| 1. |
|
|
| 2. |
- Peters, Ruth, et al.
(författare)
-
An investigation of antihypertensive class, dementia, and cognitive decline: A meta-analysis.
- 2020
-
Ingår i: Neurology. - 1526-632X. ; 94:3
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- High blood pressure is one of the main modifiable risk factors for dementia. However, there is conflicting evidence regarding the best antihypertensive class for optimizing cognition. Our objective was to determine whether any particular antihypertensive class was associated with a reduced risk of cognitive decline or dementia using comprehensive meta-analysis including reanalysis of original participant data.To identify suitable studies, MEDLINE, Embase, and PsycINFO and preexisting study consortia were searched from inception to December 2017. Authors of prospective longitudinal human studies or trials of antihypertensives were contacted for data sharing and collaboration. Outcome measures were incident dementia or incident cognitive decline (classified using the reliable change index method). Data were separated into mid and late-life (>65 years) and each antihypertensive class was compared to no treatment and to treatment with other antihypertensives. Meta-analysis was used to synthesize data.Over 50,000 participants from 27 studies were included. Among those aged >65 years, with the exception of diuretics, we found no relationship by class with incident cognitive decline or dementia. Diuretic use was suggestive of benefit in some analyses but results were not consistent across follow-up time, comparator group, and outcome. Limited data precluded meaningful analyses in those ≤65 years of age.Our findings, drawn from the current evidence base, support clinical freedom in the selection of antihypertensive regimens to achieve blood pressure goals.The review was registered with the international prospective register of systematic reviews (PROSPERO), registration number CRD42016045454.
|
|
| 3. |
- Cascone, C., et al.
(författare)
-
AbspectroscoPY, a Python toolbox for absorbance-based sensor data in water quality monitoring
- 2022
-
Ingår i: Environmental Science. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 2053-1400 .- 2053-1419. ; 8:4, s. 836-848
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The long-term trend of increasing natural organic matter (NOM) in boreal and north European surface waters represents an economic and environmental challenge for drinking water treatment plants (DWTPs). High-frequency measurements from absorbance-based online spectrophotometers are often used in modern DWTPs to measure the chromophoric fraction of dissolved organic matter (CDOM) over time. These data contain valuable information that can be used to optimise NOM removal at various stages of treatment and/or diagnose the causes of underperformance at the DWTP. However, automated monitoring systems generate large datasets that need careful preprocessing, followed by variable selection and signal processing before interpretation. In this work we introduce AbspectroscoPY (“Absorbance spectroscopic analysis in Python”), a Python toolbox for processing time-series datasets collected by in situ spectrophotometers. The toolbox addresses some of the main challenges in data preprocessing by handling duplicates, systematic time shifts, baseline corrections and outliers. It contains automated functions to compute a range of spectral metrics for the time-series data, including absorbance ratios, exponential fits, slope ratios and spectral slope curves. To demonstrate its utility, AbspectroscoPY was applied to 15-month datasets from three online spectrophotometers in a drinking water treatment plant. Despite only small variations in surface water quality over the time period, variability in the spectrophotometric profiles of treated water could be identified, quantified and related to lake turnover or operational changes in the DWTP. This toolbox represents a step toward automated early warning systems for detecting and responding to potential threats to treatment performance caused by rapid changes in incoming water quality.
|
|
| 4. |
- Ejhed, Helene, et al.
(författare)
-
Feasibility study of net load of metals : Particulate fraction and retention of metals in lakes and rivers
- 2011
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Belastning av metaller på vattenmiljön beror på bruttobelastning från primära och sekundära källor, men även på transport och fastläggning av metallerna inom vattenmiljön. Målet i denna studie var att undersöka möjligheten att använda retentionsmodeller/metoder för att beräkna nettobelastning av metaller på nationell skala med relativt hög upplösning. Detta för att uppfylla krav på internationell rapportering från Sverige. I denna studie har fokus lagts på litteraturstudier av retentionsprocesserna av metaller, test av två retentionsmodeller och en massbalansmetod. Dessutom har speciellt fokus lagts på att tillföra kunskap om partiklar, kolloider och lösta former av metaller i svenska vattendrag och sjöar.Studier av metallretention som finns redovisade i litteraturen visar att det är stor variation i resultaten, från ett par procent upp till nära 100 %. Retentionen är i de flesta studier fördelad enligt: Pb>Cd, Zn, Cu> Ni, Cr. Retentionen i Mälaren har i en studie beräknats till max 60 % för Cd , 50 % för Zn och 30 % för Cu. I en annan studie har retentionen i Vättern beräknats för Cd till 60 % och för Hg till 97 %. Avrinningsområdena till de stora sjöarna är inte fullständigt övervakade med avseende på tillförseln av metaller, vilket innebär att tester av retentionsmodellerna inte kunde genomföras i denna studie. Fastläggning av metaller sker genom lagring i sedimenten. Flera artiklar omfattar framgångsrik användning av uppehållstid för vattnet för att beskriva retentionen med modeller och pekar på vikten av kornstorlek i sediment samt mängden partikulärt bundna metaller. Fortsatt arbete bör fokusera på de parametrarna.Den partikulära fraktionen av metallerna Al, Fe, Ni, Cu, Zn och Pb i svenska sjöar och vattendrag har undersökts i denna studie baserat på två metoder; empirisk regression med linjär regression och PLS analys, respektive kemisk speciering med hjälp av programmet VisualMinteq. Linjär regression visades vara den mest användbara metoden för att beräkna partikulärt bunden fraktion av metallerna och bör användas tills att en förbättrad kemisk karakterisering av metallerna blir tillgänglig. Regressionsmetoden fungerar bra för att bestämma partikulär koncentration av Al, Fe och Pb, acceptabelt för Zn och Ni, men dåligt för Cu. Utöver detta har en begränsad studie genomförts av förändringen av Pb kolloidala specier, järnhydroxider och organiskt kol, mellan uppströms och nedströms platser baserat på det nationella miljöövervakningsprogrammet ”Omdrevssjörna” (tidigare Riksinventeringen). Resultaten tyder på att förluster av organiskt material från markanvändning kan ha betydande påverkan på belastning av Pb. Fastläggning av organiskt bundet Pb i vattendragen var större än minerogent bundet Pb. Fortsatta studier av dessa observationer vid andra platser och med andra metaller rekommenderas starkt.Två dynamiska processbaserade metallretentionsmodeller, Lindström och Håkanson-modellen samt QWASI-modellen, har i denna studie framgångsrikt testats avseende metallerna Pb, Cd, Zn och Cu i tre sjöar. En massbalansmodell (FlowNorm) har också framgångsrikt testats i sex vattendrag. Det fanns bara ett fåtal nationellt tillgängliga sjödata enligt urvalet, med flera års övervakning av metallkoncentrationen i inflöde samt utflöde. Antalet sjöar med data kan utökas genom utökade urvalskriterier som föreslås i denna studie för fortsatt arbete med kalibrering och validering av modeller. Båda retentionsmodellerna Lindström och Håkanson samt QWASI gav jämförbara resultat, speciellt av koncentrationen i utflödet. Koncentrationen från sjöarna Innaren och Vidöstern beskrivs bra för alla metaller av båda modellerna. Båda modellerna har däremot beräknat koncentrationen i utflödet från sjön Södra Bergundasjön mycket högre än uppmätt medianhalt. Skillnaden beror troligtvis på överskattad bruttobelastning till Södra Bergundasjön. Testet visar nyttan av retentionsberäkningarna för att validera och korrigera bruttobelastning av metallerna. Lindström och Håkanson-modellen testades vidare i denna studie genom en känslighets- och en osäkerhetsanalys. Modellen var mest känslig för variationen i bruttobelastning. Nyttan av de dynamiska modellerna har vidare testats, som verktyg för att förutsäga effekten av eventuella förändringar av belastningen, vilket illustreras genom scenarioberäkningar i denna studie av Innaren och Vidöstern. Lindström och Håkanson-modellen kräver färre indata än QWASI och rekommenderas för fortsatt arbete.Enbart ett fåtal provplatser var lämpliga för retentionsmodellering med FlowNormprogrammet för vattendrag, och ännu färre data fanns tillgängligt för att beräkna den potentiella retentionen av metaller längs med vattendragen. För att kunna beräkna metallretentionen längs vattendragen på nationell nivå behövs ett annat urvalskriterie än de krav som ställts i denna studie. De platser som fanns tillgängliga för denna studie, visade dock att retention av metaller sker i vattendragen till olika grad. Fortsatt arbete bör därför beakta retention av metaller i både sjöar och vattendrag.Rekommendationer för fortsatt arbete:- Linjär regressionsmodell fungerar bäst för beräkning av den partikulära fraktionen av metaller och bör användas tillsvidare.- Ytterligare undersökningar av kolloidala och partikulära fraktioner, liknande den som genomförts för Pb i denna studie, rekommenderas för andra platser och metaller, vilket även innebär följande rekommendationer för att utöka underlagen: --Provtagning av sediment i de områden där den synoptiska provtagningen ägde rum.- Provtagning av filtrerade och ofiltrerade prover i de områden där den synoptiska provtagningen ägde rum.- Fortsatt arbete med retention av metaller rekommenderas starkt för att förbättra beräkningarna av bruttobelastningen av metallerna.- Öka antalet platser för kalibrering och validering genom föreslagna urvalskriterier.- Tillämpa Lindström och Håkanson-modellen på nationell nivå.
|
|
| 5. |
- Ejhed, Helene, et al.
(författare)
-
Nettobelastning av metaller i Dalälven
- 2012
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Belastning och utsläpp av metaller till vatten rapporteras inom ett flertal internat-ionella rapporteringar; årligen till HELCOM och OSPAR samt vart tredje år till EEA WISE SoE Emissions. Cd, Pb, Hg och Ni ingår i listan av prioriterade ämnen enligt dotterdirektivet (2008/105/EG) till EUs ramdirektiv för vatten (2000/60/EG). För att analysera utsläpp och transport av metaller till inlandsvatten och havet måste källorna, men även avskiljning (retentionen) från källan till havet beräknas. En av de viktigaste indataparametrarna för att beräkna retention av metallerna är partikulär andel av metallerna i vatten.Syftet med detta projekt var att beräkna retention av metaller under transport från källan till havet i ett helt huvudavrinningsområde, Dalälven. Syftet var vidare att ta fram bättre regressionsekvationer som kan skatta andel partikulär metall med ytter-ligare styrande data utöver de kemiska parametrar som användes i tidigare studier och som kan ta hänsyn till förutsättningarna i Dalälvens avrinningsområde. Detta arbete bygger vidare på en tidigare testad retentionsmodell och framtagna regress-ionsekvationer för partikulär andel metaller (Lindström och Håkanson 2001, Ejhed m.fl.2011) och bruttobelastning (utsläpp vid källan) av metaller beräknat för avrin-ningsområden i hela Sverige (Ejhed m.fl., 2010). De metaller som hanterades i projektet var de prioriterade ämnena Cd, Hg, Pb och Ni, samt Cu och Zn som prio-riterades av Naturvårdsverket.För att förbättra regressionsekvationer för beräkning av andel partikulära metaller och anpassa till Dalälvens avrinningsområde utökades den befintliga miljööver-vakningen i Dalälven genom detta projekt med provtagning och analys av metaller i ofiltrerade prover både vid de redan befintliga provplatserna och vid ytterligare fem provplatser, i samråd med länsstyrelsen i Dalarna. Både flödesdata, andra ke-midata och markanvändning studerades för att bestämma vilka faktorer som styr andel metaller i partikulär form. Ekvationer togs fram för beräkning av andel me-taller i löst form för alla ovan nämnda metaller. Tillsammans med totalhalterna kan andel metaller i partikulär form skattas för alla metallerna i alla områden.Av analysen framgår att det finns stora skillnader för partikulär respektive löst andel för de olika metallerna och de olika områdena. Den största källan till variat-ion är dock pH. I sura vatten så som Lill-Fämtan är nästan alla metaller i löst form medan i mer alkaliska områden så som Dalälven Älvkarleby finns mycket större andel metaller i partikulär form. Vatten med större tillrinningsområden har oftast högre pH värden eftersom bidragen av välbuffrat grundvatten är större. Detta gäller också för sjöar med längre uppehållstider. Områden med stor andel åkermark och låg terräng uppvisar också högre andel metaller i partikulär form (Holen). Detta härrör förmodligen av mobilisering av större andel partiklar än i de andra vatten-dragen. Regressionerna som framtogs i denna rapport verka vara någorlunda uni-versella för alla studerade områden och påverkas inte av markanvändning eller om områdena är påverkade. Andel partikulära metaller varierar från 12% för Cu till 92% för Hg.En förenklad retentionsmodell utvecklades baserat på sjöarea, medeldjup, medel-tillrinning, partikulär andel metaller och fallhastighet för metallerna i Dalälvens avrinningsområde. Nettobelastningen och transport mellan delavrinningsområdena i Dalälven ner till havet beräknades genom att använda uppsättningen av HYPE-modellen baserat på Svenskt vattenarkiv 2010_2. Retentionsmodellens tillförlitlig-het testades genom att jämföra beräknad retention med motsvarande uppmätta värden i tre sjöar i Dalälvens avrinningsområde. Det konstaterades att den förenk-lade modellansatsen tämligen väl beskriver retentionen för de undersökta metaller-na. Den största avvikelsen noteras för Cu där den genomsnittliga retentionen un-derskattas med 16 procentenheter medan det för Zn och Pb skiljer 8 procentenheter mellan empiriskt och modellerat värde. Den sammanlagda retentionen för metal-lerna till havet varierar från 35% för Cu till 78% för Hg. Den inbördes skillnaden mellan olika metaller beror av deras varierande partikelbundna förekomst.Detta projekt har tagit fram en generell modell som med fördel skulle kunna appli-ceras och testas på andra avrinningsområden. Modellen kräver inte särskilt mycket indata, vilket kan anses vara en fördel då mycket indata sällan finns att tillgå i hu-vuddelen av Sveriges avrinningsområden. Modellen ger beräknad nettobelastning av källor till metaller och transport genom avrinningsområden, vilket är aktuellt och efterfrågat för påverkansanalys enligt ramdirektivet för vatten.Modellresultaten visar att beräkningar av retention och nettobelastning är ett nyttigt verktyg för att verifiera resultat av bruttobelastning och redovisning av källor till belastning. Det blev tydligt att det saknas källor i beräkningen av bruttobelastning-en i Dalälvens avrinningsområde. Det troliga är att läckage från gamla gruvdepo-nier saknas, men även att lokala variationer med högre läckage från diffusa källor kan orsaka skillnaden i uppmätt flodtransport och beräknad belastning.
|
|
| 6. |
- Kothawala, Dolly N., et al.
(författare)
-
Controls of dissolved organic matter quality : evidence from a large-scale boreal lake survey
- 2014
-
Ingår i: Global Change Biology. - : Wiley. - 1354-1013 .- 1365-2486. ; 20:4, s. 1101-1114
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Inland waters transport large amounts of dissolved organic matter (DOM) from terrestrial environments to the oceans, but DOM also reacts en route, with substantial water column losses by mineralization and sedimentation. For DOM transformations along the aquatic continuum, lakes play an important role as they retain waters in the landscape allowing for more time to alter DOM. We know DOM losses are significant at the global scale, yet little is known about how the reactivity of DOM varies across landscapes and climates. DOM reactivity is inherently linked to its chemical composition. We used fluorescence spectroscopy to explore DOM quality from 560 lakes distributed across Sweden and encompassed a wide climatic gradient typical of the boreal ecozone. Six fluorescence components were identified using parallel factor analysis (PARAFAC). The intensity and relative abundance of these components were analyzed in relation to lake chemistry, catchment, and climate characteristics. Land cover, particularly the percentage of water in the catchment, was a primary factor explaining variability in PARAFAC components. Likewise, lake water retention time influenced DOM quality. These results suggest that processes occurring in upstream water bodies, in addition to the lake itself, have a dominant influence on DOM quality. PARAFAC components with longer emission wavelengths, or red-shifted components, were most reactive. In contrast, protein-like components were most persistent within lakes. Generalized characteristics of PARAFAC components based on emission wavelength could ease future interpretation of fluorescence spectra. An important secondary influence on DOM quality was mean annual temperature, which ranged between −6.2 and +7.5 °C. These results suggest that DOM reactivity depends more heavily on the duration of time taken to pass through the landscape, rather than temperature. Projected increases in runoff in the boreal region may force lake DOM toward a higher overall amount and proportion of humic-like substances.
|
|
| 7. |
- Kothawala, Dolly N., et al.
(författare)
-
The relative influence of land cover, hydrology, and in-stream processing on the composition of dissolved organic matter in boreal streams
- 2015
-
Ingår i: Journal of Geophysical Research - Biogeosciences. - 2169-8953 .- 2169-8961. ; 120:8, s. 1491-1505
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Low-order boreal streams are particularly sensitive interfaces where dissolved organic matter (DOM) is transported from soils to inland waters. Disentangling the relative influence of key environmental factors suspected to influence stream water DOM composition is highly relevant to predicting the reactivity and fate of terrestrial DOM entering inland waters. Here we examined changes to DOM composition using absorbance and fluorescence, from 17 boreal streams ranging from first to fourth orders, over 14 months, including the rarely studied winter season, and two snowmelt periods (n = 836). We also analyzed soil pore water samples from three forest soil lysimeters to a depth of 70 cm (n = 60). Of five identified fluorescing parallel factor analysis components, two (C4 and C5) expressed a clear mire wetland or forest signature, providing distinct molecular markers of dominant land cover. In fact, land cover alone explained 49% of the variability in DOM composition. In contrast, seasonal fluctuations in hydrology only contributed to minor shifts (8%) in the composition of stream water DOM, while in-stream transformations to DOM composition were undetectable. These findings suggest that low-order boreal streams act as a passive pipe, since in-stream processing of DOM is restricted by short water residence times (6 h to 2 days). In addition, we demonstrated the sensitivity of optical approaches to distinguish between key terrestrial sources of DOM in the boreal landscape. By distinguishing the proportional leverage of key environmental controls on headwater stream DOM composition, we are better equipped to predict where and when key DOM transformations occur in the aquatic conduit.
|
|
| 8. |
- Köhler, Stephan J., et al.
(författare)
-
Utvärdering av delprogrammet metaller inom miljöövervakning av sjöar : Styrfaktorer och mönster som hjälp för ett reviderat provtagningsprogram
- 2016
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Den årliga omfattande provtagningen av programmet omdrev som har pågått mellan 2007 till 2016 har varit mycket värdefull för utvärderingen för av faktorer som styr halter av ett antal metaller (Cd, Co, Cu, Ni, Pb och Zn). Det föreliggande dataset kan vara un-derlag till stöd för länsstyrelsen och kommuner att identifiera höga halter. Regionala skillnader i programmet omdrev har samma mönster som i programmet trendsjöar både med avseende på medianhalter, förekomst av låga värden och trender i påverkade jäm-fört med opåverkade områden. Ett större antal sjöar i omdrevprogrammet är tydligen påverkad av antropogena källor och kan möjligen uteslutas från metallanalyser i framti-den. Möjligen kan dessa sjöar vara referenser för påverkade områden. För följande me-taller fanns det starka (Co, Pb och Zn), svaga (Ni) och inga (Cd, Cu) samband mellan totalhalter och kemiska och landskapsrelaterade styrfaktorer som kan användas för att beräkna förväntade medianhalter i sjöar. Det föreslås att ett större antal sjöar i program-met trendsjöar analyseras 4 gånger per år för att få en bättre uppfattning av den tempo-rala variationen. I områden som är opåverkade av kända punktkällor så kan skattning av biotillgängligheten (Cu, Ni och Zn) eller beräkning av acceptabla gränsvärden (Pb) även fortsättningsvis utföras via metallernas totalhalter och totalhalten organiskt kol (TOC). För metallerna Pb och Zn kan totalhalterna korrigeras via antingen omräkningsfunktion-er eller med hjälp av modelleringsverktyget VisualMinteq som är tillgängligt. Beräk-ningarna antyder att halten TOC samvarierar med den beräknade biotillgängliga frakt-ionen. Osäkerheter som styrs av pH är minst lika stora som osäkerheter som härrör från TOC. Andra osäkerheter i beräkningarna så som halten Al och Fe som också kan bindas upp av TOC bör belysas närmare vid behov. I sjöar med höga pH värden bör biotill-gängligheten av Ni följas upp om totalhalten Ni är ovanligt höga (>25 ppb).
|
|
| 9. |
- Lavonen, Elin, et al.
(författare)
-
Selective Chlorination of Natural Organic Matter: Identification of Previously Unknown Disinfection Byproducts
- 2013
-
Ingår i: Environmental Science and Technology. - : American Chemical Society. - 0013-936X .- 1520-5851. ; 47:5, s. 2264-2271
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Natural organic matter (NOM) serve as precursors for disinfection byproducts (DBPs) in drinking water production making NOM removal essential in predisinfection treatment processes. We identified molecular formulas of chlorinated DBPs after chlorination and chloramination in four Swedish surface water treatment plants (WTPs) using ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS). Chlorine-containing formulas were detected before and after disinfection and were therefore classified to identify DBPs. In total, 499 DBPs were detected, of which 230 have not been reported earlier. The byproducts had, as a group, significantly lower ratio of hydrogen to carbon (H/C) and significantly higher average carbon oxidation state (Cos), double bond equivalents per carbon (DBE/C) and ratio of oxygen to carbon (O/C) compared to Cl-containing components present before disinfection and CHO formulas in samples taken both before and after disinfection. Electrophilic substitution, the proposed most significant reaction pathway for chlorination of NOM, results in carbon oxidation and decreased H/C while O/C and DBE/C is left unchanged. Because the identified DBPs had significantly higher DBE/C and O/C than the CHO formulas we concluded that chlorination of NOM during disinfection is selective toward components with relatively high double bond equivalency and number of oxygen atoms per carbon. Furthermore, choice of disinfectant, dose, and predisinfection treatment at the different WTPs resulted in distinct patterns in the occurrence of DBP formulas.
|
|
| 10. |
- Lavonen, Elin, et al.
(författare)
-
Tracking changes in the optical properties and molecular composition of dissolved organic matter during drinking water production
- 2015
-
Ingår i: Water Research. - : Elsevier BV. - 0043-1354 .- 1879-2448. ; 85, s. 286-294
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Absorbance, 3D fluorescence and ultrahigh resolution electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (ESI-FT-ICR-MS) were used to explain patterns in the removal of chromophoric and fluorescent dissolved organic matter (CDOM and FDOM) at the molecular level during drinking water production at four large drinking water treatment plants in Sweden. When dissolved organic carbon (DOC) removal was low, shifts in the dissolved organic matter (DOM) composition could not be detected with commonly used DOG-normalized parameters (e.g. specific UV254 absorbance SUVA), but was clearly observed by using differential absorbance and fluorescence or ESI-FT-ICR-MS. In addition, we took a novel approach by identifying how optical parameters were correlated to the elemental composition of DOM by using rank correlation to connect optical properties to chemical formulas assigned to mass peaks from FT-ICR-MS analyses. Coagulation treatment selectively removed FDOM at longer emission wavelengths (450-600 nm), which significantly correlated with chemical formulas containing oxidized carbon (average carbon oxidation state >= 0), low hydrogen to carbon ratios (H/C: average +/- SD = 0.83 +/- 0.13), and abundant oxygen-containing functional groups (O/C = 0.62 +/- 0.10). Slow sand filtration was less efficient in removing DOM, yet selectively targeted FDOM at shorter emission wavelengths (between 300 and 450 nm), which commonly represents algal rather than terrestrial sources. This shorter wavelength FDOM correlated with chemical formulas containing reduced carbon (average carbon oxidation state <= 0), with relatively few carbon-carbon double bonds (H/C = 1.32 +/- 0.16) and less oxygen per carbon (O/C = 0.43 +/- 0.10) than those removed during coagulation. By coupling optical approaches with FT-ICR-MS to characterize DOM, we were for the first time able to confirm the molecular composition of absorbing and fluorescing DOM selectively targeted during drinking water treatment.
|
|
