↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Maffezzini C) "

Sökning: WFRF:(Maffezzini C)

Resultat 1-10 av 11

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Maffezzini, C, et al. (författare) Mutations in the mitochondrial tryptophanyl-tRNA synthetase cause growth retardation and progressive leukoencephalopathy 2019 Ingår i: Molecular genetics & genomic medicine. - : Wiley. - 2324-9269. ; 7:6, s. e654- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Bratic, A, et al. (författare) Mitochondrial Polyadenylation Is a One-Step Process Required for mRNA Integrity and tRNA Maturation 2016 Ingår i: PLoS genetics. - : Public Library of Science (PLoS). - 1553-7404. ; 12:5, s. e1006028- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Bratic, A, et al. (författare) Polyadenylation of mitochondrial transcripts is exclusively performed by mitochondrial poly(A) polymerase 2016 Ingår i: MITOCHONDRION. - 1567-7249. ; 31, s. 92-92 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
4.	Calvo-Garrido, J, et al. (författare) Protocol for the derivation, culturing, and differentiation of human iPS-cell-derived neuroepithelial stem cells to study neural differentiation in vitro 2021 Ingår i: STAR protocols. - : Elsevier BV. - 2666-1667. ; 2:2, s. 100528- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Calvo-Garrido, J, et al. (författare) SQSTM1/p62-Directed Metabolic Reprogramming Is Essential for Normal Neurodifferentiation 2019 Ingår i: Stem cell reports. - : Elsevier BV. - 2213-6711. ; 12:4, s. 696-711 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Correia, SP, et al. (författare) Severe congenital lactic acidosis and hypertrophic cardiomyopathy caused by an intronic variant in NDUFB7 2021 Ingår i: Human mutation. - : Hindawi Limited. - 1098-1004 .- 1059-7794. ; 42:4, s. 378-384 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Freyer, C, et al. (författare) Rescue of primary ubiquinone deficiency due to a novel COQ7 defect using 2,4-dihydroxybensoic acid 2015 Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244 .- 0022-2593. ; 52:11, s. 779-783 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Haack, TB, et al. (författare) Absence of the Autophagy Adaptor SQSTM1/p62 Causes Childhood-Onset Neurodegeneration with Ataxia, Dystonia, and Gaze Palsy 2016 Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 99:3, s. 735-743 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Kishita, Y, et al. (författare) Intra-mitochondrial Methylation Deficiency Due to Mutations in SLC25A26 2015 Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 97:5, s. 761-768 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
10.	Maffezzini, C, et al. (författare) Metabolic regulation of neurodifferentiation in the adult brain 2020 Ingår i: Cellular and molecular life sciences : CMLS. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1420-9071 .- 1420-682X. ; 77:13, s. 2483-2496 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Understanding the mechanisms behind neurodifferentiation in adults will be an important milestone in our quest to identify treatment strategies for cognitive disorders observed during our natural ageing or disease. It is now clear that the maturation of neural stem cells to neurones, fully integrated into neuronal circuits requires a complete remodelling of cellular metabolism, including switching the cellular energy source. Mitochondria are central for this transition and are increasingly seen as the regulatory hub in defining neural stem cell fate and neurodevelopment. This review explores our current knowledge of metabolism during adult neurodifferentiation.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 11

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (10); konferensbidrag (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (10); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (1)

Författare/redaktör: Freyer, C (11); Wredenberg, A (11); Maffezzini, C (11); Wedell, A (10); Calvo-Garrido, J (9); Wibom, R (7); visa fler...; Clemente, P (5); Stranneheim, H (5); Bruhn, H (4); Lesko, N (4); Naess, K (4); Falk, A (3); Schober, FA (3); Felser, A. (3); Svenningsson, P (2); Barbaro, M (2); Bratic, A (2); Mourier, A (2); Pajak, A (2); Laine, I (2); Hartig, M. (1); Dichgans, M (1); Paucar, M (1); Okazaki, Y (1); Magnusson, M (1); Suomalainen, A (1); von Dobeln, U (1); Palmieri, F (1); Nennesmo, I (1); Horvath, R (1); Prokisch, H (1); Zetterstrom, RH (1); Meitinger, T (1); Klopstock, T (1); Senderek, J. (1); Engvall, M (1); Lonnqvist, T (1); Kele, M (1); Filograna, R (1); Strom, TM (1); Brandberg, G (1); Kurian, MA (1); Winn, D (1); Uhlin, E (1); Jemt, A (1); Correia, SP (1); Moedas, MF (1); Tiranti, V. (1); Haack, TB (1); Holinski-Feder, E (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (11)

Språk: Engelska (11)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy