| 1. |
- Alwin, Jenny, 1978-, et al.
(författare)
-
Societal costs of informal care of community-dwelling frail elderly people
- 2021
-
Ingår i: Scandinavian Journal of Public Health. - : SAGE Publications. - 1403-4948 .- 1651-1905. ; 49:4, s. 433-440
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Aims: The aims of this study are to describe informal care activities and to estimate the societal cost of informal care of community-dwelling frail elderly people in Sweden. Methods: This study was performed within the frame of the TREEE project that included 408 frail elderly patients. At index hospitalisation (baseline), primary informal caregivers of the patients were provided with a questionnaire on informal care during a period of three months. Questions concerning other (secondary) informal caregivers were also included. A rough estimate of the total cost of informal care of frail elderly people in Sweden was obtained by combining data from this study with published data and official statistics. Results: In total, 176 informal caregivers responded, and 89% had provided informal care. The informal caregivers (primary and secondary) provided care for an average of 245 hours over three months. Taking care of the home was the dominating activity. In total, the mean cost of informal care was estimated to approximately 18,000 SEK (euro1878) over three months, corresponding to an annual cost of approximately 72,000 SEK (euro7477) per frail elderly person. The total annual societal costs of informal care of community dwelling frail elderly people aged 75 years and older in Sweden was estimated to be approximately 11,000 million SEK (euro1150 million). Conclusions: The care of frail elderly people provided by informal caregivers is extensive and represents a great economic value. Although our calculations are associated with uncertainty, the size indicates that supporting informal caregivers should be a priority for society.
|
|
| 2. |
- Ax, Anna-Karin, 1980-, et al.
(författare)
-
Cost-effectiveness of different exercise intensities during oncological treatment in the Phys-Can RCT
- 2023
-
Ingår i: Acta Oncologica. - : Taylor & Francis. - 0284-186X .- 1651-226X. ; 62:4, s. 414-421
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- BackgroundCost-effectiveness is important in the prioritisation between interventions in health care. Exercise is cost-effective compared to usual care during oncological treatment; however, the significance of exercise intensity to the cost-effectiveness is unclear. In the present study, we aimed to evaluate the long-term cost-effectiveness of the randomised controlled trial Phys-Can, a six-month exercise programme of high (HI) or low-to-moderate intensity (LMI) during (neo)adjuvant oncological treatment.MethodsA cost-effectiveness analysis was performed, based on 189 participants with breast, colorectal, or prostate cancer (HI: n = 99 and LMI: n = 90) from the Phys-Can RCT in Sweden. Costs were estimated from a societal perspective, and included cost of the exercise intervention, health care utilisation and productivity loss. Health outcomes were assessed as quality-adjusted life-years (QALYs), using EQ-5D-5L at baseline, post intervention and 12 months after the completion of the intervention.ResultsAt 12-month follow-up after the intervention, the total cost per participant did not differ significantly between HI (€27,314) and LMI exercise (€29,788). There was no significant difference in health outcome between the intensity groups. On average HI generated 1.190 QALYs and LMI 1.185 QALYs. The mean incremental cost-effectiveness ratio indicated that HI was cost effective compared with LMI, but the uncertainty was large.ConclusionsWe conclude that HI and LMI exercise have similar costs and effects during oncological treatment. Hence, based on cost-effectiveness, we suggest that decision makers and clinicians can consider implementing both HI and LMI exercise programmes and recommend either intensity to the patients with cancer during oncological treatment to facilitate improvement of health.
|
|
| 3. |
- Ax, Anna-Karin, 1980-, et al.
(författare)
-
Long-term resource utilisation and associated costs of exercise during (neo)adjuvant oncological treatment : the Phys-Can project
- 2022
-
Ingår i: Acta Oncologica. - : Taylor & Francis. - 0284-186X .- 1651-226X. ; 61:7, s. 888-896
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- BACKGROUND: Exercise during oncological treatment is beneficial to patient health and can counteract the side effects of treatment. Knowledge of the societal costs associated with an exercise intervention, however, is limited. The aims of the present study were to evaluate the long-term resource utilisation and societal costs of an exercise intervention conducted during (neo)adjuvant oncological treatment in a randomised control trial (RCT) versus usual care (UC), and to compare high-intensity (HI) versus low-to-moderate intensity (LMI) exercise in the RCT.METHODS: We used data from the Physical Training and Cancer (Phys-Can) project. In the RCT, 577 participants were randomised to HI or to LMI of combined endurance and resistance training for 6 months, during oncological treatment. The project also included 89 participants with UC in a longitudinal observational study. We measured at baseline and after 18 months. Resource utilisation and costs of the exercise intervention, health care, and productivity loss were compared using analyses of covariance (RCT vs. UC) and t test (HI vs. LMI).RESULTS: Complete data were available for 619 participants (RCT HI: n = 269, LMI: n = 265, and UC: n = 85). We found no difference in total societal costs between the exercise intervention groups in the RCT and UC. However, participants in the RCT had lower rates of disability pension days (p < .001), corresponding costs (p = .001), and pharmacy costs (p = .018) than the UC group. Nor did we find differences in resource utilisation or costs between HI and LMI exercise int the RCT.CONCLUSION: Our study showed no difference in total societal costs between the comprehensive exercise intervention and UC or between the exercise intensities. This suggests that exercise, with its well-documented health benefits during oncological treatment, produces neither additional costs nor savings.
|
|
| 4. |
- Bernfort, Lars, 1967-, et al.
(författare)
-
Patienter med diabetes typ 2 och etablerad hjärt-kärlsjukdom i Östergötland : 5-års sjukvårdskonsumtion, kostnad och överlevnad med eller utan behandling med empagliflozin
- 2019
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Diabetes mellitus typ 2 är en kronisk sjukdom med en prevalens på cirka 4% i Sverige. T2D behandlas genom omläggning av matvanor och viktnedgång, eller om detta inte är tillräckligt med antingen blodsockerreglerande läkemedel eller insulin. Sjukdomen är förknippad med ökad risk för följdsjukdomar, bland annat hjärt-kärlsjuklighet som är i fokus i denna rapport. I EMPA REG Outcome studien analyserades effekterna av att som tillägg till standardbehandling ge den glukossänkande SGLT-2-hämmaren empagliflozin till patienter med T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom. I studien konstaterades att empagliflozin minskade risken för hjärt-kärlhändelser samt gav förbättrad överlevnad. Syftet med denna studie var tudelat. I den första delen gjordes en kartläggning och beräkning av sjukvårdskonsumtion och kostnader för patienter med T2D, med och utan etablerad hjärtkärlsjukdom, i Östergötland under en femårsperiod (2012–2016). I den andra delen beräknades hur kostnader och mortalitet relaterade till hjärt-kärlhändelser skulle påverkas av att behandla patienter med T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom i Östergötland med empagliflozin.Sjukvårdskonsumtion, kostnader och mortalitet i Östergötland kartlades och beräknades med hjälp av nationella och regionala register. Resultaten från EMPA REG Outcome studien tillämpades på kohorten av patienter med T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom i Östergötland för att på så sätt estimera effekterna av behandling med empagliflozin med avseende på sjukvårdskostnader och mortalitet.Kartläggningen visade att i Östergötland fanns 1 januari 2012 18 586 patienter med T2D, varav 5 490 (30%) även hade etablerad hjärt-kärlsjukdom. Patienter med T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom (CVD-kohorten) var jämfört med övriga patienter med T2D i genomsnitt äldre, i större utsträckning män, samt hade längre diabetesduration och sämre njurfunktion. CVD-kohorten hade under uppföljningsperioden signifikant högre sjukvårdskostnader och sämre överlevnad.Förskrivning av empagliflozin till patienter med T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom i Östergötland beräknades resultera i minskade genomsnittliga sjukvårdskostnader per patient motsvarande cirka 4 100 kronor över fem år, varav cirka 2 300 kronor kunde relateras till minskade kostnader på grund av hjärtsvikt. Mot detta ska ställas ökade läkemedelskostnader. Totalt ger behandling med empagliflozin ökade kostnader på cirka 18 000 kronor per patient över fem år. Den stora vinsten av empagliflozin till patienter med T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom utgörs av tydligt minskad mortalitet. I genomsnitt lever en patient behandlad med empagliflozin 96 dagar längre än om empagliflozin inte förskrivs, sett över en femårsperiod.Förskrivning av empagliflozin minskar behovet av andra glukossänkande läkemedel vilket visades av en upptitrering av glukossänkande läkemedel i placebogruppen i EMPA-REG Outcome studien. Obeaktat minskad förskrivning av övriga glukossänkare och insulin leder resultaten till att empagliflozin (jämfört med standardbehandling) beräknas generera hälsovinster till en kostnad av cirka 69 000 kronor per levnadsår, eller 85 000 kronor per kvalitetsjusterat levnadsår, vilket Socialstyrelsen i sina riktlinjer bedömer som en låg kostnad.Slutsatsen är att behandling med empagliflozin i den tämligen utsatta patientgrupp som har T2D och etablerad hjärt-kärlsjukdom är såväl medicinskt effektivt som kostnadseffektivt.
|
|
| 5. |
- Ekerstad, Niklas, 1969-, et al.
(författare)
-
Short-term Resource Utilization and Cost-Effectiveness of Comprehensive Geriatric Assessment in Acute Hospital Care for Severely Frail Elderly Patients
- 2018
-
Ingår i: Journal of the American Medical Directors Association. - : Elsevier BV. - 1525-8610 .- 1538-9375. ; 19:10, s. 871-8
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Objective: The objective of this study was to estimate the 3-month within-trial cost-effectiveness of comprehensive geriatric assessment (CGA) in acute medical care for frail elderly patients compared to usual medical care, by estimating health-related quality of life and costs from a societal perspective. Design: Clinical, prospective, controlled, 1-center intervention trial with 2 parallel groups. Intervention: Structured, systematic interdisciplinary CGA-based care in an acute elderly care unit. If the patient fulfilled the inclusion criteria, and there was a bed available at the CGA unit, the patient was included in the intervention group. If no bed was available at the CGA unit, the patient was included in the control group and admitted to a conventional acute medical care unit. Setting and Participants: A large county hospital in western Sweden. The trial included 408 frail elderly patients, 75 years or older, in need of acute in-hospital treatment. The patients were allocated to the intervention group (n = 206) or control group (n = 202). Mean age of the patients was 85.7 years, and 56% were female. Measures: The primary outcome was the adjusted incremental cost-effectiveness ratio associated with the intervention compared to the control at the 3-month follow-up. Results: We undertook cost-effectiveness analysis, adjusted by regression analyses, including hospital, primary, and municipal care costs and effects. The difference in the mean adjusted quality-adjusted life years gained between groups at 3 months was 0.0252 [95% confidence interval (CI): 0.0082-0.0422]. The incremental cost, that is, the difference between the groups, was -3226 US dollars (95% CI: -6167 to -285). Conclusion: The results indicate that the care in a CGA unit for acutely ill frail elderly patients is likely to be cost-effective compared to conventional care after 3 months. (C) 2018 AMDA - The Society for Post-Acute and Long-Term Care Medicine.
|
|
| 6. |
|
|
| 7. |
- Garpenby, Peter, 1952-, et al.
(författare)
-
Stort intressen för mer hälsoinformation.
- 2001
-
Ingår i: Läkartidningen. - 0023-7205 .- 1652-7518. ; 98, s. 2814-2816
-
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
|
|
| 8. |
|
|
| 9. |
- Hallert, Eva, 1947-, et al.
(författare)
-
Sjukdomsförlopp, kostnader och livskvalitet vid nydebuterad reumatoid artrit
- 2007
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Denna rapport är framtagen i ett samarbete mellan CMT, Reumakliniken i Östergötland och Avdelningen för Reumatologi vid IKE, Hälsouniversitetet i Linköping och har finansierats med hjälp av Landstinget i Östergötland och Forskningsrådet i Sydvästra Sjukvårdsregionen (FORSS).Det övergripande syftet med TIRA-projektet (Tidiga Insatser vid Reumatoid Artrit) var att ställa diagnos tidigt och starta multiprofessionell behandling på specialistenhet. Modern handläggning av RA (ledgångsreumatism) innebär snabbt ställd diagnos, snabbt insatt potent bromsmedicin och strukturerad uppföljning. Detta arbetssätt utvecklades i TIRA-studien och har haft stor betydelse för omhändertagandet av nyinsjuknade patienter med reumatisk sjukdom. TIRA studien har också skapat ett nätverk för kunskapsutveckling inom hela sydvästra sjukvårdsregionen samt Södermanlands och Örebro län. En stor databas för forskning har skapats och arbetet har resulterat i 16 originalartiklar i vetenskapliga tidskrifter. Fem avhandlingar har hittills skrivits med utgångspunkt från TIRA-data. Data har också exporterats till det nationella Svenska RA-registret.Sedan TIRA-studien startade, har behandlingsstrategierna ändrats avsevärt. I början av 2000-talet introducerades s.k. biologiska läkemedel, framför allt TNFblockerare och 10 år efter start av TIRA-1 har nu TIRA-2 studien startat.Upplägget är i allt väsentligt detsamma och TIRA-1 kohorten kommer därvid att utgöra ett unikt referensmaterial, såväl till hälsoekonomiska data som till sjukdomsutveckling för patienter i den nya studien. Denna rapport omfattar TIRA-1 studien och redovisar sjukdomsförlopp och hälsoekonomiska konsekvenser av sjukdomen och dess behandling. Många personer har varit delaktiga i studien och vi vill främst tacka Thomas Skogh, Reumakliniken Universitetssjukhuset i Linköping och alla medarbetare på de 10 medverkande reumatologenheterna. Vi vill också tacka Jan Persson som är medarbetare i TIRA projektet och har bidragit med värdefulla synpunkter. Ett extra varmt tack riktas till alla 320 patienter som deltagit i undersökningar och noggrant fyllt i enkäter under flera år.Linköping november 2007-11-27Eva Hallert, Magnus Husberg, Andrea Schmidt, Dick Jonsson
|
|
| 10. |
- Husberg, Magnus, 1968-, et al.
(författare)
-
Läkemedelsprognos : en utvecklad prognosmodell
- 2019
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Den här rapporten beskriver arbetet med att utveckla prognosmodellen samt den utvecklade Excel-baserade modellen. Den nya modellen skiljer sig från tidigare använda metoder och modeller främst genom att databasen Concise används som datakälla men också genom att man i den generella trend-prognosen kan ändra prognosperioder, göra befolkningsjusteringar och på ett transparent sätt införa manuella justeringar. Den skiljer sig också från tidigare modeller genom att den använder skilda ar-betsböcker för att beräkna kostnader för förmånsläkemedel, slutenvårdsläkemedel och smittskydds-läkemedel.Det är tänkt att rapporten ska kunna användas som manual och instruktionsbok för användare av modellen. Den förklarar även hur modellen är uppbyggd och hur man väljer ut och importerar dataset från Concise och SCB som källor för den generella trendprognosen. I avsnittet Trendanalys förklaras vilka statistiska metoder som används i modellen. Avsnittet Excelboken beskriver hur trendprognosen tas fram. I slutet av rapporten redogörs för modellens validering och begränsningar.
|
|
