SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Holder JL) "

Sökning: WFRF:(Holder JL)

  • Resultat 1-4 av 4
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Spentchian, M, et al. (författare)
  • Severe hypophosphatasia: Characterization of fifteen novel mutations in the ALPL gene
  • 2003
  • Ingår i: Human Mutation. - : Hindawi Limited. - 1059-7794. ; 22:1, s. 105-106
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Hypophosphatasia is an inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report the characterization of ALPL gene mutations in a series of 11 families from various origins affected by perinatal and infantile hypophosphatasia. Sixteen distinct mutations were found, fifteen of them not previously reported: M45V, G46R, 388-391delGTAA, 389delT, T131I, G145S, D172E, 662delG, G203A, R255L, 876-881delAGGGGA, 962delG, E294K, E435K, and A451T. This confirms that severe hypophosphatasia is due to a large spectrum of mutations in Caucasian populations.
  •  
2.
  •  
3.
  •  
4.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-4 av 4

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy