SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Jäkärä Emely) "

Sökning: WFRF:(Jäkärä Emely)

  • Resultat 1-1 av 1
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Svensson, Alexandra, 1978, et al. (författare)
  • Inhibition of γ-secretase cleavage in the notch signaling pathway blocks HSV-2-induced type I and type II interferon production.
  • 2010
  • Ingår i: Viral immunology. - : Mary Ann Liebert Inc. - 1557-8976 .- 0882-8245. ; 23:6, s. 647-651
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • We have evaluated the role of γ-secretase, which is a crucial component in the Notch-induced signaling cascade, on herpes simplex virus type 2 (HSV-2)-induced innate and acquired interferon responses in human CD4(+) T cells and plasmacytoid dendritic cells (pDC). We found that blockade of the Notch signaling pathway with a pharmacological γ-secretase inhibitor blocked both HSV-2-induced interferon-γ (IFN-γ) production in CD4(+) T cells, and HSV-2-induced IFN-α production in pDC in a dose-dependent fashion. These effects were not due to an overall suppressive capacity of the γ-secretase inhibitor, as it affected neither phytohemagglutinin (PHA)-induced IFN-γ production in CD4(+) T cells, nor CpG-induced IFN-α production in pDC. Our data suggest that Notch signaling could be involved in HSV-2-induced interferon responses in CD4(+) T-cells and pDC.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-1 av 1
Typ av publikation
tidskriftsartikel (1)
Typ av innehåll
refereegranskat (1)
Författare/redaktör
Eriksson, Kristina, ... (1)
Svensson, Alexandra, ... (1)
Shestakov, Andrey (1)
Jäkärä, Emely (1)
Lärosäte
Göteborgs universitet (1)
Språk
Engelska (1)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Medicin och hälsovetenskap (1)
År
2010 (1)

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy