - 0009-7322. ; 93:10, s. 1796-1802 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Klionsky, Daniel J, et al. (författare) Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). 2016 Ingår i: Autophagy. - : Informa UK Limited. - 1554-8635 .- 1554-8627. ; 12:1, s. 1-222 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Tulstrup, M, et al. (författare) TET2 mutations are associated with hypermethylation at key regulatory enhancers in normal and malignant hematopoiesis 2021 Ingår i: Nature communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 12:1, s. 6061- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Mutations in the epigenetic modifier TET2 are frequent in myeloid malignancies and clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and clonal cytopenia of undetermined significance (CCUS). Here, we investigate associations between TET2 mutations and DNA methylation in whole blood in 305 elderly twins, 15 patients with CCUS and 18 healthy controls. We find that TET2 mutations are associated with DNA hypermethylation at enhancer sites in whole blood in CHIP and in both granulocytes and mononuclear cells in CCUS. These hypermethylated sites are associated with leukocyte function and immune response and ETS-related and C/EBP-related transcription factor motifs. While the majority of TET2-associated hypermethylation sites are shared between CHIP and in AML, we find a set of AML-specific hypermethylated loci at active enhancer elements in hematopoietic stem cells. In summary, we show that TET2 mutations is associated with hypermethylated enhancers involved in myeloid differentiation in both CHIP, CCUS and AML patients.
4.	Asola, M, et al. (författare) Amino-acid-based peritoneal dialysis solution improves amino-acid transport into skeletal muscle 2008 Ingår i: Kidney international. Supplement. - : Elsevier BV. - 0098-6577 .- 0085-2538. ; 73:108, s. S131-S136 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Trempenau, ML, et al. (författare) The histone demethylase KDM5C functions as a tumor suppressor in AML by repression of bivalently marked immature genes 2023 Ingår i: Leukemia. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5551 .- 0887-6924. ; 37:3, s. 593-605 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Epigenetic regulators are frequently mutated in hematological malignancies including acute myeloid leukemia (AML). Thus, the identification and characterization of novel epigenetic drivers affecting AML biology holds potential to improve our basic understanding of AML and to uncover novel options for therapeutic intervention. To identify novel tumor suppressive epigenetic regulators in AML, we performed an in vivo short hairpin RNA (shRNA) screen in the context of CEBPA mutant AML. This identified the Histone 3 Lysine 4 (H3K4) demethylase KDM5C as a tumor suppressor, and we show that reduced Kdm5c/KDM5C expression results in accelerated growth both in human and murine AML cell lines, as well as in vivo in Cebpa mutant and inv(16) AML mouse models. Mechanistically, we show that KDM5C act as a transcriptional repressor through its demethylase activity at promoters. Specifically, KDM5C knockdown results in globally increased H3K4me3 levels associated with up-regulation of bivalently marked immature genes. This is accompanied by a de-differentiation phenotype that could be reversed by modulating levels of several direct and indirect downstream mediators. Finally, the association of KDM5C levels with long-term disease-free survival of female AML patients emphasizes the clinical relevance of our findings and identifies KDM5C as a novel female-biased tumor suppressor in AML.
6.	Egan, CM, et al. (författare) CHD5 is required for neurogenesis and has a dual role in facilitating gene expression and polycomb gene repression 2013 Ingår i: Developmental cell. - : Elsevier BV. - 1878-1551 .- 1534-5807. ; 26:3, s. 223-236 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Finnema, SJ, et al. (författare) Amphetamine decreases binding of the novel alpha2C-adrenoreceptor radioligand [11C]ORM-13070 in monkey brain 2010 Ingår i: NEUROIMAGE. - : Elsevier BV. - 1053-8119. ; 52, s. S61-S62 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
8.	Garland, W, et al. (författare) Chromatin modifier HUSH co-operates with RNA decay factor NEXT to restrict transposable element expression 2022 Ingår i: Molecular cell. - : Elsevier BV. - 1097-4164 .- 1097-2765. ; 82:9, s. 1691- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Alcalay, M, et al. (författare) Physical interaction between the retinoblastoma (RB) and promyelocytic leukemia (PML) gene products 1995 Ingår i: BLOOD. - 0006-4971. ; 86:10, s. 645-645 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
10.	Alcalay, M, et al. (författare) The promyelocytic leukemia gene product (PML) forms stable complexes with the retinoblastoma protein 1998 Ingår i: Molecular and cellular biology. - 0270-7306. ; 18:2, s. 1084-1093 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 27

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (18); konferensbidrag (7); annan publikation (1); forskningsöversikt (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (19); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (8)

Författare/redaktör: Nagren, K (7); Aalto, S (4); Halldin, C (3); Scott, P. (2); Gronbaek, K. (2); Rosengren, K. Johan (2); visa fler...; Zhang, Yan (1); Cook, J. (1); Nilsson, J. (1); Andersson, K (1); Holm, T (1); Korhonen, Laura (1); Lindholm, Dan (1); Larsson, O (1); Budd, S. (1); Aukrust, P. (1); Wagner, V. (1); Jorgensen, C. (1); Svenningsson, P (1); Nielsen, H (1); Colombo, E. (1); Malmberg, K (1); Svensson, L (1); Karlsson, L (1); Kjekshus, J (1); Nilsson, O (1); Vertessy, Beata G. (1); Miettinen, H. (1); Andersson, G (1); Gonzalez, J. M. (1); Wagner, F. (1); Wang, Mei (1); Wang, Xin (1); Liu, Yang (1); Jonsson, B (1); Kumar, Rakesh (1); Wang, Dong (1); Holmberg, J (1); Persson, S (1); Stenvinkel, P (1); Torp, R (1); Li, Ke (1); Liu, Ke (1); Zhang, Yang (1); Nàgy, Péter (1); Petzold, Max, 1973 (1); Andersen, M (1); Kominami, Eiki (1); Karlsson, Leif (1); Hansson, E (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (20); Göteborgs universitet (2); Kungliga Tekniska Högskolan (2); Uppsala universitet (2); Lunds universitet (2); Linnéuniversitetet (2); visa fler...; Umeå universitet (1); Stockholms universitet (1); Linköpings universitet (1); Sveriges Lantbruksuniversitet (1); visa färre...

Språk: Engelska (27)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (6); Naturvetenskap (4); Teknik (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy